Masimo M-LNCS Mode D'emploi page 101

M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI
Senzor reutilizabil pentru mai multe locuri SpO
folosinţă
Reutilizabil
INDICAŢII
Senzorul reutilizabil M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI este indicat pentru monitorizarea continuă neinvazivă a saturaţiei
funcţionale în oxigen a hemoglobinei arteriale (SpO PCX-2108A
02/13
utilizarea pentru pacienţi adulţi, copii, sugari şi nou-născuţi, atât în mişcare, cât şi în absenţa mişcării, şi pentru pacienţi
care sunt bine perfuzaţi sau slab perfuzaţi, în spitale, instituţii de tip spital, în medii mobile sau acasă.
CONTRAINDICAŢII
M-LNCS/LNCS/LNOP YI este contraindicat la pacienţii care manifestă reacţii alergice la produsele din spumă uretanică
şi/sau la banda adezivă.
DESCRIERE
Senzorul YI este aplicat la locul senzorului utilizându-se benzile de fixare Masimo. Benzile de fixare sunt concepute
pentru a fi utilizate la un singur pacient.
Senzorul M-LNCS/LNCS/LNOP YI este destinat numai utilizării cu dispozitive care conţin dispozitive de oximetrie
Masimo SET® sau licenţiate pentru utilizarea senzorilor M-LNCS/LNCS/LNOP. Benzile de fixare Masimo sunt destinate
doar pentru utilizarea cu senzorii reutilizabili cu multiple locuri de aplicare M-LNCS, LNCS sau LNOP YI. Consultaţi
producătorul fiecărui dispozitiv pentru compatibilitatea anumitor dispozitive şi modele de senzori. Fiecare producător
de dispozitive este responsabil pentru determinarea compatibilităţii dispozitivelor sale cu fiecare model de senzor.
Seria YI a fost verificată pentru utilizarea cu tehnologia de oximetrie Masimo SET.
Senzorul trebuie îndepărtat şi locul inspectat cel puţin o dată la patru (4) ore sau mai des şi situaţia circulatorie sau
integritatea tegumentului recomandă, aplicat într-un alt amplasament de monitorizare.
AVERTISMENT: Cablurile şi senzorii Masimo sunt destinaţi numai utilizării cu dispozitive care conţin oximetria Masimo
SET® sau sunt licenţiate să utilizeze senzori Masimo.
AVERTISMENTE
• Toţi senzorii şi cablurile sunt proiectate pentru a fi utilizate cu monitoare specifice. Verificaţi compatibilitatea
monitorului, a cablurilor şi a senzorului înainte de utilizare, în caz contrar fiind posibilă obţinerea unei funcţionări
defectuoase şi/sau vătămarea pacientului.
• Locul trebuie verificat frecvent sau conform protocolului clinicii, pentru a vă asigura de corectitudinea aderenţei,
circulaţiei, de integritatea pielii şi de alinierea optică corespunzătoare.
• Pentru pacienţii perfuzaţi slab este nevoie de atenţie maximă; dacă senzorul nu este mutat frecvent pot apărea
eroziunea tegumentului şi necroza de presiune. La pacienţii cu perfuzie slabă evaluaţi locul din oră în oră (1) şi
mutaţi senzorul dacă apar semne de ischemie tisulară.
• Circulaţia distală faţă de senzor trebuie verificată în mod regulat.
• În timpul perfuziei reduse, locul senzorului trebuie evaluat frecvent pentru semne de ischemie tisulară, care poate
conduce la necroză de presiune.
• În cazul perfuziei foarte reduse la locul monitorizat, valoarea măsurată poate fi mai scăzută decât saturaţia în
oxigen a sângelui arterial de bază.
• Nu utilizaţi bandă adezivă pentru a fixa senzorul; acest lucru poate restricţiona fluxul sangvin şi poate determina
valori măsurate inexacte. Utilizarea de bandă adezivă suplimentară poate afecta tegumentul şi/sau poate provoca
necroză de presiune sau avarierea senzorului.
• Senzorii aplicaţi prea strâns sau care se strâng din cauza edemului vor determina citiri inexacte şi pot cauza apariţia
necrozei de presiune.
• Senzorii aplicaţi greşit sau senzorii care se desprind parţial pot determina obţinerea unor rezultate incorecte.
• Congestia venoasă poate determina valori măsurate ale saturaţiei în oxigen a sângelui arterial mai mici decât cele
reale. De aceea trebuie să asiguraţi un eflux venos adecvat de la locul de monitorizare. Senzorul nu trebuie să
fie mai jos decât nivelul inimii (de ex. senzorul fixat pe mâna pacientului care stă în pat cu mâna atârnând în jos,
poziţia Trendelenburg).
• Pulsaţiile venoase pot determina în mod eronat valori indicate mai mici pentru SpO
tricuspidiene, poziţie Trendelenberg).
• Pulsaţiile de la un balon de susţinere intra-aortic pot creşte frecvenţa pulsului pe afişajul oximetrului. Comparaţi
frecvenţa pulsului pacientului cu frecvenţa cardiacă ECG.
INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE
Produs care nu conţine latex din cauciuc natural
LATEX
) şi frecvenţei pulsului (măsurată de un senzor SpO
2
şi benzi de fixare de unică
2
101
Nesteril
) pentru
2
(de ex. insuficienţă a valvei
2
9123F-eIFU-1019
ro