Pokyny K Použití - Masimo RD SET TC-I Mode D'emploi

RD SET™ TC-I
Klipový senzor pro opakované použití
Pro opakované použití
Před použitím tohoto senzoru by si uživatel měl přečíst a pochopit Návod k použití zařízení nebo monitoru a tyto Pokyny
k použití.
INDIKACE
Senzor pro opakované použití RD SET™ TC-I je určen jak k okamžité kontrole, tak k nepřetržitému neinvazivnímu monitorování
funkční saturace arteriálního hemoglobinu kyslíkem (SpO
i nedostatečně perfundovaných dospělých a dětských pacientů léčených v nemocnici, v zařízení nemocničního typu
a v mobilním nebo domácím prostředí.
KONTRAINDIKACE
Použití senzoru pro opakované použití RD SET TC-I je kontraindikováno u pacientů, kteří mají v místě měření propíchnuté
ucho.
Senzor pro opakované použití RD SET TC-I je nutné nejméně každé čtyři (4) hodiny sejmout a přemístit na jiné monitorovací
místo. Snášenlivost kůže vůči senzoru ovlivňuje individuální stav kůže a úroveň perfuze. Může tedy být nezbytné senzor
přemisťovat častěji.
POPIS
Senzory pro opakované použití RD SET TC-I jsou určeny k použití se zařízeními, které využívají oxymetrii Masimo® SET®
nebo jsou licencovány k použití senzorů RD SET TC-I, a také s kompatibilními pulzními oxymetry. Informace o kompatibilitě
jednotlivých zařízení a senzorů vám poskytne výrobce daných produktů. Každý výrobce je povinen stanovit, zda je jeho
zařízení kompatibilní s konkrétním modelem senzoru.
Senzory RD TC-I byly ověřeny pomocí oxymetrické technologie Masimo SET.
VAROVÁNÍ: Senzory a kabely Masimo jsou určeny pro použití s přístroji vybavenými oxymetrickou technologií Masimo SET®
nebo s přístroji licencovanými pro použití senzorů Masimo.
VAROVÁNÍ
• Nepoužívejte senzor RD SET TC-I na žádném jiném místě než na ušním lalůčku nebo boltci. Jinak by odečty vzhledem
k tloušťce tkáně mohly být nepřesné.
• Všechny senzory a kabely jsou určeny k použití s konkrétními monitory. Před každým použitím ověřte kompatibilitu monitoru,
kabelu a senzoru, aby nedošlo k narušení činnosti přístroje nebo ke zranění pacienta.
• Senzor by neměl mít žádné viditelné defekty nebo poškození a neměl by vykazovat změnu barvy. Pokud má senzor
pozměněnou barvu nebo je poškozený, přestaňte jej používat. Nikdy nepoužívejte poškozený senzor nebo senzor s odkrytým
elektrickým obvodem.
• Kontrolujte místo často nebo dle protokolu daného zařízení a zajistěte správné upevnění zařízení, jeho správnou
cirkulaci, správný optický zákryt a také se ujistěte, že není porušena kůže.
• Postupujte velmi opatrně. Pokud není senzor často přemisťován, je nasazen příliš těsně nebo těsně přiléhá kvůli vzniklému
edému, může dojít ke vzniku kožních erozí, tkáňové ischemie nebo tlakové nekrózy. Místo aplikace kontrolujte každou (1)
hodinu a v případě, že se objeví příznaky ztráty kožní integrity nebo ztráty oběhu nebo perfuze, senzor přemístěte.
• K zajištění senzoru na místě nepoužívejte pásku, protože by mohla omezit krevní tok a ohrozit přesnost odečtů. Při použití
přídavné pásky může dojít k poškození kůže nebo senzoru a ke vzniku tlakové nekrózy.
• Senzor a kabel pacienta veďte vždy tak, abyste maximálně snížili riziko, že se do nich pacient zamotá nebo se jimi uškrtí.
• Nesprávně umístěné senzory nebo senzory, které částečně změnily polohu, mohou vést k nesprávným výsledkům měření.
• Použití nesprávného typu senzoru může způsobit, že se odečty zaznamenávají nesprávně nebo se nemusí zaznamenávat vůbec.
• Abnormální žilní pulzace nebo žilní městnání mohou ovlivnit přesnost odečtů SpO
• Žilní městnání může způsobit podhodnocení odečtů aktuální saturace arteriální krve kyslíkem. Proto je třeba zajistit náležitý
žilní odtok z monitorovaného místa. Senzor by neměl být umístěn pod úrovní srdce (např. senzor umístěný na ruce pacienta
svěšené z lůžka, při Trendelenbergově poloze).
• Venózní pulzace mohou způsobit falešně nízké odečty SpO
poloze).
• K tepové frekvenci zobrazované na displeji pulzního oxymetru se může přidávat pulzace intraaortálního podpůrného balónku.
Porovnejte tepovou frekvenci pacienta se srdeční frekvencí zjištěnou vyšetřením EKG.
• Pokud používáte pulzní oxymetrii během celotělového ozáření, senzor musí zůstat mimo ozařované pole. Pokud je senzor
vystaven záření, mohou být odečty nepřesné nebo se během aktivního ozařování nemusí vůbec zaznamenávat.
• Pokud používáte pulzní oxymetrii během celotělového ozáření, senzor musí zůstat mimo ozařované pole. Pokud je senzor
vystaven záření, mohou být odečty nepřesné nebo se během aktivní ozařovací periody mohou zaznamenávat nulové hodnoty.
• Nepoužívejte senzor během vyšetření MRI ani v prostředí MRI, protože to může vést k fyzické újmě.
• Fungování senzoru mohou narušovat silné zdroje okolního světla, jako jsou chirurgické lampy (obzvláště ty s xenonovými
světelnými zdroji), bilirubinové lampy, fluorescenční lampy, infračervené tepelné lampy a přímé sluneční světlo.
POKYNY K POUŽITÍ
Vyrobeno bez přírodního latexu
LATEX
PCX-2108A
02/13
) a tepové frekvence (měřeno pomocí senzoru SpO
2
2
61
.
2
(např. při regurgitaci trikuspidální chlopně či Trendelenbergově
cs
Nesterilní
) u dobře
2
9004D-eIFU-0519