Masimo M-LNCS Mode D'emploi page 77

M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI
Multisite SpO -gjenbrukssensor og engangsfesteomslag
2
Gjenbrukbar
INDIKASJONER
M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI gjenbrukssensor er indisert enten for kontinuerlig noninvasiv overvåking av funksjonell
oksygenmetning av arterielt hemoglobin (SpO
spedbarn og nyfødte under forhold uten bevegelse eller forhold med bevegelse og hos pasienter med god eller dårlig
perfusjon i sykehus og sykehuslignende institusjoner, i mobile miljøer og hjemmemiljøer.
KONTRAINDIKASJONER
M-LNCS/LNCS/LNOP YI er kontraindisert til pasienter som er allergiske overfor skum-/uretanprodukter og/eller tape.
BESKRIVELSE
YI-sensoren festes på målestedet ved hjelp av Masimo-festeomslag. Festeomslaget skal bare brukes på én pasient.
M-LNCS/LNCS/LNOP YI-sensoren skal kun brukes sammen med enheter med Masimo SET®-oksimetri eller som er
lisensiert for å bruke M-LNCS/LNCS/LNOP-sensorer. Masimo-festeomslag skal bare brukes sammen med M-LNCS, LNCS
eller LNOP YI Multisite-gjenbrukssensorer. Kontakt produsenten av enheten for å få vite om bestemte enheter eller
sensormodeller er kompatible. Hver enkelt enhetsprodusent har ansvar for å fastslå om deres enheter er kompatible
for bruk sammen med den enkelte sensormodellen. YI-serien er blitt verifisert med Masimo SET-oksimetriteknologi.
Sensoren må fjernes og målestedet inspiseres minst hver fjerde (4.) time eller oftere. Hvis sirkulasjonen eller forhold
i huden tilsier det, må den plasseres på et annet målested.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -kabler er laget for bruk sammen med enheter som er utstyrt med Masimo SET®-oksimetri,
eller som er lisensiert for bruk sammen med Masimo-sensorer.
ADVARSLER
• Alle sensorer og kabler er laget for bruk sammen med bestemte monitorer. Kontroller at monitoren, kabelen
og sensoren er kompatible før bruk. Unnlatelse av å følge dette kan føre til nedsatt ytelse og/eller at pasienten
kommer til skade.
• Målestedet må kontrolleres ofte eller i henhold til klinisk protokoll for å sikre adekvat adhesjon, sirkulasjon,
hudintegritet og riktig optisk justering.
• Det må utvises ekstrem forsiktighet hos pasienter med dårlig perfusjon. Hvis sensoren ikke flyttes ofte, kan
det føre til huderosjon og trykknekrose. Vurder målestedet så ofte som hver (1) time hos pasienter med dårlig
perfusjon, og flytt sensoren hvis det finnes tegn på vevsiskemi.
• Sirkulasjonen distalt for sensoren må kontrolleres rutinemessig.
• Ved lav perfusjon må målestedet kontrolleres ofte med tanke på tegn på vevsiskemi, noe som kan føre til
trykknekrose.
• Svært lav perfusjon på målestedet kan gi lavere avlesninger enn den faktiske arterielle oksygenmetningen.
• Sensoren må ikke festes med tape, da det kan begrense blodgjennomstrømningen og gi unøyaktige avlesninger.
Bruk av tape kan føre til hudskade og/eller trykknekrose eller skade på sensoren.
• Sensorer som er festet for stramt, eller som blir for stramme på grunn av ødem, vil forårsake unøyaktige resultater
og kan føre til trykknekrose.
• Sensorer som er feil påsatt eller delvis løsnet, kan gi unøyaktige målinger.
• Venøs stuvning kan gi lavere avlesninger enn den faktiske arterielle oksygenmetningen. Det må derfor sørges
for riktig venøs utstrømning fra målestedet. Sensoren må ikke plasseres under hjertenivå (f.eks. på hånden til en
sengeliggende pasient som har armen hengende mot gulvet, Trendelenburg-posisjon).
• Venøse pulser kan gi feilaktig lave SpO
• Pulsene fra en ballongpumpe i aorta kan gi ekstra pulsslag på pulsoksimeterdisplayet. Kontroller pasientens
pulsfrekvens mot EKG-hjertefrekvensen.
• Sensoren må ikke ha synlige defekter, være misfarget eller skadet. Hvis sensoren er misfarget eller skadet, må den
ikke brukes. Bruk aldri en skadet sensor eller en sensor der den elektriske kretsen er eksponert.
BRUKSANVISNING
Er ikke fremstilt med naturgummilateks
LATEX
PCX-2108A ) og pulsfrekvens (målt med en SpO
02/13 2
-måleverdier (f.eks. trikuspidalklaffregurgitasjon, Trendelenburg-posisjon).
2
77
Ikke-steril
-sensor) til bruk hos voksne, barn,
2
9123F-eIFU-1019
no