Felhasználási Terület - Masimo RD SET TC-I Mode D'emploi

RD SET™ TC-I
Újrafelhasználható, fülre csíptethető érzékelő
Újrafelhasználható
Az érzékelő használatba vétele előtt olvassa el és értelmezze az eszköz vagy monitor kezelési útmutatóját, valamint ezt
a használati utasítást.
FELHASZNÁLÁSI TERÜLET
Az RD SET™ TC-I újrafelhasználható érzékelők az artériás hemoglobinszint (SpO
(SpO érzékelő által mért) pulzusszám kórházban, kórház típusú létesítményben, mobil vagy otthoni környezetben végzett
2
„pillanatnyi" vagy folyamatos neminvazív monitorozására készültek megfelelő vagy gyenge keringéssel rendelkező felnőttek
és gyermekek számára.
ELLENJAVALLATOK
Az RD SET TC-I újrafelhasználható érzékelő alkalmazása ellenjavallt olyan betegek esetében, akik füle a tervezett mérési
helyen át van lyukasztva.
Az RD SET TC-I újrafelhasználható érzékelőt legalább négy (4) óránként le kell venni és másik monitorozási helyre kell
áthelyezni. Az egyénileg eltérő bőrállapot és perfúzió hatással van arra, hogy a monitorozási hely mennyire tolerálja
a felhelyezett érzékelőt, ezért szükségessé válhat az érzékelő gyakoribb áthelyezése.
LEÍRÁS
Az RD SET TC-I újrafelhasználható érzékelő kizárólag Masimo® SET® oximetriás képességgel rendelkező vagy RD SET TC-I
érzékelők alkalmazására jóváhagyott eszközökkel és a kompatibilis pulzoximéterekkel használható. Az egyes készülékekkel
és érzékelőmodellekkel való kompatibilitásért forduljon az illetékes készülékgyártókhoz. Mindegyik készülék gyártója fe-
lelősséggel tartozik annak meghatározásáért, hogy az általa gyártott készülék kompatibilis-e az egyes érzékelőmodellekkel.
Az RD TC-I érzékelők ellenőrzése Masimo SET Oximetry Technology oximetriás technológiával történt.
FIGYELEM! A Masimo érzékelők és vezetékek kizárólag a Masimo SET® oximetriás eszközökkel vagy a Masimo érzékelőkkel
együtt való alkalmazására jóváhagyott berendezésekkel való használatra szolgálnak.
FIGYELEM!
• Az RD SET TC-I kizárólag a fülcimpán vagy a fülkagyló ívének kezdeti részén használható. Az eltérő szövetvastagság miatt
a más helyen történő alkalmazás téves mérésekhez vezethet.
• Mindegyik érzékelő és vezeték csak bizonyos monitorokhoz való. A használat előtt ellenőrizze a monitor, a vezeték és az
érzékelő kompatibilitását, különben a funkció romlása és/vagy a beteg sérülése léphet fel.
• Az érzékelőn nem szabad szemmel látható sérülésnek, elszíneződésnek vagy sérülésnek lennie. Ha az érzékelő
elszíneződött vagy sérült, ne használja tovább. Soha ne használjon sérült vagy szabadon lévő elektromos áramkörrel
rendelkező érzékelőt.
• A megfelelő tapadás, keringés és láthatóan megfelelő illeszkedés, valamint a bőr sértetlenségének biztosítása érdekében a
monitorozási helyszínt gyakran, illetve az intézmény előírásainak megfelelő gyakorisággal ellenőrizni kell.
• Alapos körültekintés szükséges; nem elegendő mozgatás, túl szoros felhelyezés vagy ödéma miatti túlzott szorosság
esetén az érzékelő bőrhorzsolást, szöveti vérellátási zavart és/vagy nyomás okozta szövetelhalást okozhat. A monitorozási
helyet legalább (1) óránként meg kell vizsgálni, és az érzékelőt át kell helyezni, ha a bőr sértetlenségének és/vagy a
perfúzió keringésének megszűnése észlelhető.
• Ne rögzítse az érzékelőt nagyméretű ragasztószalaggal a monitorozási helyhez; ez ronthatja a véráramlást és pontatlan
értékek leolvasásához vezet. A külön ragasztószalag használata károsíthatja a bőrt és az érzékelőt és/vagy nyomás
okozta szövetelhalást okozhat.
• A beteg belegabalyodásának vagy leszorításának elkerülése érdekében az érzékelő és a betegvezeték elvezetését kellő
óvatossággal végezze.
• A nem megfelelően felhelyezett vagy részlegesen elmozdult érzékelő pontatlan mérést okozhat.
• A tévesen megválasztott érzékelőtípus miatti helytelen alkalmazás pontatlan vagy hiányzó mérést okozhat.
• A rendellenes vénás pulzálás és a vénás pangás pontatlan SpO
• A vénás pangás a ténylegesnél alacsonyabb artériás oxigéntelítettségi érték leolvasását okozhatja. Ennélfogva
ellenőrizze, hogy a monitorozási helyszín vénás kiáramlása megfelelő-e. Az érzékelő nem lehet a szív szintje alatt
(például egy olyan ágyban fekvő beteg kezén, akinek a keze lelóg az ágyról, Trendelenburg-helyzet esetén).
• A vénás pulzálás téves SpO
visszaáramlás, Trendelenburg-helyzet esetén).
• Az intraaortikus ballonpumpától származó pulzálás hozzáadódhat az oximéter pulzusszámkijelzőjén megjelenő
pulzusszámhoz. Ilyenkor EKG segítségével ellenőrizze a beteg pulzusszámát.
• Ha teljestest-besugárzás közben pulzoximetriát használ, tartsa az érzékelőt a sugármezőn kívül. Ha az érzékelő
sugárzásnak van kitéve, akkor az aktív besugárzási időtartam alatt előfordulhat, hogy a leolvasott értékek pontatlanná
válnak vagy az egység nem mutat semmit.
• Ha teljestest-besugárzás közben pulzoximetriát használ, tartsa az érzékelőt a sugármezőn kívül. Ha az érzékelő
sugárzásnak van kitéve, akkor az aktív besugárzási időtartam alatt előfordulhat, hogy a leolvasott értékek pontatlanná
válnak vagy az egység nullát mutat.
HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ
Nem tartalmaz természetes latexgumit
LATEX
PCX-2108A
02/13
-értékek leolvasását okozhatja (például a háromhegyű billentyűn keresztül történő
2
) funkcionális oxigéntelítettségének és az
2
-értéket okozhat.
2
65
hu
Nem steril
9004D-eIFU-0519