• Nepresné namerané hodnoty môžu byť zapríčinené rušivým elektromagnetickým žiarením.
• Intravaskulárne kontrastné látky, ako napríklad indokyanínová zelená alebo metylénová modrá, môžu viesť k nepresným
alebo žiadnym nameraným hodnotám.
• Vysoká hladina COHb alebo MetHb sa môže vyskytnúť aj pri zdanlivo normálnej hodnote SpO
hladinu COHb alebo MetHb by sa mala vykonať laboratórna analýza (CO-oxymetria) vzorky krvi.
• Zvýšená hladina karboxyhemoglobínu (COHb) môže viesť k nepresným meraniam SpO
• Zvýšená hladina methemoglobínu (MetHb) spôsobí nepresné merania SpO
• Zvýšená celková hladina bilirubínu môže viesť k nepresným nameraným hodnotám SpO
• Nepresné namerané hodnoty SpO
extrémnym pohybovým artefaktom.
• Hemoglobinopatie a poruchy tvorby hemoglobínu, ako napríklad talasémie, Hb s, Hb c, kosáčikovitá anémia atď. môžu
spôsobiť nepresné namerané hodnoty SpO
• Nepresné namerané hodnoty SpO
syndrómom a ochorením periférnych ciev.
• Nepresné namerané hodnoty SpO
hyperkapnickými podmienkami a závažnou vazokonstrikciou alebo hypotermiou.
• Pri veľmi slabom prekrvení na monitorovanom mieste môžu byť ovplyvnené namerané hodnoty SpO
• Namerané hodnoty získané pomocou indikátora s nízkou spoľahlivosťou signálu nemusia byť presné.
• Senzor nijakým spôsobom neupravujte. Úpravy senzora môžu negatívne ovplyvniť jeho činnosť a presnosť.
• Očistite senzor pred opakovaným použitím u viacerých pacientov.
• Konektor nenamáčajte ani neponárajte do žiadneho tekutého roztoku, predídete tak jeho poškodeniu.
• Nepokúšajte sa ho sterilizovať ožarovaním, parou, v autokláve ani etylénoxidom, pretože to poškodí senzor.
• Senzory a pacientske káble Masimo sa nepokúšajte regenerovať, opravovať ani recyklovať. Tieto procesy môžu poškodiť
elektrické časti a potenciálne viesť k zraneniu pacienta.
• Upozornenie: Keď sa zobrazí správa upozorňujúca na výmenu senzora alebo konštantne nízke SIQ, vymeňte senzor potom,
ako uplynie čas monitorovania pacienta.
• Poznámka: Senzor je vybavený technológiou X-Cal® na minimalizáciu rizika nepresných nameraných hodnôt a neočakávaného
výpadku počas monitorovania pacienta. Senzor poskytne 8 760 hodín času na monitorovanie pacienta. Keď uplynie čas
monitorovania pacienta, vymeňte senzor.
POKYNY
A. Výber miesta
• Ako meracie miesta sa preferujú buď ušný lalok alebo ušnica.
• Pred nasadením senzora by malo byť zvolené miesto bez nečistôt.
UPOZORNENIE: V prípade potreby rozsiahlejšieho monitorovania sa odporúča použiť jednorazový senzor RD SET.
UPOZORNENIE: Pred použitím senzora sa uistite, že je fyzicky nepoškodený, nemá zlomené či rozstrapkané drôty ani žiadne
poškodené časti.
B. Nasadenie senzora pacientovi
1. Prekrvenie ucha zlepšíte intenzívnym trením ušného laloku trvajúcim 25 – 30 sekúnd. Ušný lalok tiež môžete potierať
krémom na sčervenanie pokožky (10 – 30 % metylsalicylát a 2 – 10 % mentol).
UPOZORNENIE: Nepoužívajte silné vazodilatačné krémy ako napr. nitroglycerínovú pastu.
2. Pozrite si obr. č. 1. Senzor pripnite na ušný lalok alebo ušnicu. Kábel otočte tak, aby viedol dolu okolo krku smerom k telu.
V prípade, že senzor RD SET TC-I nesedí dobre na uchu, zvážte použitie jednorazového senzora RD SET alebo opakovane
použiteľnej spony na prst RD SET na inom mieste.
UPOZORNENIE: Ušný senzor nepoužívajte, ak jeho pružina zoslabla natoľko, že sa senzor môže zošmyknúť alebo pohnúť zo
svojej správnej polohy na ušnom laloku či ušnici.
UPOZORNENIE: Pacient nesmie zaujať takú polohu, pri ktorej na senzor na mieste merania pôsobí vonkajší tlak.
C. Pripojenie senzora k pacientskemu káblu
1. Pozrite si obr. č. 2. Konektor senzora správne otočte a úplne ho zasuňte do konektora pacientskeho kábla.
2. Pozrite si obr. č. 3. Ochranný kryt celkom zatvorte.
D. Skúška záťaže a pohybu
1. Senzor RD SET TC-I nasaďte pacientovi podľa krokov v bode B (Nasadenie senzora pacientovi).
2. Počas zvýšeného pohybu pacienta minimalizujte zbytočný pohyb senzora. Pomocou pásky cez hlavu urobte na kábli
senzora slučku popod bradu a kábel pripevnite páskou na opačnej strane hlavy oproti ušnému senzoru.
3. Sponku na odevy pripnite k odevu pacienta.
E. Odpojenie senzora
Odpojenie senzora od pacientskeho kábla
1. Pozrite si obr. č. 4. Zodvihnite ochrannú západku.
2. Pozrite si obr. č. 5. Pevne potiahnite konektor senzora, čím ho odpojíte od pacientskeho kábla.
POZNÁMKA: Ťahajte za konektor senzora, nie za kábel, aby ste predišli poškodeniu.
Odopnutie senzora pacientovi
1. Senzor RD SET TC-I odopnete pacientovi z ucha tým, že jemným stlačením roztvoríte sponu na ucho a senzor odnímete.
UPOZORNENIE:
Senzor neodopínajte pacientovi z ucha ťahaním za kábel, aby ste nespôsobili pacientovi nepohodlie ani nepoškodili senzor.
môžu byť spôsobené ťažkou anémiou, veľmi slabým arteriálnym prekrvením alebo
2
.
2
môžu byť spôsobené vazospastickými ochoreniami ako napríklad Raynaudovým
2
môžu byť spôsobené zvýšenou hladinou dyshemoglobínu, hypokapnickými alebo
2
81
. Pri podozrení na zvýšenú
2
.
2
.
2
.
2
.
2
9004D-eIFU-0519