Masimo M-LNCS Mode D'emploi page 78

• Kabelen og pasientkabelen må plasseres slik at pasienten ikke kan vikle seg inn i eller kveles av den.
• Unngå å plassere sensoren på en ekstremitet med et arterielt kateter eller en blodtrykksmansjett.
• Hvis pulsoksimetri brukes under helkroppsstråling, må sensoren holdes utenfor strålefeltet. Hvis sensoren eksponeres
for stråling, kan resultatet bli unøyaktige avlesninger, eller enheten kan vise null mens strålingen pågår.
• Sensoren må ikke brukes under en MR-undersøkelse eller i et MR-miljø.
• Kraftig omgivelseslys, for eksempel kirurgiske lamper (spesielt lamper med xenonlys), bilirubinlamper, lysstoffrør,
infrarøde varmelamper, og direkte sollys kan påvirke sensorens ytelse.
• For å hindre interferens fra omgivelseslys må det kontrolleres at sensoren er riktig påført, og målestedet må ved behov
dekkes med ugjennomsiktig materiale. Hvis ikke denne forholdsregelen følges ved sterkt omgivelseslys, kan det føre til
unøyaktige målinger.
• Høye nivåer av COHb eller MetHb kan forekomme sammen med et tilsynelatende normalt nivå av SpO
mistanke om at nivået av COHb eller MetHb er forhøyet, må det utføres en laboratorieanalyse (CO-oksimetri) av en
blodprøve.
• Forhøyede nivåer av karboksyhemoglobin (COHb) kan gi unøyaktige SpO
• Forhøyede nivåer av methemoglobin (MetHb) vil gi unøyaktige SpO
• Forhøyede nivåer av totalbilirubin kan gi unøyaktige SpO
• Intravaskulære fargestoffer som indocyaningrønt eller metylenblått eller eksternt påført farge og tekstur, for eksempel
neglelakk, akrylnegler, glitter osv., kan gi unøyaktige SpO
• Unøyaktige SpO -måleverdier kan være forårsaket av alvorlig anemi, lav arteriell perfusjon eller bevegelsesartefakt.
2
• Må ikke steriliseres med stråling, damp, autoklav eller etylenoksid.
• Sensoren må ikke modifiseres eller endres. Endringer eller modifikasjoner kan påvirke sensorens ytelse og/eller
nøyaktighet.
• Masimo-sensorene eller pasientkablene må ikke reprosesseres, rekondisjoneres eller resirkuleres, da dette kan skade de
elektriske komponentene og potensielt føre til skade på pasienten.
• Høye oksygenkonsentrasjoner kan predisponere et prematurt barn for retinopati. Den øvre alarmgrensen for
oksygenmetning må derfor velges med omhu i henhold til aksepterte kliniske standarder.
• Forsiktig: Skift ut sensoren når en melding om å skifte sensoren vises, eller når det konsekvent vises en melding om lav
signalkvalitet (SIQ) under overvåkning av påfølgende pasienter etter gjennomføring av problemløsningstrinnene ved
lav signalkvalitet som er oppgitt i brukerhåndboken for overvåkningsenheten.
• Merk: Sensoren leveres med X-Cal™-teknologi for å minimere risikoen for unøyaktige målinger og uventet avbrudd
i pasientovervåkning. Sensoren gir opptil 8760 timer med pasientovervåkningstid. Skift ut sensoren når
pasientovervåkningstiden er oppbrukt.
BRUKSANVISNING
A) Valg av målested
• Velg alltid et målested der sensorens detektorvindu vil dekkes helt.
• Målestedet må rengjøres og tørkes før sensoren plasseres.
• Velg et målested med god perfusjon, som i minst mulig grad begrenser bevegelsene til en bevisst pasient.
• Sensoren er ikke indisert til bruk på øret. Hvis øret er foretrukket målested, anbefales Masimo M-LNCS/LNCS/LNOP TC-I
gjenbrukssensor.
NYFØDTE (1–3 kg), Standardomslag/CleanShield-omslag/Skumgummiomslag:
Foretrukne målesteder er ytre del av foten, under fjerde tå, eller ytre del av håndflaten.
SPEDBARN (3–10 kg), Standard Petite-omslag/Skumgummiomslag:
Foretrukne målesteder er ytre del av foten, under femte tå, eller ytre del av håndflaten, under femte finger. For spedbarn
med tykke eller ødematøse føtter anbefales stortåen eller tommelen.
VOKSNE (> 30 kg) og BARN (10–50 kg), Standardomslag/CleanShield-omslag/Petite-omslag/Skumgummiomslag:
Foretrukne målesteder er ring- eller langfingeren på den ikke-dominante hånden. Alternativt kan stortåen eller tå nummer
to brukes.
-målinger.
2
-målinger.
2
-målinger.
2
-målinger.
2
78
. Når det er
2
9123F-eIFU-1019