Capteur Réutilisable Tip-Clip; Contre-Indications; Avertissements - Masimo RD SET TC-I Mode D'emploi

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RD SET™ TC-I
Capteur réutilisable Tip-Clip
Réutilisable
Avant d'utiliser ce capteur, l'utilisateur doit lire et comprendre le Manuel de l'utilisateur de l'appareil ou du moniteur et
ce Mode d'emploi.
INDICATIONS
Le capteur réutilisable RD SET™ TC-I est indiqué pour la surveillance non invasive continue ou ponctuelle de la saturation
fonctionnelle en oxygène de l'hémoglobine artérielle (SpO
les patients adultes et pédiatriques bien ou mal perfusés à l'hôpital, dans les installations de type hospitalier, les installations
mobiles et à domicile.

CONTRE-INDICATIONS

L'utilisation du capteur réutilisable RD SET TC-I est contre-indiquée pour les patients qui ont un piercing au niveau du site
de mesure.
Le capteur réutilisable RD SET TC-I doit être retiré et repositionné sur un autre site de monitorage toutes les quatre (4) heures
au moins. Il peut être nécessaire de changer plus régulièrement le capteur de place car les problèmes cutanés individuels et
les niveaux de perfusion peuvent avoir une incidence sur la capacité du site à tolérer l'application du capteur.
DESCRIPTION
Le capteur réutilisable RD SET TC-I est destiné à être utilisé uniquement avec des appareils incorporant la technologie d'oxymétrie
Masimo® SET® ou autorisés à utiliser des capteurs RD SET TC-I et des oxymètres de pouls compatibles. Pour plus d'informations
sur la compatibilité entre un appareil et des modèles de capteur spécifiques, consulter le fabricant d'appareils. Chaque fabricant
de l'appareil doit déterminer si son appareil est compatible avec chaque modèle de capteur.
Les capteurs RD TC-I ont été validées avec la technologie d'oxymétrie de pouls Masimo SET.
AVERTISSEMENT : les capteurs et câbles Masimo sont conçus pour être utilisés avec des appareils équipés de l'oxymètre de
pouls Masimo SET® ou autorisés à utiliser les capteurs Masimo.

AVERTISSEMENTS

• Ne pas utiliser le capteur RD SET TC-I ailleurs que sur le lobe ou le pavillon de l'oreille. Le non-respect de cette consigne
peut entraîner des mesures erronées en raison de l'épaisseur des tissus.
• Tous les capteurs et les câbles sont conçus pour être utilisés avec des moniteurs spécifiques. Vérifier la compatibilité du
moniteur, du câble et du capteur avant de les utiliser, afin d'éviter toute dégradation des performances et/ou blessure
éventuelle du patient.
• Le capteur ne doit pas présenter de défauts visibles, de traces de décoloration ou de dommages. Si le capteur est
décoloré ou endommagé, interrompre son utilisation. Ne jamais utiliser de capteur endommagé ou de capteur dont le
circuit électrique est exposé.
• Le site doit être contrôlé fréquemment ou conformément au protocole clinique afin d'assurer une bonne adhérence, une
circulation adéquate, l'intégrité cutanée et un alignement optique correct.
• Procéder avec précaution ; si le capteur n'est pas régulièrement déplacé, est trop serré ou devient trop serré en raison d'un
œdème, une érosion cutanée, une ischémie tissulaire et/ou une nécrose due à la pression peuvent apparaître. Inspecter le
site toutes les heures et déplacer le capteur en présence de signes de perte d'intégrité cutanée et/ou de perte de circulation
ou de perfusion.
• Ne pas utiliser de bande adhésive pour fixer le capteur sur le site  ; cela risque de restreindre le flux sanguin et de
provoquer des erreurs de mesure. L'utilisation d'une bande adhésive supplémentaire peut endommager la peau et/ou
provoquer une nécrose de pression ou peut détériorer le capteur.
• Positionner le capteur et le câble patient de façon à réduire les risques d'enchevêtrement ou de strangulation.
• Une mauvaise application du capteur ou son détachement partiel peut entraîner des mesures incorrectes.
• Les applications inadaptées dues à des types de capteur incorrects peuvent entraîner des mesures inexactes ou
l'absence totale de mesure.
• Des mesures inexactes de la SpO
• En cas de congestion veineuse, la valeur mesurée de la saturation du sang artériel en oxygène risque d'être inférieure
à la valeur réelle. Par conséquent, veiller à assurer un débit veineux correct au niveau du site de mesure. Le capteur ne
doit pas être placé sous le niveau du cœur (par exemple, capteur sur la main d'un patient alité dont le bras pend au sol,
position de Trendelenburg).
• Les pulsations veineuses peuvent générer de fausses mesures de SpO
position de Trendelenburg).
• Les pulsations provenant d'un ballon intra-aortique peuvent s'ajouter à la fréquence du pouls sur l'écran de l'oxymètre.
Comparer la fréquence du pouls du patient à la fréquence cardiaque de l'ECG.
• En cas d'utilisation de l'oxymétrie du pouls pendant une exposition du corps entier à des rayonnements, maintenir le
capteur hors du champ d'irradiation. Si le capteur est exposé aux rayonnements, la mesure peut être inexacte ou absente
pendant la durée de l'irradiation active.
• En cas d'utilisation de l'oxymétrie du pouls pendant une exposition du corps entier à des rayonnements, maintenir le
capteur hors du champ d'irradiation. Si le capteur est exposé aux rayonnements, la mesure peut être inexacte ou égale
à zéro pendant la durée de l'irradiation active.
MODE D'EMPLOI
Ne contient pas de latex naturel
LATEX
PCX-2108A
02/13
) et de la fréquence du pouls (mesurée par un capteur SpO
2
peuvent être causées par une pulsation ou une congestion veineuse anormale.
2
faible (par exemple, régurgitation tricuspidienne,
2
7
fr
Non stérile
) chez
2
9004D-eIFU-0519

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