Masimo M-LNCS Mode D'emploi page 35

M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI
SpO återanvändbar sensor för placering på flera ställen och
2
tillsatsomslag för engångsbruk
Återanvändbar
INDIKATIONER
M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI återanvändbar sensor är avsedd för kontinuerlig, icke-invasiv övervakning av funktionell
syresaturation i arteriellt hemoglobin (SpO PCX-2108A
02/13
nyfödda patienter under förhållanden med och utan rörelse, och hos patienter med bra eller dålig perfusion på sjukhus,
sjukhusliknande institutioner, i mobila miljöer och hemmiljöer.
KONTRAINDIKATIONER
M-LNCS/LNCS/LNOP YI är kontraindicerad för patienter som uppvisar allergiska reaktioner mot skumgummiprodukter
och/eller självhäftande tejp.
BESKRIVNING
YI-sensorn appliceras på sensorstället med Masimo tillsatsomslag. Tillsatsomslaget ska endast användas till en patient.
M-LNCS/LNCS/LNOP YI-sensorn ska endast användas med enheter som innehåller Masimo SET®-oximetri eller som är
licensierade för användning av M-LNCS/LNCS/LNOP-sensorer. Masimo tillsatsomslag får endast användas med M-LNCS,
LNCS eller LNOP YI återanvändbara sensorer för placering på flera ställen. Rådfråga tillverkarna av de enskilda enheterna
om kompatibiliteten för specifika enhets- och sensormodeller. Varje enhetstillverkare ansvarar för att fastställa huruvida
deras enheter är kompatibla med respektive sensormodell. YI-serien har verifierats med Masimo SET-oximetriteknik.
Sensorn måste avlägsnas och sensorplatsen inspekteras åtminstone var fjärde (4) timme eller oftare, och om
cirkulationstillstånd eller hudens integritet påverkas, ska den återappliceras på ett annat övervakningsställe.
VARNING: Masimo-sensorer och -kablar är avsedda för användning med instrument som innehåller Masimo SET®-oximetri
eller som är licensierade för att använda Masimo-sensorer.
VARNINGAR
• Alla sensorer och kablar är utformade för att användas med specifika monitorer. Kontrollera monitorns, kabelns
och sensorns kompatibilitet före användning för att undvika försämrad funktion och/eller risk för patientskada.
• Platsen måste kontrolleras ofta enligt kliniska protokoll för att säkerställa rätt vidhäftning, cirkulation, hudens
tillstånd och rätt placering.
• Iaktta stor försiktig hos patienter med dåligt genomflöde. Huderosion eller trycknekros kan uppstå om sensorn
inte flyttas tillräckligt ofta. Bedöm platsen så ofta som varje timme för patienter med dålig perfusion och flytta
sensorn om det uppstår tecken på vävnadsischemi.
• Cirkulationen distalt om sensorstället ska kontrolleras regelbundet.
• Under låg perfusion måste sensorstället kontrolleras ofta efter tecken på vävnadsischemi som kan leda till
trycknekros.
• Med mycket låg perfusion på det övervakade stället kan mätvärdet bli lägre än den inre arteriella syresaturationen.
• Använd inte tejp för att fästa sensorn på stället. Detta kan hindra blodflödet och ge felaktiga mätvärden.
Användning av extra tejp kan medföra skada på huden och/eller trycknekros eller skada på sensorn.
• Sensorer som applicerats för hårt eller som blir för hårt applicerade på grund av ödem kan ge felaktiga mätvärden
och ge upphov till trycknekros.
• Sensorer som satts på fel och sensorer som delvis släppt kan ge felaktiga mätvärden.
• Venstas kan orsaka ett för lågt mätvärde för den faktiska arteriella syresaturationen. Se därför till att det
övervakade stället har ett ordentligt venöst bortflöde. Sensorn ska inte sitta under hjärtnivå (t.ex. en sensor på
handen på en sängliggande patient som har armen hängande ner mot golvet, Trendelenburg-position).
• Venösa pulsationer kan ge felaktigt låga SpO
• Pulsationer från ballongstöd i aorta kan öka pulsfrekvensen på oximeterns pulsfrekvensdisplay. Kontrollera
patientens puls mot EKG:ets hjärtfrekvens.
• Sensorn ska inte ha några synliga defekter, missfärgning eller skador. Om sensorn är missfärgad eller skadad ska
den kasseras. Använd aldrig en skadad sensor eller en med blottlagt elektriskt kretssystem.
• Dra kabeln och patientkabeln omsorgsfullt för att minska risken för att patienten trasslar in sig eller stryps.
BRUKSANVISNING
Produkten är inte tillverkad av naturgummilatex
LATEX
) och pulsfrekvens (mäts av en SpO2-sensor) hos vuxna, barn-, spädbarns- och
2
-mätvärden (t.ex. läckage i trikuspidalisklaffen, Trendelenburg-position).
2
35
sv
Ej steril
9123F-eIFU-1019