Storz xenon 100 Mode D'emploi page 43

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Description technique
Conformité normative
(pour 20 1326 20 -1)
Selon la norme CEI 60601-1, CEI 60601-2-18,
UL 2601.1 et CSA 22.2 N° 601.1-M90 :
• Type de protection anti-électrocution :
Catégorie de protection I
• Degré de protection anti-électrocution :
Équipement du type CF
Selon la norme CEI 60601-1-2 :2001 :
Respecter les remarques concernant la compa -
tibi té électromagnétique en annexe (p. 41-53).
Conformité normative
(pour 20 1326 20-1)
Dispositif médical de la classe II a
Ce dispositif médical présente le marquage CE
de conformité, selon la directive Medical Device
Directive (MDD) 93/42/CEE. Le code placé après
le sigle CE de conformité fait référence à l'organisme
responsable.
Descrizione tecnica
Conformità con le norme
(per 20 1326 20 -1)
In base alle norme IEC 60601-1, IEC 60601-1,
IEC 60601-2-18, UL 2601.1 e CSA 22.2 No.
601.1-M90:
• Tipo di protezione contro scossa elettrica:
Classe di protezione I
• Grado di protezione contro scossa elettrica:
Componente applicativo del tipo CF
In base alla norma IEC 60601-1 :2001:
Attenersi alle indicazioni sulla compatibilità elettro-
magnetica riportate nell'appendice (pagg. 41-53).
Conformità con le direttive
(per 20 1326 20-1)
Prodotto medicale di classe II a
Questo prodotto medicale è contrassegnato dal
marchio CE in conformità della Medical Device
Directive (MDD) 93/42/CEE. Il numero identifica-
tivo posposto al marchio CE indica l'ufficio com-
petente preposto.
Descrição técnica
Conformidade com as normas
(para 201326 20 -1)
Segundo as normas CEI 60601-1, CEI 60601-2-
18, UL 2601.1 e CSA 22.2 n.º 601.1-M90:
• Tipo de protecção contra choques eléctricos:
Classe de protecção I
• Grau de protecção contra choques eléctricos:
Equipamento do tipo CF
De acordo com CEI 0601-1-2 :2001:
Leia as notas relativas à compatibilidade electro-
magnética contidas no apêndice (pág. 41-53).
Conformidade com as directivas
(para 201326 20-1)
Dispositivo médico da classe II a
A este dispositivo médico foi aposta a marcação
CE segundo a Medical Device Directive (MDD)
93/42/CEE. O número de identificação posposto
à marcação CE identifica o organismo compe-
tente notificado.

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201326 20

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