Masimo M-LNCS Mode D'emploi page 23

M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI
Sensore
SpO
2
Riutilizzabile
INDICAZIONI
Il sensore riutilizzabile M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI è indicato per il monitoraggio continuo e non invasivo della saturazione
funzionale dell'ossigeno nell'emoglobina arteriosa (SpO
su pazienti adulti, pediatrici, neonatali e lattanti sia in condizioni di movimento sia in assenza di movimento e per pazienti
con livello di perfusione buono o scarso negli ospedali, in strutture sanitarie di diverso tipo, durante il trasporto e a domicilio.
CONTROINDICAZIONI
Il sensore M-LNCS/LNCS/LNOP YI è controindicato nei pazienti con manifestazioni allergiche all'uretano espanso e/o
al nastro adesivo.
DESCRIZIONE
Il sensore YI viene applicato sul sito utilizzando le fascette di fissaggio Masimo. Si tratta di fasce monouso, da utilizzare
solo sul singolo paziente.
Il sensore M-LNCS/LNCS/LNOP YI è destinato all'utilizzo con dispositivi dotati di sistemi di ossimetria Masimo SET®
o con strumenti con licenza d'uso con sensori M-LNCS/LNCS/LNOP. Le fascette di fissaggio Masimo possono essere
utilizzate solo con i sensori multisito riutilizzabili M-LNCS, LNCS o LNOP YI. Per informazioni sulla compatibilità di
particolari modelli di dispositivi e sensori, consultare i singoli produttori dei dispositivi. È responsabilità del produttore
del dispositivo determinare la compatibilità tra i dispositivi prodotti ed ogni modello di sensore. La serie YI è stata
verificata con la tecnologia ossimetrica Masimo SET.
Il sensore deve essere rimosso e il sito ispezionato almeno ogni quattro (4) ore o con una frequenza anche maggiore e,
se la circolazione o l'integrità della cute lo consentono, riapplicato in un diverso sito di monitoraggio.
AVVERTENZA: i cavi e i sensori Masimo sono progettati per l'uso con dispositivi dotati di sistemi di ossimetria Masimo
SET® o con strumenti che abbiano ottenuto la licenza d'uso con sensori Masimo.
AVVERTENZE
• Tutti i sensori e cavi sono stati studiati per l'uso con specifici modelli di monitor. Verificare la compatibilità di monitor,
cavi e sensori prima dell'uso per evitare il rischio di ottenere prestazioni scadenti e/o provocare danni al paziente.
• Il sito deve essere controllato a intervalli frequenti o come da protocollo clinico per garantire un'adeguata
adesione, circolazione, integrità della cute e un corretto allineamento ottico.
• Prestare estrema attenzione nei pazienti con scarsa perfusione; se il sensore non viene spostato di frequente,
è possibile causare l'erosione della cute e la necrosi da pressione. Esaminare il sito ogni (1) ora in caso di pazienti
con scarsa perfusione e spostare il sensore se si manifestano sintomi di ischemia tissutale.
• La circolazione distale al sito del sensore deve essere controllata regolarmente.
• Nei casi di scarsa perfusione, il sito del sensore deve essere ispezionato frequentemente per verificare la presenza
di ischemia tissutale, che può determinare necrosi da pressione.
• Se nel sito di monitoraggio il livello di perfusione è molto basso, la lettura può risultare inferiore alla saturazione
arteriosa dell'ossigeno core.
• Non utilizzare nastro adesivo per fissare il sensore al sito poiché il flusso del sangue potrebbe essere ostacolato,
causando letture imprecise. L'utilizzo di nastro supplementare può causare danni alla cute e/o necrosi da pressione
oppure danneggiare il sensore.
• I sensori applicati troppo stretti o che diventano stretti a seguito di edema danno adito a letture imprecise
e possono provocare necrosi da pressione.
• I sensori applicati erroneamente o parzialmente staccati possono causare misurazioni errate.
• La congestione venosa può causare una lettura errata per difetto dell'effettiva saturazione arteriosa dell'ossigeno.
Quindi, verificare il corretto flusso venoso dal sito di monitoraggio. Il sensore non deve trovarsi al di sotto del livello
del cuore (ad esempio, sulla mano del paziente coricato con il braccio proteso verso il pavimento, posizione di
Trendelenburg).
• Le pulsazioni venose possono causare letture di SpO
tricuspide, posizione di Trendelenburg).
• Le pulsazioni provenienti da un supporto a palloncino intraortico possono sommarsi alla frequenza cardiaca
visualizzata sull'ossimetro. Verificare la frequenza cardiaca del paziente rispetto all'ECG.
• Il sensore non deve presentare difetti evidenti, parti scolorite o danneggiate. Se il sensore appare scolorito o danneggiato,
interromperne l'uso. Non utilizzare mai un sensore danneggiato o un sensore con circuiti elettrici scoperti.
multisito riutilizzabile con fascette di fissaggio monouso
ISTRUZIONI PER L'USO
Non contiene lattice di gomma naturale
LATEX
PCX-2108A
02/13
) e della frequenza cardiaca (misurata da un sensore SpO
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errate per difetto (ad esempio, rigurgito della valvola
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it
Non sterile
) per l'uso
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