Masimo RD SET TC-I Mode D'emploi page 35

• Sørg for, at sensoren er sat korrekt på, og dæk om nødvendigt sensorstedet med ugennemsigtigt materiale for at undgå
påvirkning fra den omgivende belysning. Hvis disse forholdsregler ikke iagttages under forhold med stærkt lys, kan det
medføre unøjagtige måleresultater.
• Unøjagtige målinger kan være forårsaget af elektromagnetisk interferens.
• Intravaskulære farvestoffer, f.eks. indocyaningrønt eller methylblåt, kan medføre unøjagtige eller ingen målinger.
• Høje niveauer af COHb eller MetHb kan forekomme med et tilsyneladende normalt SpO
niveauer af COHb eller MetHb bør der udføres en laboratorieanalyse (CO-pulsoximetri) af en blodprøve.
• Forhøjede niveauer af carboxyhæmoglobin (COHb) kan medføre unøjagtige SpO
• Forhøjede niveauer af methæmoglobin (MetHb) giver unøjagtige SpO
• Forhøjede niveauer af total bilirubin kan føre til unøjagtige SpO
• Unøjagtige SpO -målinger kan være forårsaget af alvorlig anæmi, meget lav arteriel perfusion eller ekstrem
2
bevægelsesartefakt.
• Hæmoglobinopatier og -syntesedefekter, som f.eks. talassemi, Hb s, Hb c, seglcellesygdom osv., kan forårsage unøjagtige
SpO -målinger.
2
• Unøjagtige SpO -målinger kan være forårsaget af vasopastisk sygdom, som f.eks. Raynauds sygdom, og perifer vaskulær
2
sygdom.
• Unøjagtige SpO -målinger kan være forårsaget af forhøjede niveauer af dyshæmoglobin, hypokapni eller hyperkapniske
2
forhold og alvorlig vasokonstriktion eller hypotermi.
• SpO -målinger kan påvirkes under forhold med meget lav perfusion på det overvågede sted.
2
• Målinger med en indikator for lav signaltillid er muligvis ikke nøjagtige.
• Sensoren må ikke modificeres eller ændres på nogen måde. Ændring eller modifikation kan påvirke sensorens ydeevne
og/eller nøjagtighed.
• Rengør sensorerne, før de bruges på flere patienter.
• Konnektoren må ikke lægges i blød eller nedsænkes i væske, da det kan beskadige den.
• Forsøg ikke at sterilisere ved hjælp af bestråling, damp, autoklavering eller ætylenoxid, da det vil beskadige sensoren.
• Forsøg ikke at genbehandle, omarbejde eller genbruge Masimo-sensorer eller -patientledninger, da disse processer kan
beskadige de elektriske komponenter og muligvis føre til skade på patienten.
• Forsigtig! Udskift sensoren, når der vises en meddelelse om udskiftning af sensoren eller en vedvarende lav SIQ, når der
ikke er mere patientmonitoreringstid tilbage.
• Bemærk! Sensoren leveres med X-Cal®-teknologi for at minimere risikoen for ukorrekte målinger og uventet tab af
patientmonitorering. Sensoren kan bruges til 8.760 timers patientmonitoreringstid. Udskift sensoren, når der ikke er
mere patientmonitoreringstid tilbage.
ANVISNINGER
A. Valg af målested
• De bedste målingssteder er på en af siderne af øreflippen eller det ydre øre.
• Stedet bør være rent, før sensoren påsættes.
FORSIGTIG! Hvis langtidsmonitorering er påkrævet, anbefales brug af en RD SET-engangssensor.
FORSIGTIG! Kontrollér inden brug af sensoren, at sensoren er fysisk intakt uden brækkede eller flossede ledninger eller
beskadigede dele.
B. Påsætning af sensoren på patienten
1. For at øge perfusionen til øret skal øreflippen gnides kraftigt i 25-30 sekunder. Øreflippen kan også gnides med
rubefacientcreme (10-30 % metylsalicylsyre og 2-10 % mentol).
FORSIGTIG! Der må ikke bruges stærkt karudvidende cremer, som f.eks. nitroglycerinsalve.
2. Se fig. 1. Klem sensoren fast på øreflippen eller det ydre øre. Vend kablet, så det løber ned langs halsen mod kroppen. Hvis
RD SET TC-I-sensoren ikke passer rigtigt på øret, kan det overvejes at bruge en RD SET-engangssensor eller genanvendelig
RD SET-fingerklemme på et andet målingssted.
FORSIGTIG! Tag øresensoren ud af drift, hvis fjederen ikke er stærk nok, så sensoren kan glide af eller flytte sig fra den
korrekte position på øreflippen eller det ydre øre.
FORSIGTIG! Undgå at placere patienten sådan, at der påføres eksternt tryk på sensoren på målingsstedet.
C. Påsætning af sensoren på patientledningen
1. Se fig. 2. Placer sensorkonnektoren i den rigtige retning, og sæt sensorkonnektoren helt ind i patientledningsstikket.
2. Se fig. 3. Luk beskyttelseslåsens dæksel helt.
D. Stress- og motionstest
1. Sæt RD SET TC-I-sensoren fast på patienten i henhold til trinnene i B (Påsætning af sensoren på patienten).
2. Minimer unødvendig sensorbevægelse under kraftig patientbevægelse. Tag pandebånd på, før øresensorledningen under
hagen, og sikr ledningen under pandebåndet på siden af hovedet modsat øresensoren.
3. Sæt tøjklemmen på patientkitlen.
-målinger.
2
-målinger.
2
35
. Ved mistanke om forhøjede
2
-målinger.
2
9004D-eIFU-0519