Beschrijving Van Het Apparaatl; Garantie; Onderhoud; Opberg- En Transportvoorwaarden - Compex Sport Elite Manuel D'utilisation

2. Beschrijving van het apparaat
A– "Aan/Uit" knop
B – Knop "i". Maakt het mogelijk de energie op
meerdere kanalen tegelijkertijd te verhogen
A
B
C
2 2
1
1
D

3. Garantie

e Compex stimulatoren hebben
D
standaard een garantietermijn van 2
(twee) jaar: schrijf u in op onze inter-
net pagina: www.compex.info (ru-
briek "Inschrijven voor de garantie").
e Compex-garantie gaat in op de
D
dag van aankoop van het apparaat.
e Compex garantie is van toepas-
D
sing op de spierstimulator (onderde-
len en manuren) maar geldt niet voor
de kabels en elektroden. Zij dekt alle
defecten die een gevolg zijn van een
probleem met de kwaliteit van het
materiaal of productiefouten. De ga-
rantie is niet van toepassing als het
268
C – Uitgangen van de 4 elektrodenkabels
D – Elektrodenkabels
kanaal 1 = blauw kanaal 2 = groen
kanaal 3 = geel kanaal 4 = rood
E – "+"/"–" knoppen van de 4 stimulatiekanalen
F – Vak met de accumulatoren
G – Ruimte om een gordelklip vast te zetten
E
F
4 4 G
3
3
apparaat beschadigd is als gevolg van
een schok, een ongeval, een onjuist
gebruik, een onvoldoende bescher-
ming tegen vochtigheid en water of
door een reparatie die niet is uitge-
voerd door onze after-sales-service.
Hij kan alleen worden ingeroepen op
voorlegging van het aankoopbewijs.
e wettelijke rechten worden niet
D
beïnvloed door deze waarborg.

4. Onderhoud

G ebruik een zachte doek en een reini-
gingsproduct op basis van alcohol, maar
zonder oplosmiddel, om uw apparaat te
reinigen. Oplosmiddelen kunnen het
plastic en vooral de bescherming op het
scherm van uw Compex beschadigen.
G een enkele reparatie van het apparaat
of één van de accessoires mag door de
gebruiker worden gedaan. Nooit de
Compex, of de oplader, die onder span-
ning staat, openmaken.
Er bestaat een risico op een elektrische
ontlading.
ompex Médical SA neemt geen enkele
C
verantwoordelijkheid op zich voor
schades die het resultaat zijn van een
poging tot openen, wijzigen of repareren
van het apparaat of een van de
accessoires hiervan door een persoon of
een instantie die niet officieel door
Compex Médical SA is toegelaten.
e Compex stimulatoren hoeven niet ge-
D
kalibreerd te worden of op functioneren
gecontroleerd te worden. De karakteris-
tieken worden systematisch geverifieerd
en gevalideerd voor elk gefabriceerd ap-
paraat. Deze karakteristieken zijn stabiel
en variëren niet, bij normaal gebruik en
in een standaard omgeving.
ndien het apparaat, voor om het even
I
welke reden, een disfunctioneren ver-
toont, neem dan contact op met een
door Compex gerenommeerde klanten-
service.
rofessionals dienen zich overeen te
P
stemmen met de wetgeving in het land
betreffende onderhoud van het appa-
raat. Met regelmatige intervallen
dienen de prestaties en de veiligheid van
het apparaat gecontroleerd te worden
5. Opberg- en
transportvoorwaarden
e Compex bevat oplaadbare batterijen en
D
kan daarom het beste bewaard worden in
de opberg- en transportvoorwaarden die
de volgende waarden in acht houdt:
Opberg- en transporttemperatuur: -20°C tot 45°C
Vochtigheidsgraad: 75%
Luchtdruk: 700 hPa tot 1060 hPa

6. Gebruiksvoorwaarden

Gebruikstemperatuur-: 0°C tot 40°C
Vochtigheidsgraad: 30% tot 75%
Luchtdruk: 700 hPa tot 1060 hPa
Nooit de Compex gebruiken in een
zone met risico op explosie.

7. Verwijdering

e richtlijn 2002/96/CEE (AEEA) heeft
D
als eerste prioriteit de preventie van
afgedankte elektrische of elektronische
apparatuur, evenals hun hergebruik, de
recycling en andere vormen van nuttige
toepassing van dit afval, met als doel het
verminderen van de hoeveelheid te ver-
wijderen afval.
e tekening met de doorgestreepte
D
afvalbak betekent dat de apparatuur niet
met het gewone huisvuil mag worden
meegegeven, maar gescheiden moet
worden ingezameld. Het materiaal dient
naar het geschikte speciale afval te wor-
den gebracht voor specifieke behande-
ling. Door dit gebaar, draagt u bij aan de
handhaving van het milieu en de be-
scherming van de gezondheid van de
mens.
oor het wegwerpen van de batterijen
V
dient u de regels van uw land in be-
schouwing te nemen.

8. Normen

e Compex is direct afgeleid van de
D
medische techniek.
m uw veiligheid te waarborgen,
O
stemmen het concept, de fabricage
en de distributie van de Compex ove-
reen met de eisen van de Europese
Richtlijn 93/42/CEE.
269