Table des Matières
Publicité
8
Consignes de sécurité
Qualification de l'utilisateur
Le système D-LIGHT AF ne doit être utilisé que par
des médecins et un personnel assistant médical
possédant la qualification professionnelle suffi-
sante et ayant reçu l'instruction nécessaire pour
travailler avec les appareils. Une tendance au
daltonisme nuit à l'emploi correct du système.
Remarque: La société KARL STORZ recommande
instamment de participer à des cours de formation
continue cliniques. Elle fournit sur demande de plus
amples informations sur le lieu et les dates de ces cours.
Mesures de sécurité sur le lieu
d'installation
L'appareil ne doit être utilisé que dans des piè-
ces à usage médical aménagées conformément
aux réglementations nationales en vigueur.
Il n'est pas conçu pour fonctionner dans des
zones exposées aux risques d'explosion. Cela
signifie entre autres que, en cas d'utilisation de
produits d'anesthésie par inhalation facilement
inflammables et explosifs, ou de mélanges
dans lesquels ils sont contenus, l'appareil ne
doit pas être mis en service à l'intérieur de la
zone à risques décrite. Ces produits peuvent
être, par exemple, l'éther pro narcosi (éther
diéthylique, cyclopropane) ainsi que des produits
de nettoyage de la peau et de désinfection de la
peau inflammables, facilement volatils qui peu-
vent former une atmosphère explosive (par exem-
ple éther de lavage, éther de pétrole).
L'appareil est équipé d'une fiche pour compen-
sation de potentiel, dont le branchement doit
être effectué conformément aux réglementations
nationales en vigueur.
Mesures de sécurité pour
l'utilisation de l'appareil
L'utilisateur doit s'assurer, avant emploi, du bon
fonctionnement et du parfait état de l'appareil
et des accessoires utilisés.
Le patient doit être traité et observé avec le
soin médical habituel pendant le traitement
avec le système D-LIGHT AF. Cela comporte
notamment le contrôle endoscopique du
déroulement de l'intervention et la surveillance
des valeurs vitales ainsi que de l'anesthésie.
Norme di sicurezza
Qualifica dell'utilizzatore
Il sistema D-LIGHT AF deve essere utilizzato es-
clusivamente da personale medico e paramedi-
co in possesso della necessaria qualifica e ade-
guatamente addestrato all'impiego dell'appa-
recchiatura. Una cecità per i colori compromet-
te l'impiego previsto del sistema.
Nota: KARL STORZ consiglia vivamente la parte-
cipazione a corsi clinici di aggiornamento. Per
informazioni più dettagliate sul luogo e il periodo
di queste manifestazioni rivolgersi a KARL STORZ.
Misure di sicurezza nel luogo
di installazione
L'apparecchiatura deve essere utilizzata soltan-
to in ambienti ad uso medico allestiti in confor-
mità delle normative nazionali vigenti.
Non è adatta per l'uso in ambienti con pericolo
di esplosione. Ciò significa ad esempio che:
In caso di utilizzo di sostanze per anestesia me-
diante inalazione e di relative miscele facilmente
infiammabili ed esplosive, l'apparecchiatura non
deve essere utilizzata nelle zone di pericolo se-
gnalate. Tali sostanze sono rappresentate, ad
esempio, dall'etere per anestesia (etere dietili-
co, ciclopropano), così come da prodotti per la
pulizia e la disinfezione della pelle combustibili
e facilmente volatili che possono creare un'at-
mosfera esplosiva (ad es. etere detergente, ete-
re di petrolio).
L'apparecchiatura è dotata di un connettore ad in-
nesto per la compensazione di potenziale. Il colle-
gamento di tale dispositivo deve essere effettuato
in conformità delle normative nazionali vigenti.
Misure di sicurezza durante
l'impiego dell'apparecchiatura
Prima dell'impiego, l'utilizzatore è tenuto a verifica-
re la sicurezza di funzionamento dell'apparecchia-
tura e degli accessori utilizzati e ad accertarsi che
si trovino nelle dovute condizioni. Durante il tratta-
mento con l'impiego del sistema D-LIGHT AF è
necessario tenere sotto osservazione il paziente e
prestargli le normali cure mediche. Ciò compren-
de il controllo endoscopico del decorso del tratta-
mento, il controllo dei valori vitali e dell'anestesia.
Instruções de segurança
Qualificação do utilizador
O sistema D-LIGHT AF só pode ser utilizada por
médicos e pessoal de assistência médica que
possuam uma qualificação profissional adequada
e que tenham sido devidamente instruídos para a
utilização do aparelho. Um eventual defeito de
visão colorida deteriora o uso previsto do sistema.
Nota: A KARL STORZ recomenda urgentemente
a participação em cursos de formação clínicos.
Para obter mais informações sobre locais e datas
destes eventos, contacte a firma KARL STORZ.
Medidas de segurança no local
de instalação
Este equipamento só deve ser utilizado em ins-
talações médicas se estas tiverem sido instaladas
segundo as normas nacionais em vigor.
O equipamento não deve ser utilizado em áreas
em que exista o perigo de explosão. Isto signifi-
ca, entre outras coisas: ao usar produtos anesté-
sicos de inalação facilmente inflamáveis e explo-
sivos, ou misturas dos mesmos, o equipamento
não pode ser utilizado na zona de perigo aqui
assinalada. Tais produtos são, por exemplo, éter
para anestesia (éter dietílico, ciclopropano), as-
sim como produtos de limpeza e desinfecção da
pele inflamáveis, facilmente voláteis, que possam
criar uma atmosfera explosiva (p.ex., éter de
lavagem, éter de petróleo).
O aparelho está equipado com um conector
equipotencial. A conexão deve ser efectuada de
acordo com as normas nacionais em vigor.
Medidas de segurança ao
utilizar o aparelho
Antes da sua utilização, o utilizador deve certifi-
car-se do funcionamento seguro e do perfeito
estado do aparelho, bem como dos acessórios
utilizados.
Durante o tratamento sob utilização do sistema
D-LIGHT AF o paciente deve ser tratado e obser-
vado com os cuidados médicos habituais. Isto
inclui assegurar condições de aplicação estéreis
sempre que o tipo de intervenção o exija.
Publicité
Table des Matières
