Capteur Frontal À Transflectance Réutilisable Spo; Contre-Indications; Avertissements, Mises En Garde Et Remarques - Masimo RD SET TF-I Mode D'emploi

RD SET™ TF-I®
Capteur frontal à transflectance réutilisable SpO
Réutilisable
Avant d'utiliser ce capteur, l'utilisateur doit lire et comprendre le Manuel de l'opérateur du moniteur
et ce mode d'emploi.
INDICATIONS
Le capteur frontal à transflectance réutilisable RD SET™ TF-I® est indiqué pour la surveillance non invasive continue de la
saturation du sang artériel en oxygène (SpO
> 30 kg.

CONTRE-INDICATIONS

Le RD SET TF-I est contre-indiqué pour certaines positions de patient qui affectent le site de monitorage — voir la section
Avertissements ci-dessous. Le RD SET TF-I doit être retiré et repositionné en un autre site de monitorage toutes les deux (2)
heures au moins. Si un monitorage prolongé est nécessaire, il est recommandé d'utiliser un capteur RD SET adhésif pour doigt
à usage unique.
DESCRIPTION
Le capteur RD SET TF-I est appliqué à son site au moyen d'un bandeau.
Le RD SET TF-I ne doit être utilisé qu'avec des appareils dotés de la technologie d'oxymétrie Masimo SET® ou sous licence
pour utiliser les capteurs TF-I. Pour plus d'informations sur la compatibilité d'appareils et de modèles de capteur spécifiques,
consulter le fabricant du système d'oxymétrie. Chaque fabricant d'appareils doit déterminer si ses appareils sont compatibles
avec chaque modèle de capteur.
La série RD SET TF-I a été validée par la technologie d'oxymétrie Masimo SET®.
AVERTISSEMENT : les capteurs et câbles Masimo® sont conçus pour être utilisés avec des appareils équipés de l'oxymètre de
pouls Masimo SET®, ou sous licence pour utiliser les capteurs Masimo.

AVERTISSEMENTS, MISES EN GARDE ET REMARQUES

• Tous les capteurs et les câbles sont conçus pour être utilisés avec des moniteurs spécifiques. Vérifier la compatibilité du
moniteur, du câble et du capteur avant de les utiliser, afin d'éviter toute dégradation des performances et/ou blessure
éventuelle du patient.
• Le capteur ne doit présenter ni de défauts visibles, ni de traces de décoloration et de dommages. Si le capteur est
décoloré ou endommagé, arrêter immédiatement de l'utiliser. Ne jamais utiliser de capteur endommagé ou de capteur
dont un composant électrique est accessible.
• Le site doit être observé et le capteur repositionné au moins toutes les deux (2) heures afin d'assurer l'intégrité de la
peau et l'alignement correct.
• Procéder avec précaution sur les patients ayant une mauvaise perfusion ; si le capteur n'est pas régulièrement déplacé,
une érosion cutanée et une nécrose due à la pression peuvent apparaître. Inspecter le site au moins toutes les heures sur
les sujets ayant une mauvaise perfusion et déplacer le capteur si des signes d'ischémie tissulaire apparaissent.
• En cas de mauvaise circulation, le site du capteur doit être vérifié fréquemment afin d'identifier tout signe d'ischémie
tissulaire, pouvant entraîner une nécrose de pression.
• Des conditions de perfusion très faible au site sous surveillance sont susceptibles de fausser les mesures de la SpO
• Ne pas utiliser de bande adhésive pour fixer le capteur sur le site ; cela risque de restreindre le flux sanguin et de
provoquer des erreurs de lecture. L'utilisation d'une bande adhésive supplémentaire peut endommager la peau et/ou
provoquer une nécrose de pression ou peut détériorer le capteur.
• Une mauvaise application du capteur ou son détachement partiel peut entraîner des mesures incorrectes.
• Si le capteur est trop serré, les mesures risquent d'être exagérément faibles. L'application trop serrée du bandeau peut
provoquer des mesures de saturation inexactes, ou éventuellement laisser des marques temporaires de pression.
• Diriger le câble et le câble patient de façon à réduire les risques d'enchevêtrement ou de strangulation.
• Ne pas utiliser ce capteur si le patient est dans la position de Trendelenburg (tête plus basse que le cœur).
• Ne pas utiliser le capteur lors d'un examen d'imagerie IRM ou dans un environnement IRM.
• Des perturbations électromagnétiques peuvent provoquer des mesures inexactes.
• En cas d'utilisation de l'oxymétrie du pouls pendant une exposition du corps entier aux rayonnements, maintenir le
capteur hors du champ d'irradiation. Si le capteur est exposé aux rayonnements, la mesure peut être inexacte ou absente
pendant la durée de l'irradiation active.
M O D E D ' E M P L O I
Ne contient pas de latex naturel
LATEX
PCX-2108A
02/13
) et de la fréquence du pouls chez les patients adultes et pédiatriques pesant
2
7
2
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Non stérile
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
9023D-eIFU-0618
fr
+70 C
.
2