Données Techniques; Dati Tecnici; Dados Técnicos - Storz D-light AF Manuel D'utilisation

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Description
technique
Données techniques
D-LIGHT AF
D-LIGHT AF
Alimentation électrique
Tensione di rete
Fréquence de secteur
Frequenza di rete
Puissance absorbée
Potenza assorbita
Voltage de la lampe
Tensione lampada
Fusibles de secteur
Fusibile di rete
Température de service
Temperatura di esercizio
Température de stockage
Temperatura di immagazzinamento
Dimensions
Dimensioni
(l x h x p)
(l x h x p)
Poids
Peso
Conformité normative
Selon la norme C.I.E. 601-1 :
• type de protection anti-électrocution :
catégorie de protection 1
• degré de protection anti-électrocution :
équipement du type BF
• type de protection contre l'humidité :
étanche aux éclaboussures selon IPX 1
Conformité à la directive
Cet instrument médical présente le sigle CE,
conformément à la directive Medical Device
Directive (MDD) 93/42/CEE.
Descrizione
tecnica

Dati tecnici

D-LIGHT AF
Tensão de alimentação de rede
Frequência de rede
Potência absorvida
Tensão da lâmpada
Fusível de rede
Temperatura de serviço
Temperatura de armazenagem
Dimensões
(larg. x alt. x prof.)
Peso
Conformità con la norma
In base a IEC 601-1:
• Tipo di protezione contro scossa elettrica:
Classe di protezione 1
• Grado di protezione contro scossa elettrica:
Componente applicativo del tipo BF
• Tipo di protezione contro l'umidità:
A prova di gocce d'acqua secondo IPX 1
Conformità con la direttiva
Questo prodotto medicale è contrassegnato
con il marchio CE in base alla Medical Device
Directive (MDD) 93/42/CEE.
Descrição
técnica
Dados técnicos
20 1333 20
100 – 125 VAC/220–240 VAC
50/60 Hz
450 VA
13 – 16 VDC
2 x T 3,15 A (SB) [220–240 VAC]
2 x T 6,3 A (SB) [100–120 VAC]
10 °C – 40 °C
0 °C – 60 °C
305 mm x 165 mm x 320 mm
9,6 kg
Conformidade com as normas
Segundo IEC 601-1:
• Tipo de protecção contra choques eléctricos:
Classe de protecção 1
• Grau de protecção contra choques eléctricos:
Peça de aplicação do tipo BF
• Tipo de protecção contra a humidade:
Protecção contra queda de gotas de água se-
gundo o IPX 1
Conformidade com as directivas
A este dispositivo médico foi aposta a marcação
CE segundo a Medical Device Directive (MDD)
93/42/CEE.

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