Masimo RD SET TC-I Mode D'emploi page 70

RD SET™ TC-I
Czujnik wielokrotnego użytku z końcówką klipsową
Wielokrotnego użytku
Przed użyciem czujnika użytkownik powinien przeczytać i zrozumieć instrukcję obsługi urządzenia lub monitora oraz
niniejszą instrukcję użytkowania.
WSKAZANIA
Czujnik wielokrotnego użytku RD SET™ TC-I jest przeznaczony do kontroli lub ciągłego nieinwazyjnego monitorowania
funkcjonalnej saturacji tlenem hemoglobiny krwi tętniczej (SpO
do stosowania u dorosłych i dzieci o dobrej lub słabej perfuzji w szpitalach, ośrodkach typu szpitalnego, podczas transportu
oraz w warunkach domowych.
PRZECIWWSKAZANIA
Stosowanie czujnika wielokrotnego użytku RD SET TC-I jest przeciwwskazane u pacjentów z uszami przekłutymi w miejscu
pomiaru.
Czujnik wielokrotnego użytku RD SET TC-I należy zdejmować i umieszczać w innym miejscu monitorowania nie rzadziej niż co
cztery (4) godziny. Ponieważ na tolerancję skóry na umieszczenie czujnika wpływają indywidualne warunki skórne i poziomy
perfuzji, może być konieczne częstsze przenoszenie czujnika.
OPIS
Czujnik wielokrotnego użytku RD SET TC-I jest przeznaczony do stosowania wyłącznie z urządzeniami wyposażonymi w funkcje
oksymetrii Masimo® SET® lub licencjonowanymi do stosowania czujników RD SET TC-I oraz zgodnymi pulsoksymetrami. W celu
uzyskania informacji na temat zgodności określonego urządzenia i modeli czujników należy skonsultować się z producentem
urządzenia. Producent każdego urządzenia jest odpowiedzialny za określenie, czy jego urządzenie jest zgodne z konkretnym
modelem czujnika.
Czujniki RD TC-I zostały zweryfikowane przy użyciu technologii oksymetrii Masimo SET.
OSTRZEŻENIE: Czujniki i kable Masimo zostały opracowane do stosowania wyłącznie z aparatami wyposażonymi
w technologię oksymetrii Masimo SET® lub licencjonowanymi do stosowania czujników firmy Masimo.
OSTRZEŻENIA
• Czujnika RD SET TC-I nie należy stosować w miejscu innym niż małżowina lub płatek ucha. Może to spowodować
niedokładne wyniki spowodowane grubością tkanki.
• Wszystkie czujniki i kable zostały zaprojektowane do użytku z konkretnymi monitorami. Przed zastosowaniem należy
zweryfikować zgodność monitora, kabla i czujnika, gdyż w przeciwnym razie grozi to pogorszeniem wydajności i/lub
spowodowaniem obrażeń ciała pacjenta.
• Czujnik nie powinien nosić widocznych wad, przebarwień lub uszkodzeń. Jeżeli czujnik jest przebarwiony lub
uszkodzony, należy przestać go używać. Nigdy nie należy stosować czujnika uszkodzonego lub z odsłoniętymi
obwodami elektrycznymi.
• W celu zapewnienia odpowiedniego przylegania, krążenia, ciągłości skóry i prawidłowego ułożenia optycznego miejsce
należy sprawdzać często lub zgodnie z zasadami danej placówki.
• Należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ czujniki rzadko przemieszczane, zbyt ciasno założone lub te, pod
którymi wystąpił obrzęk, mogą spowodować nadżerki skóry, niedokrwienie tkanki i/lub martwicę na skutek ucisku.
Miejsce należy sprawdzać co godzinę i przemieszczać czujnik, jeśli wystąpią objawy utraty ciągłości skóry i/lub utraty
krążenia bądź perfuzji.
• Czujnika w miejscu pomiaru nie należy mocować za pomocą taśmy, ponieważ może to ograniczyć przepływ krwi
i spowodować niedokładne odczyty. Zastosowanie dodatkowej taśmy może spowodować uszkodzenie skóry i/lub
martwicę wywołaną uciskiem bądź uszkodzenie czujnika.
• Czujnik oraz kabel pacjenta należy starannie poprowadzić w taki sposób, aby ograniczyć prawdopodobieństwo
zaplątania się lub uduszenia pacjenta.
• Nieprawidłowo umieszczone czujniki lub czujniki częściowo odłączone mogą spowodować niedokładne pomiary.
• Nieprawidłowe umieszczenie związane z niewłaściwym rodzajem czujnika może powodować niedokładne odczyty lub
ich brak.
• Niedokładne odczyty SpO
• Zastój żylny może powodować zaniżone odczyty rzeczywistej saturacji krwi tętniczej tlenem. Dlatego należy zapewnić
prawidłowy odpływ żylny z monitorowanego miejsca. Czujnik nie powinien znajdować się poniżej poziomu serca (np. czujnik
na dłoni pacjenta leżącego w łóżku z ręką zwisającą w kierunku podłogi, pozycja Trendelenburga).
• Tętnienia żylne (np. niedomykalność zastawki trójdzielnej, pozycja Trendelenburga) mogą powodować błędnie zaniżone
odczyty SpO .
2
• Tętnienia pochodzące z balonu do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej mogą się sumować z częstością tętna na ekranie
pulsoksymetru. Należy zweryfikować tętno pacjenta na podstawie częstości akcji serca na EKG.
• W przypadku stosowania pulsoksymetrii podczas naświetlania całego ciała należy utrzymywać czujnik poza polem
radiacyjnym. Jeżeli czujnik jest narażony na promieniowanie, w okresie aktywnej radiacji odczyt może być niedokładny
lub nie być wyświetlany.
• W przypadku stosowania pulsoksymetrii podczas naświetlania całego ciała należy utrzymywać czujnik poza polem
radiacyjnym. Jeżeli czujnik jest narażony na promieniowanie, w okresie aktywnej radiacji odczyt może być niedokładny
lub urządzenie może wskazywać wartość zero.
WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE KORZYSTANIA
Wykonany bez zastosowania lateksu naturalnego
LATEX
PCX-2108A
02/13
mogą być spowodowane przez nieprawidłowe tętnienie żylne lub zastój żylny.
2
) oraz częstości tętna (zmierzonej przy użyciu czujnika SpO
2
70
pl
Niejałowy
)
2
9004D-eIFU-0519