Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Klargørelse af 3M™ Molekylær Detektions Varmeblok Indlægget
Placer 3M Molekylær Detektions Varmeblok Indlægget på en tør dobbelt varmeblok. Tænd for den tørre blokvarmeenhed,
og indstil temperaturen, så 3M Molekylær Detektions Varmeblok Indlægget kan nå og opretholde en temperatur på
100 ±1 °C.
Bemærk: Afhængigt af varmeenheden skal man påregne ca. 30 minutter, før 3M Molekylær Detektions Varmeblok
Indlægget opnår temperaturen. Ved hjælp af et passende, kalibreret termometer (fx et delvist nedsænket termometer
eller digitalt termoelement termometer, men ikke et fuldt nedsænket termometer) placeret på det dertil indrettede sted,
skal du kontrollere at 3M Molekylær Detektions Varmeblok Indlægget er ved 100 ±1 °C.
Klargørelse af 3M Molekylær Detektions Instrumentet
1. Start 3M™ Molekylær Detektions Softwaren, og log på. Kontakt din repræsentant for 3M fødevaresikkerhed for at være
sikker på, at du har den seneste softwareversion.
2. Tænd for 3M Molekylær Detektions Instrumentet.
3. Opret eller redigér en kørsel med data for hver prøve. Se brugsanvisningen til 3M Molekylær Detektions Systemet for
flere oplysninger.
Bemærk: 3M Molekylær Detektions Instrumentet skal opnå og opretholde en temperatur på 60 °C, inden man sætter
reagensglas i 3M Molekylær Detektions Bakken til hurtig påfyldning. Dette opvarmningstrin varer ca. 20 minutter og
bliver angivet med et ORANGE lys på instrumentets statussøjle. Når instrumentet er klart til en kørsel, lyser statussøjlen
GRØNT.
Lysin-behandling
1. Lad lysisopløsningsrørene (LS) opvarme ved at indstille stativer på stuetemperatur (20-25 °C) i løbet af natten (16-
18 timer). Alternativer til at stabilisere LS-reagensglassene til stuetemperatur er at sætte dem på arbejdsbordet i mindst
to timer, inkubere dem i en 37 ±1 °C inkubator i en time eller stille dem i en tør dobbelt varmeblok i 30 sekunder på
100 °C.
2. Bland rørene med hætter ved at vende dem på hovedet. Gå videre til næste trin inden for 4 timer.
3. Fjern opformeringsbouillonen fra tørreskabet.
4. Der kræves et LS-reagensglas til hver prøve og til prøven Negative Control (NC) (sterilt opformeringsmedium).
4.1
LS-reagensglasstrimler kan tilpasses til det ønskede antal LS-reagensglas. Vælg antallet af individuelle LS-
reagensglas eller 8-reagensglas strimler efter behov. Anbring LS-reagensglassene i en tom glasholder.
4.2 For at undgå krydskontaminering åbnes én LS-reagensglasstrimmel ad gangen, og brug en ny pipette til hvert
overførselstrin.
4.3 Overfør opformeret prøve til LS-reagensglas som beskrevet nedenfor:
Overfør hver opformeret prøve til individuelle LS-reagensglas først. Overfør NC til sidst.
4.4 Brug 3M™ Molekylær Detektions Værktøjet til Cap/Decap (lukning/åbning) – Lysin-behandling til at åbne én LS-
reagensglasstrimmel ad gangen.
4.5 Bortskaf hætten til LS-røret – hvis lysat bevares til omtest, placeres hætterne i en ren beholder med henblik på
genbrug efter lysis. Bearbejdning af opbevaret lysat, se bilag A.
4.6 Overfør 20 µl prøve til et LS-reagensglas med mindre der er angivet noget andet i protokoltabel 2, 3 og 4 (fx brug
10 µl til rå mælkeprodukter).
5. Gentag trin 4.2, indtil hver individuel prøve er blevet tilføjet til et tilsvarende LS-reagensglas i strimlen.
6. Gentag trin 4.1 til 4.6 efter behov, for antallet af prøver der skal testes.
7. Når alle prøverne er blevet overført, overføres 20 µl af NC (sterilt berigningsmedie fx., Demi-Fraser Bouillon) til et
LS-reagensglas. Du må ikke bruge vand som NC.
8. Kontrollér, at 3M Molekylær Detektions Varmeblok Indlægget har en temperatur på 100 ±1 °C.
8
DA
(Dansk)
20 µl
Publicité
