Spo 2 Multisite Réutilisable Et Bandes De Fixation À Usage Unique - Masimo M-LNCS Mode D'emploi

M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI
Capteur
SpO
2
Réutilisable
INDICATIONS
Les capteurs réutilisables M-LNCS™/LNCS®/LNOP® YI sont indiqués pour la surveillance continue non invasive de la saturation
fonctionnelle de l'hémoglobine artérielle en oxygène (SpO
chez les adultes, enfants, nourrissons et nouveau-nés en mouvement et au repos et chez les patients bien ou mal perfusés à
l'hôpital, dans des installations hospitalières, lors du transport ou au domicile.
CONTRE-INDICATIONS
Le capteur M-LNCS/LNCS/LNOP YI est contre-indiqué chez les patients allergiques aux produits en mousse d'uréthane et/ou
aux bandes adhésives.
DESCRIPTION
Pour appliquer le capteur YI sur le site, utiliser les bandes de fixation Masimo. Les bandes de fixation sont à usage unique ou
sont destinées à une utilisation sur un seul patient.
Le capteur M-LNCS/LNCS/LNOP YI est conçu pour être utilisé uniquement avec les appareils incorporant la technologie de
l'oxymétrie de pouls Masimo SET® ou sous licence pour utiliser des capteurs M-LNCS/LNCS/LNOP. Les bandes de fixation
Masimo ne peuvent être utilisées qu'avec les capteurs multisite réutilisables M-LNCS, LNCS et LNOP YI. Pour plus d'informations
sur la compatibilité d'un appareil spécifique et de modèles de capteur, consulter le fabricant d'appareils. Chaque fabricant
d'appareils doit déterminer si ses appareils sont compatibles avec chaque modèle de capteur. Les séries YI ont été vérifiées
par la technologie de l'oxymétrie de pouls Masimo SET.
Le capteur doit être retiré au moins toutes les quatre (4) heures ou plus fréquemment afin de contrôler l'état du site ; le cas
échéant, en cas de problème circulatoire ou cutané, changer de site d'application.
AVERTISSEMENT : Les capteurs et câbles Masimo sont conçus pour être utilisés avec des appareils équipés de l'oxymètre de
pouls Masimo SET® ou autorisés à utiliser les capteurs Masimo.
AVERTISSEMENTS
• Tous les capteurs et les câbles sont conçus pour être utilisés avec des moniteurs spécifiques. Vérifiez la compatibilité du
moniteur, du câble et du capteur avant de les utiliser, afin d'éviter toute dégradation des performances et/ou blessure
éventuelle du patient.
• Le site doit être contrôlé fréquemment afin d'assurer une bonne adhérence, de ne pas gêner la circulation, de maintenir
l'intégrité de la peau et de corriger l'alignement optique.
• Procédez avec précaution sur les patients ayant une mauvaise perfusion ; si le capteur n'est pas régulièrement déplacé,
une érosion cutanée et une nécrose due à la pression peuvent apparaître. Inspecter le site toutes les heures sur les
patients ayant une mauvaise perfusion et déplacer le capteur si des signes d'ischémie tissulaire apparaissent.
• La circulation distale par rapport au capteur doit être vérifiée régulièrement.
• En cas de mauvaise circulation, le site du capteur doit être vérifié fréquemment afin d'identifier tout signe d'ischémie
tissulaire, pouvant entraîner une nécrose due à la pression.
• Si le site surveillé est très faiblement perfusé, la mesure peut être inférieure à la saturation de base du sang artériel en
oxygène.
• N'utilisez pas de bande pour fixer le capteur sur le site ; vous risqueriez de bloquer le flux sanguin et de provoquer des
erreurs de mesure. L'utilisation d'une bande supplémentaire peut endommager la peau et/ou provoquer une nécrose
par compression ou peut détériorer le capteur.
• Les capteurs trop serrés dès l'application ou à la suite d'un œdème sont à l'origine d'erreurs de lecture et peuvent
provoquer une nécrose de pression.
• Une mauvaise application du capteur ou son détachement partiel peut entraîner des mesures incorrectes.
• En cas de congestion veineuse, la valeur mesurée de la saturation du sang artériel en oxygène risque d'être inférieure
à la valeur réelle. Veillez à assurer un débit veineux correct au niveau du site de mesure. Le capteur ne doit pas être
placé sous le niveau du cœur (par exemple, capteur sur la main d'un patient alité dont le bras pend au sol, position de
Trendelenburg).
• Les pulsations veineuses peuvent générer de fausses mesures de SpO
position de Trendelenburg).
• Les pulsations provenant d'un ballon intra-aortique peuvent s'ajouter à la fréquence du pouls sur l'écran de l'oxymètre.
Comparez la fréquence du pouls du patient à la fréquence cardiaque de l'ECG.
multisite réutilisable et bandes de fixation à usage unique
Ne contient pas de latex naturel
LATEX
PCX-2108A
02/13
MODE D'EMPLOI
) et de la fréquence de pouls (mesurée à l'aide d'un capteur SpO
2
2
11
faible (par exemple, régurgitation tricuspidienne,
fr
Non stérile
)
2
9123F-eIFU-1019