Storz D-light AF Manuel D'utilisation page 10

Table des Matières

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Consignes de sécurité
Avertissements et
consignes de sécurité
Système D-LIGHT AF
Avertissement : Respecter scrupuleusement
les manuels d'utilisation et les spécifications
des interfaces des équipements médicaux et/ou
des composants du système utilisés ensemble.
Avertissement : La combinaison d'appareils
médicaux ne comporte aucun risque technique
en soi, à condition que
• ceux-ci soit mentionnés dans le manuel d'uti-
lisation correspondant comme compatibles
entre eux, ou que
• l'emploi prévu et la spécification d'interfaces
des appareils utilisés ensemble le permettent.
Avertissement : Vérifier le bon fonctionnement
de l'appareil avant chaque emploi.
Avertissement : Risque d'explosion si l'on utili-
se des gaz anesthésiants inflammables à proxi-
mité immédiate de l'appareil.
Avertissement : Ne pas ouvrir l'appareil ! Ris-
que de décharge. Ne confier les travaux d'en-
tretien qu'à un personnel qualifié. Le démonta-
ge par des personnes non autorisées d'habilla-
ges n'étant pas explicitement prévus pour cela
annule tout droit à garantie.
Avertissement : Risque de brûlure ! La lampe et
le module de lampe peuvent être très chauds.
Avertissement : L'appareil n'est correctement
mis à la terre que s'il est branché sur une prise de
courant de sécurité parfaitement installée. Vérifier
régulièrement les connecteurs et les câbles et ne
pas les utiliser s'ils ne sont pas en parfait état.
Avertissement : Les installations électriques
de la salle d'opération doivent être conformes
aux conditions exigées par les normes C.I.E..
Avertissement : Placer l'appareil hors de por-
tée du patient.
Avertissement : Toujours débrancher l'appareil
avant toute manipulation technique.
Avertissement : Comme pour pratiquement tou-
tes les techniques de diagnostic, l'identification
de tissus assistée par AF et PDD peut également
donner des résultats faussement positifs ou faus-
sement négatifs. Il est donc indispensable d'avoir
recours à d'autres méthodes pour confirmation.
Norme di sicurezza
Avvertenze e
precauzioni
Sistema D-LIGHT AF
Cautela: Attenersi scrupolosamente a quanto
indicato nel manuale d'istruzioni e nelle specifi-
che d'interfaccia dei prodotti medicali e/o dei
componenti di sistema utilizzati in combinazione.
Cautela: Nelle combinazioni di prodotti medica-
li, la sicurezza tecnica d'impiego è comprovata
senza riserve sole se
• questi prodotti vengono identificati come tali
nel rispettivo manuale d'istruzioni o
• la destinazione d'uso e le specifiche d'inter-
faccia dei prodotti usati in combinazione lo
consentono.
Cautela: Prima di ogni impiego, controllare
sempre il funzionamento dell'apparecchiatura.
Cautela: L'impiego di gas anestetici infiamma-
bili nelle immediate vicinanze dell'apparecchia-
tura può dare luogo ad esplosioni.
Cautela: Non aprire l'apparecchiatura! Pericolo
di scossa elettrica. Fare eseguire le operazioni
di manutenzione esclusivamente da personale
qualificato. La rimozione di coperchi non espli-
citamente previsti a tale scopo da parte di per-
sonale non autorizzato invalida la garanzia.
Cautela: Pericolo di ustioni. La lampada e il mo-
dulo lampada possono raggiungere temperatu-
re molto elevate.
Cautela: Il collegamento a terra dell'apparecchia-
tura è affidabile solo se questa è collegata ad una
presa con messa a terra adeguatamente installa-
ta. Controllare con regolarità la spina e il cavo e
non utilizzarli se sono danneggiati.
Cautela: L'impianto elettrico della sala operato-
ria deve rispettare i requisiti previsti dalle nor-
mative IEC vigenti.
Cautela: Installare l'apparecchiatura al di fuori
della portata del paziente.
Cautela: Prima di eseguire qualsiasi operazione
sull'apparecchiatura, scollegarla dalla rete.
Cautela: Come accade in quasi tutti i processi
diagnostici, anche nella caratterizzazione dei
tessuti con il sistema AF e PDD possono pre-
sentarsi risultati falso-positivi e falso-negativi. È
pertanto necessaria una valutazione anche con
altri metodi.
Instruções de segurança
Avisos e
advertências
Sistema D-LIGHT AF
Aviso: Os manuais de instruções e especifi-
cações de interface dos produtos médicos e/ou
componentes de sistema usados em combinação
têm de ser rigorosamente respeitados.
Aviso: A combinação de aparelhos médicos só
pode ser designada como tecnicamente segura se
• estiverem identificados expressamente nos
respectivos manuais de instruções como sen-
do seguros, ou
• se a determinação da sua finalidade de aplica-
ção e as especificações de interface dos apa-
relhos utilizados em combinação o permitirem.
Aviso: Controle sempre o funcionamento deste
aparelho antes de o utilizar.
Aviso: Existe o perigo de explosão ao empregar
gases narcóticos inflamáveis nas imediações do
aparelho.
Aviso: Não abrir o aparelho! Perigo de descarga
eléctrica. A manutenção só deve ser confiada a
pessoal técnico devidamente qualificado. A des-
montagem de coberturas do aparelho, que não
sejam identificadas explicitamente como des-
montáveis, por pessoal não qualificado eximem-
nos de qualquer prestação de garantia.
Aviso: Perigo de queimaduras. A lâmpada e o
módulo da lâmpada podem estar quentes.
Aviso: A ligação à terra deste aparelho apenas é
segura se estiver conectada a uma tomada de
protecção à massa correctamente instalada.
Controle a ficha e o cabo com regularidade e,
caso estejam danificados, não os utilize.
Aviso: As instalações eléctricas da sala de ope-
rações têm que cumprir as exigências das nor-
mas IEC vigentes.
Aviso: Coloque o aparelho fora do alcance dos
pacientes.
Aviso: Antes de realizar qualquer trabalho no
aparelho, tire a ficha da alimentação de rede.
Aviso: Como em quase todos os outros proces-
sos diagnósticos, a caracterização de tecido por
meio do sistema AF e PDD também pode forne-
cer resultados positivos erróneos e resultados
negativos erróneos. É necessário realizar uma
avaliação por meio de outros métodos.

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