Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
10. Kun testi on suoritettu loppuun, ota 3M Molekyläärisen testinopeuden latausalusta 3M Molekyläärisestä testi-
instrumentista ja hävitä putket liottamalla niitä 1–5 %:n (veteen laimennetulla) talouskäyttöisellä valkaisuliuoksella 1
tunnin ajan ja etäällä testin valmistelualueelta.
Huomautus: Jotta ristikontaminaation aiheuttamien väärien positiivisten riski olisi mahdollisimman pieni, älä
koskaan avaa monistettua DNA:ta sisältäviä reagenssiputkia. Näihin lukeutuvat reagenssin valvonta-, reagenssi- ja
matriisinhallintaputket. Hävitä tiiviisti suljetut reagenssiputket aina liottamalla niitä 1–5 %:n (veteen laimennetulla)
talouskäyttöisellä valkaisuliuoksella 1 tunnin ajan ja etäällä testin valmistelualueelta.
Tulokset ja tulkinta
Algoritmi tulkitsee nukleiinihappojen monistuksen tunnistuksesta saatavaa valon sirontakäyrää. Ohjelmisto analysoi tulokset
automaattisesti, ja tulokset värikoodataan tuloksen mukaan. Positiivinen tai negatiivinen tulos määritetään analysoimalla
useita yksilöllisiä käyräparametreja. Oletetut positiiviset tulokset ilmoitetaan reaaliaikaisesti, kun taas negatiiviset ja
tarkastettavat tulokset näytetään ajon valmistumisen jälkeen.
Oletetut positiiviset näytteet on vahvistettava laboratorion vakiotoimintamenettelyjen mukaisesti tai suorittamalla
asianmukainen vahvistus vertailumenetelmällä
rikastukseen (soveltuvin osin), jonka jälkeen seutaa pinnoitus ja isolaattien varmistus sopivia biokemiallisia ja serologisia
menetelmiä käyttäen.
NF-VALIDOINNIN yhteydessä on kaikkien 3M Molekylääristen testisetti 2 – Listeria:n positiiviseksi ilmaisemat näytteet
varmennettava yhdellä seuraavista testeistä:
Vaihtoehto 1: ISO 11290-1
(3)
Vaihtoehto 2: Seuraavan varmistusmetodin suorittaminen: Siirrä 0,1 ml Demi-Fraser elastusainetta. Sivele suoraan
ISO 11290-1
:ssa kuvatulle selektiiviselle elatusaineelle.
(3)
Vaihtoehto 3: EN ISO 7218
eristettyihin yhdyskuntiin (katso Vaihtoehto 1 tai 2).
Vaihtoehto 4: Minkä tahansa muun NF-VALIDOIDUN, toimintaperiaatteeltaan erilaisen kuin 3M Molekyläärinen testisetti
2 – Listeria käyttäminen. Toinen validoitu menetelmä on suoritettava täydellisenä ohjeiden mukaisesti. Kaikkien varmistusta
edeltävien vaiheiden tulee olla samat molemmille menetelmille.
Jos tulokset ovat ristiriitaiset (oletettu positiivinen toisella menetelmällä vahvistamaton yllä esitellyillä tavoille), on
laboratorion alettava tarpeellisiin toimenpiteisiin saadun tuloksen pätevyyden varmistamiseksi.
Huomaa: Myöskään negatiivinen näyte ei anna nollalukemaa, sillä järjestelmällä ja 3M Molekyläärisen testin 2 – Listeria
monistusreagensseilla on "taustan" suhteellinen valoyksikkö (RLU).
Joissain harvoissa tapauksissa valon sironta voi olla epätavallinen, jolloin algoritmi merkitsee sen tarkastettavaksi
("Inspect"). 3M suosittelee testin uusimista tarkastettavaksi merkittyjen (Inspect) näytteiden osalta. Jos tulokseksi tulee
jatkuvasti Inspect, tee varmistustesti käyttämällä itse parhaaksi katsomaasi menetelmää tai paikallisten määräysten
mukaista menetelmää.
Jos sinulla on jotain tiettyä sovellusta tai menetelmää koskevia kysymyksiä, käy verkkosivuillamme osoitteessa
www.3M.com/foodsafety tai ota yhteyttä paikalliseen 3M-edustajaan tai -jälleenmyyjään.
Liite A. Menettelyn keskeytys: Lämpökäsiteltyjen lysaattien säilyttäminen ja uudelleentestaus
1. Aseta lämpökäsitellylle lysaatille puhdas suojus (katso "LYYSI", 4.5).
2. Säilytä 4–8 °C:ssa enintään 72 tuntia.
3. Valmistele säilytetty näyte monistamista varten kääntelemällä sitä 2–3 kertaa, jotta se sekoittuu.
4. Poista suojukset putkista.
5. Aseta sekoitetut lyysiputket 3M Molekyläärisen testilämpölohkon pistokkeeseen ja kuumenna 100 ± 1 °C:ssa 5 ± 1
minuuttia.
6. Ota LS-putkiteline pois lämmityslohkosta ja anna jäähtyä 3M Molekyläärisen testijäähdytyslohkon pistokkeessa
vähintään 5 ja enintään 10 minuuttia.
7. Jatka menetelmää myöhempänä olevasta kohdasta Monistaminen.
alkaen siirrosta ensimmäisestä elatusjauherikastuksesta toiseen
(1, 2, 3)
-standardin käyttäminen Demi-Fraser -rikasteesta aloittaen
-standardissa kuvattujen nukleiinihappokoettimien käyttö selektiivisestä elatusalustasta
(5)
FI
10
(Suomenkielinen)
Publicité
