En matris kan definieras som en typ av produkt med särskilda egenskaper, såsom sammansättning eller bearbetning.
Skillnader mellan matriser kan vara så enkla som effekter orsakade av skillnader vid bearbetning eller utformning, till
exempel rå kontra pastöriserad, färsk kontra torkad, osv.
Förvaring och avfallshantering
Förvara 3M Molecular Detection Assay 2 – Listeria vid 2–8 °C. Djupfrys inte. Förvara satsen mörkt. Kontrollera att
foliepåsen är oskadad när satsen har öppnats. Använd inte produkten om påsen har skadats. Efter öppnandet bör oanvända
reagensprovrör alltid förvaras i den återförslutningsbara påsen med torkmedlet inuti för att bevara de frystorkade
reagensernas stabilitet. Förvara återförslutna påsar vid 2–8 °C i högst 60 dagar.
Använd inte 3M Molecular Detection Assay 2 – Listeria efter utgångsdatumet. Utgångsdatum och partinummer anges på
etiketten på lådans utsida. Efter användning kan anrikningsmediet och rören till 3M Molecular Detection Assay 2 – Listeria
eventuellt innehålla patogena material. Följ gällande branschnormer för kassering av kontaminerat avfall när provet har
slutförts. Se säkerhetsdatabladet för ytterligare information och lokala bestämmelser för kassering.
Bruksanvisning
Följ alla anvisningar noga. Underlåtelse att följa dessa kan leda till felaktiga resultat.
Användaren slutföra den kvalificerande utbildningen för att använda 3M Molekylärt Detektionssystem såsom beskrivs i
dokumentet "Installation Qualification (IQ) / Operational Qualification (OQ) Protocols and Instructions for 3M Molecular
Detection System"
.
(6)
Dekontaminera laboratoriebänkar och utrustning (pipetter, redskap för att fästa och ta av lock, o.s.v.) regelbundet med en
1–5 % (volym i vatten) blekmedelslösning eller DNA-borttagningslösning.
Se avsnittet "Specific Instructions for validated methods" för specifika krav:
Tabell 3 för anrikningsprotocoll enligt AOAC
Tabell 4 för anrikningsprotokoll enligt NF-validerat certifikat 3M 01/14-05/16
Provanrikning
Tabellerna 2, 3 eller 4 ger vägledning avseende anrikning av livsmedels- och miljöprover. Det är användarens ansvar
att validera alternativa provtagningsprotokoll eller utspädningsfaktorer för att säkerställa att denna testmetod uppfyller
användarens kriterier.
Livsmedel
1. Låt anrikningsmediet Halv Fraser buljong (innehåller järnammoniumcitrat) få anpassa sig till den omgivande
laboratorietemperaturen.
2. Kombinera anrikningsmedlet och provet aseptiskt i enlighet med tabell 2, 3 eller 4. För alla köttprover och prover med
hög partikelandel rekommenderas användning av filterpåsar.
3. Homogenisera noggrant genom blandning, smältning eller blandning för hand i 2 ± 0,2 minuter. Inkubera vid 37 ± 1 °C i
enlighet med tabell 2, 3 eller 4.
4. Vid obehandlade mjölkprodukter ska 0,1 ml av det primära anrikningsmedlet överföras till 10 ml Fraser buljong. Inkubera
vid 37 ± 1 °C i 20–24 timmar.
Miljöprover
Provinsamlingen kan ske med en svamp fuktad med en neutraliserande lösning som inaktiverar desinficeringsmedlens
effekt. 3M rekommenderar användning av biocidfria cellulosasvampar. Neutraliserande lösning kan utgöras av Dey-Engley
(D/E) neutraliserande buljong eller Letheen buljong. Vi rekommenderar att området desinficeras efter provtagning.
VARNING! Om du väljer att använda neutraliserande buffert (NB) som innehåller arylsulfonatkomplex som fuktgivande
lösning för svampen måste du späda det anrikade miljöprovet till 1:2 (1 del prov i 1 del sterilt näringssubstrat) innan testet
utförs för att minska riskerna som förknippas med falskt negativa resultat och som kan leda till frigöring av kontaminerade
produkter.
Den rekommenderade storleken på provtagningsområdet för att bekräfta patogenens frånvaro eller närvaro på ytan är
minst 100 cm
(10 x 10 cm eller 4 x 4 tum). Vid provtagning med en svamp, täck hela området i två riktningar (vänster till
2
höger och sedan uppåt och nedåt), eller ta miljöprover enligt ditt aktuella provtagningsprotokoll eller enligt riktlinjerna i
FDA BAM
, USDA FSIS MLG
(1)
1. Låt anrikningsmediet Halv Fraser buljong (innehåller järnammoniumcitrat) få anpassa sig till den omgivande
laboratorietemperaturen.
2. Kombinera anrikningsmedlet och provet aseptiskt i enlighet med tabell 2, 3 eller 4.
3. Homogenisera noggrant genom blandning, smältning, blandning för hand eller vortex i 2 ± 0,2 minuter. Inkubera vid
37 ± 1 °C mellan 24-30 timmar i enlighet med tabell 2, 3 eller 4.
s officiella metod
®
eller ISO 18593
.
(2)
(7)
2016.07och resultattestad
SM
4
SV
(Svenska)
-certifikatnummer 111501
SM