Монгол Хэрэглэх Заавар - Guerbet Sequre 2.4 Fr Notice D'utilisation

jangan gunakan peranti atau bahan yang melebihi dimensi maksimum yang
terperinci dalam Jadual 2. Sentiasa periksa pergerakan bahan embolik dan
peranti sokongan melalui fluroskop beresolusi tinggi dan/atau monitor
angiografi penolakan digital. Jangan memasukkan atau mengeluarkan kateter
mikro jika rintangan dirasakan di dalam saluran darah, terutamanya semasa
menggunakan bahan embolik. Masukkan atau tarik balik kateter mikro, hanya
selepas punca rintangan ditentukan melalui fluroskop beresolusi tinggi dan/
atau monitor angiografi penolakan digital. Sebarang pergerakan pantas dan
tidak munasabah boleh menyebabkan kateter mikro pecah/patah/tercabut,
ini boleh menyebabkan kerosakan pada saluran.
10. Sebelum memasukkan kateter mikro ke dalam saluran tambahan, bilas
kateter mikro dengan larutan steril salina diheparinkan. Sekiranya sebarang
rintangan dirasai semasa penyisipan wayar pandu, jangan masukkan wayar
lebih dalam lagi dan gantikan kateter mikro. Sekiranya terdapat sebarang
Arahan untuk Menggunakan Penyuntik Kuasa dengan Kateter Mikro
Penyuntik kuasa boleh digunakan untuk menginfusi media kontras melalui
kateter mikro. Ambil perhatian terhadap amaran dan peringatan yang
diberikan di bawah. Kadar aliran bergantung pada faktor-faktor seperti
kelikatan media kontras, jenis dan suhu media, model dan penetapan
penyuntik kuasa dan bagaimana penyuntik disambungkan ke kateter mikro.
Jadual 3: Maklumat Tambah
Kateter OD
(distal)
2.4 Fr
2.7 Fr
2.8 Fr
• Di bawah fluroskopi beresolusi tinggi dan monitor DSA, suntik sejumlah
kecil media kontras dengan picagari dan sahkan aliran media kontras
daripada hujung kateter mikro sebelum menggunakan penyuntik kuasa.
• Sekiranya pengembangan diameter luar kateter mikro dikesan semasa
suntikan, kemungkinan disebabkan tekanan melebihi had tekanan
maksimum. Dalam kes sedemikian berlaku, hentikan suntikan dengan
segera.
• Apabila memasang kateter mikro, pasangkan dengan hab supaya syaf
kateter mikro tidak rosak. Apabila memasangkan, jangan pegang syaf
Хэрэглэхийн өмнө зааварчилгааг бүрэн бүтэн уншина уу. Хүндрэлээс сэргийлэх зорилгоор зааварчилгааны анхааруулга ба сэрэмжилгээтэй
танилцана уу. Сэрэмжлүүлэг: АНУ-ын Холбооны Хуулиар энэ төхөөрөмжийг худалдах эсвэл эмчийн жороор худалдахыг зөвшөөрөөгүй
Бүтээгдэхүүний тайлбар
SEQURE® бичил катетерууд нь нэг удаагийн хэрэглээний зориулалттай түгжсэн зангилаат хэсэг, тусламжийн хоолой ба хэсэг, төв ам ба рентгенээр
харах зориулалттай төгсгөлийн ам зэргээс бүрдсэн. SEQURE® бичил катетерууд эмчилгээний зорилгоор дусал шингэн, эмбол материалууд ба
контрасттай бодис гэх зэргийн шингэн оруулах зориулалттай.
Катетерууд гадаад олон полимер хоолойтой төмөр сүлжээгээр бэхэлсэн амаас бүрддэг. Сүлжээ нь бичил катетер руу замчлах, түлхэлттэй ба
эргэлттэй байдлаар дамжуулах, флюороскопт харагдахаар дамжуулах зэрэг үүрэгтэй. Дотоод сүв нь PTFE (политетрафлюорэтилен)-ээр хийгдсэн
бөгөөд шингэн, эмбол материалууд ба удирдах утаснууд зэрэг төхөөрөмжүүдийг уян зөөлөн оруулах зориулалттай. Амын төгсгөлийн хэсэг нь
гидрофил полимер давхаргаар хучаастай ба энэ нь цус болон давстай уусмалаар норгоход өндөр тосолсон чанарыг хангадаг.
Дээд талын аманд сүвэнд нийцсэн зангилааг тусламжийн хэсэгт холбосон байдаг ба энэ нь каннулын жингээс үүсэх мушгиралт ба орооцолдооноос сэргийлэх
үүрэгтэй. SEQURE®-ийн төгсгөлийн хэсэг нь рентгенд харагдах хоёр тэмдэгтэй ба энэ нь бичил катетерын төгсгөлийн хэсгийг флюороскопоор харж болох зориулалттай.
Рентгенээр харж болох хоёр тэмдэг нь SEQURE®-ийн хажуугийн сүвийг зааж өгдөг.
Panjang Boleh Guna
Kateter (cm)
105
130
150
105
130
150
105
130
150
МОНГОЛ - Хэрэглэх Заавар
kesulitan memasukkan wayar pandu ke dalam hab kateter mikro, wayar
pandu dan/atau hab boleh diputar sedikit untuk memudahkan pemasukan.
AMARAN : Apabila memasukkan semula wayar pandu ke dalam kateter
mikro, pastikan lokasi hujung wayar pandu melalui fluroskop beresolusi tinggi
dan/atau monitor angiografi penolakan digital. Sebarang pergerakan wayar
yang tidak menentu boleh menyebabkan kerosakan mekanikal pada kateter
mikro, yang mungkin mengakibatkan kerosakan pada saluran.
11. Apabila prosedur selesai, keluarkan kateter mikro bersama-sama
dengan kateter pemandu secara berhati-hati.
AMARAN : Jika sebarang rintangan dirasakan, jangan keluarkan kateter mikro
dengan kekerasan. Keluarkan kateter mikro dengan berhati-hati bersama-
sama dengan kateter pemandu. Mengeluarkan kateter mikro dengan kuat
boleh mengakibatkan kateter mikro patah, yang mungkin memerlukan ia
didapatkan semula.
AMARAN : Jangan gunakan penyuntik kuasa untuk menginfusi ejen selain
daripada media kontras, kerana kateter mikro boleh tersekat. Tekanan
suntikan tidak boleh melebihi tekanan suntikan maksimum yang sepadan
dengan diameter luar setiap hujung kateter mikro (lihat Jadual 3 di bawah).
Melebihi tekanan suntikan maksimum boleh menyebabkan kateter mikro
pecah.
Tekanan Suntikan Isipadu Ruang Mati
Maksimum
8270 kPa
(1200 psi)
8270 kPa
(1200 psi)
8270 kPa
(1200 psi)
kateter mikro dengan forsep, kerana ini boleh mengakibatkan kateter mikro
tercabut.
AWAS: Sekiranya kateter mikro telah berpintal atau bengkok, sila gantikan
dengan yang baharu.
• Sambungkan penyuntik kuasa ke kateter mikro menggunakan tiub
lsambungan tahan tekanan.
• Apabila memasukkan semula wayar pandu selepas selesai angiografi,
lumen dalaman kateter mikro perlu dibilas dengan larutan steril salina
diheparinkan.
- 68 -
Kadar Aliran Media Kontras
[ml] (Iohexol300mg/ml, 37°C)
0.48
0.54
0.59
0.56
0.64
0.7
0.62
0.71
0.78
Beriodin
[ml/saat]
2.7
2.2
1.9
3.8
3.3
3.1
4.8
3.8
3.5