Masimo RD SET TC-I Mode D'emploi page 25

RD SET™ TC-I
Återanvändbar Tip Clip-sensor
Återanvändbar
Innan denna sensor används ska användaren läsa och förstå användarhandboken till enheten eller monitorn samt denna
bruksanvisning.
INDIKATIONER
Den återanvändbara sensorn RD SET™ TC-I är avsedd antingen för "punktkontroll" eller för löpande, icke-invasiv övervakning
av funktionell syremättnad i arteriellt hemoglobin (SpO
på vuxna patienter och barnpatienter som har god eller dålig perfusion vid sjukhus, sjukhusliknande anläggningar, mobila
miljöer och hemmiljöer.
KONTRAINDIKATIONER
Den återanvändbara sensorn RD SET TC-I är kontraindicerad för patienter med piercing vid mätstället i öronen.
Den återanvändbara sensorn RD SET TC-I måste tas bort och omplaceras till en annan övervakningsposition minst var fjärde
(4) timme. Eftersom kroppens förmåga att tolerera sensorn påverkas av individuella hudförhållanden och perfusionsnivåer
kan sensorn ibland behöva flyttas oftare.
BESKRIVNING
Den återanvändbara sensorn RD SET TC-I är endast avsedd att användas med enheter som innehåller Masimo® SET®-oximetri
eller som har godkänts för användning med RD SET TC-I-sensorer och kompatibla pulsoximetrar. Rådfråga tillverkarna av
de enskilda enheterna om kompatibiliteten för specifika enhets- och sensormodeller. Varje enhetstillverkare ansvarar för att
fastställa huruvida en enhet är kompatibel med respektive sensormodell.
RD TC-I-sensorerna har verifierats med hjälp av Masimo SET-oximetriteknik.
VARNING: Masimo-sensorer och -kablar är avsedda för användning med instrument som innehåller Masimo SET® oximetri eller
som är licensierade för användning med Masimo-sensorer.
VARNINGAR
• RD SET TC-I får endast användas på öronloben eller ytterörat. Användning på annat ställe kan resultera i felaktiga
mätvärden p.g.a. vävnadens tjocklek.
• Alla sensorer och kablar är utformade för att användas med specifika monitorer. Kontrollera monitorns, kabelns och
sensorns kompatibilitet före användning för att undvika försämrad funktion och/eller risk för patientskada.
• Sensorn ska inte ha några synliga defekter, missfärgning eller skador. Om sensorn är missfärgad eller skadad ska den
kasseras. Använd aldrig en sensor som är skadad eller vars elektriska kretssystem är blottlagt.
• Stället måste kontrolleras ofta enligt kliniska protokoll för att säkerställa rätt vidhäftning, cirkulation, hudens integritet
och rätt placering.
• Iaktta yttersta försiktighet. Hudirritation, vävnadsischemi och/eller trycknekros kan uppstå om sensorn inte flyttas
tillräckligt ofta, har fästs för hårt eller appliceras för hårt på grund av ödem. Kontrollera stället varje timme och flytta
sensorn om det finns tecken på hudskador och/eller försämrad cirkulation eller perfusion.
• Använd inte tejp för att fästa sensorn på stället. Detta kan hindra blodflödet och ge felaktiga mätvärden. Användning av
extra tejp kan medföra skada på huden och/eller trycknekros eller skada på sensorn.
• Dra sensorn och patientkabeln noggrant för att minska risken för att patienten trasslar in sig eller stryps.
• Sensorer som satts på fel och sensorer som delvis släppt kan ge felaktiga mätvärden.
• Sensorer som sätts på fel på grund av felaktig sensortyp kan orsaka ofullständiga mätvärden eller inga mätvärden alls.
• Felaktiga SpO -mätvärden kan orsakas av onormala venpulsationer eller venstas.
2
• Venstas kan orsaka för låga mätvärden för den verkliga arteriella syremättnaden. Se därför till att det övervakade stället
har ett ordentligt venöst bortflöde. Sensorn ska inte sitta under hjärtnivå (t.ex. en sensor på handen på en sängliggande
patient som har armen hängande ned mot golvet, Trendelenburgläge).
• Venösa pulsationer kan ge felaktigt låga SpO
• Pulsationer från ballongstöd i aorta kan öka på pulsfrekensen på oximeterns pulsfrekvensdisplay. Kontrollera patientens
puls mot EKG:ets hjärtfrekvens.
• Om pulsoximetri används vid helkroppsstrålning ska sensorn placeras utanför strålningsfältet. Om sensorn utsätts för
strålning kan mätvärdet bli felaktigt eller utebli medan strålningen är aktiverad.
• Om pulsoximetri används vid helkroppsstrålning ska sensorn placeras utanför strålningsfältet. Om sensorn utsätts för
strålningen kan mätvärdet bli felaktigt, eller avläser enheten värdet noll under den period då strålningen är aktiverad.
• Använd inte sensorn under MR-undersökning eller i MR-miljö, eftersom det kan resultera i fysisk skada.
• Starka omgivande ljuskällor, såsom kirurgiska lampor (speciellt de som har Xenon-ljuskällor), bilirubinlampor, lysrör,
infraröda värmelampor och direkt solljus, kan störa funktionen i sensorn.
• Kontrollera att sensorn har applicerats korrekt och täck vid behov sensorstället med ogenomskinligt material för att
förhindra störningar från omgivande belysning. Om denna försiktighetsåtgärd inte vidtas vid starkt omgivande ljus kan
mätningarna bli felaktiga.
BRUKSANVISNING
Produkten är inte tillverkad av naturligt gummilatex
LATEX
PCX-2108A
02/13
-mätvärden (t.ex. läckage i trikuspidalklaffen, Trendelenburgläge).
2
) samt av pulsfrekvens (mäts med en SpO
2
25
sv
Osteril
-sensor) för användning
2
9004D-eIFU-0519