Masimo RD SET TC-I Mode D'emploi page 57

RD SET™ TC-I
Tip Clip-gjenbrukssensor
Gjenbrukbare
Før denne sensoren brukes, må brukeren ha lest og forstått brukerhåndboken for enheten eller monitoren samt denne
bruksanvisningen.
INDIKASJONER
RD SET™ TC-I-gjenbrukssensor er indisert til enten «stikkprovekontroll» eller kontinuerlig noninvasiv overvåking av funksjonell
oksygenmetning av arterielt hemoglobin (SpO
eller dårlig perfusjon på sykehus, sykehuslignende institusjoner, i mobile miljøer og hjemmemiljøer.
KONTRAINDIKASJONER
RD SET TC-I-gjenbrukssensoren er kontraindisert til pasienter med hull i øret på målestedet.
RD SET TC-I-gjenbrukssensoren må fjernes og plasseres på et annet målested minst hver fjerde (4.) time. Individuelle forhold
i huden og perfusjonsnivåer gjør at målestedet ikke alltid tolererer en sensor, og det kan derfor være nødvendig å flytte
sensoren oftere.
BESKRIVELSE
RD SET TC-I-gjenbrukssensorer skal kun brukes sammen med enheter som inneholder Masimo® SET®-oksimetri, eller er
lisensiert for bruk av RD SET TC-I-sensorer og kompatible pulsoksimetere. Kontakt produsenten av enheten for å få vite om
bestemte enheter eller sensormodeller er kompatible. Hver enkelt enhetsprodusent har ansvaret for å fastslå om deres enhet
er kompatibel for bruk sammen med den enkelte sensormodellen.
RD TC-I-sensorene er blitt verifisert ved bruk av Masimo SET-oksimetriteknologi.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -kabler er laget for bruk sammen med instrumenter som er utstyrt med Masimo SET®-
oksimetri, eller som er lisensiert for bruk sammen med Masimo-sensorer.
ADVARSLER
• RD SET TC-I må ikke brukes på andre målesteder enn på øreflippen eller pinna. Det kan føre til unøyaktige måleverdier
på grunn av vevets tykkelse.
• Alle sensorer og kabler er laget for bruk sammen med bestemte monitorer. Kontroller kompatibiliteten til monitor, kabel
og sensor før bruk; ellers kan ytelsen bli nedsatt, og pasienten kan bli skadet.
• Sensoren må ikke ha synlige defekter, være misfarget eller skadet. Hvis sensoren er misfarget eller skadet, må den ikke
brukes. Bruk aldri en skadet sensor eller en sensor der den elektriske kretsen er eksponert.
• Målestedet må kontrolleres ofte eller i henhold til klinisk protokoll for å sikre adekvat sirkulasjon, riktig optisk justering,
at sensoren er riktig festet, og at huden er intakt.
• Utvis meget stor varsomhet. Huderosjon, vevsiskemi og/eller trykknekrose kan oppstå når sensoren ikke flyttes ofte, er
påført for stramt eller blir for stram på grunn av ødem. Vurder stedet som ofte som hver (1) time, og flytt sensoren hvis
det forekommer tegn på at huden mister integritet og/eller at sirkulasjonen eller perfusjonen blir redusert.
• Sensoren må ikke festes med tape, da det kan begrense blodgjennomstrømningen og gi unøyaktige måleverdier. Bruk
av tape kan føre til hudskade og/eller trykknekrose eller skade på sensoren.
• Sensoren og pasientkabelen må plasseres slik at pasienten ikke kan vikle seg inn i eller kveles av den.
• Sensorer som er feil påsatt eller delvis løsnet, kan gi unøyaktige målinger.
• Feil påføring på grunn av feil sensortype kan føre til unøyaktige målinger eller ingen målinger.
• Unøyaktige målinger av SpO
• Venøs stuvning kan gi lavere måleverdier enn den faktiske arterielle oksygenmetningen. Det må derfor sørges for riktig
venøs utstrømning fra målestedet. Sensoren må ikke plasseres under hjertenivå (f.eks. på hånden til en sengeliggende
pasient som har armen hengende mot gulvet, Trendelenburg-posisjon).
• Venøse pulser kan gi for lave SpO
• Pulsene fra en ballongpumpe i aorta kan gi ekstra pulsslag på pulsoksimeterdisplayet. Kontroller pasientens pulsfrekvens
mot EKG-hjertefrekvensen.
• Hvis pulsoksimetri brukes under helkroppsbestråling, må sensoren holdes utenfor strålefeltet. Hvis sensoren utsettes for
stråling, kan det gi unøyaktige målinger eller ingen målinger mens strålingen pågår.
• Hvis pulsoksimetri brukes under helkroppsbestråling, må sensoren holdes utenfor strålefeltet. Hvis sensoren utsettes for
stråling, kan det gi unøyaktige avlesninger eller enheten kan vise null mens strålingen pågår.
• Ikke bruk sensoren under MR-skanning eller i et MR-miljø, da det kan føre til fysisk skade.
• Kraftig omgivelseslys, for eksempel kirurgiske lamper (spesielt lamper med xenonlys), bilirubinlamper, lysstoffrør,
infrarøde varmelamper, og direkte sollys kan påvirke sensorens ytelse.
• For å hindre interferens fra omgivelseslys må det kontrolleres at sensoren er riktig påført, og målestedet må ved behov
dekkes med ugjennomsiktig materiale. Hvis ikke, kan det føre til unøyaktige målinger.
• Unøyaktige målinger kan forårsakes av interferens fra elektromagnetisk stråling.
• Intravaskulære fargestoffer som indocyaningrønt eller metylenblått kan føre til unøyaktige eller manglende målinger.
BRUKSANVISNING
Er ikke fremstilt med naturgummilateks
LATEX
PCX-2108A
02/13
) og pulsfrekvens (målt med en SpO
2
kan forårsakes av unormal venøs pulsasjon eller venøs stuvning.
2
-måleverdier (f.eks. trikuspidalklaffregurgitasjon, Trendelenburg-posisjon).
2
57
-sensor) hos voksne og barn med god
2
no
Ikke-steril
9004D-eIFU-0519