Masimo RD SET TC-I Mode D'emploi page 75

RD SET™ TC-I
Senzor reutilizabil cu clemă pentru ureche
Reutilizabil
Înainte de a folosi acest senzor, utilizatorul trebuie să citească și să înțeleagă manualul operatorului pentru dispozitiv sau
monitor și aceste instrucțiuni de utilizare.
INDICAŢII
Senzorul reutilizabil RD SET™ TC-I este indicat pentru monitorizarea neinvazivă de tip „verificare punctuală" sau monitorizarea
continuă a saturaţiei funcţionale în oxigen a hemoglobinei arteriale (SpO
unui senzor SpO ) cu utilizare pentru pacienţi adulţi sau copii, care sunt perfuzaţi slab sau corespunzător în spitale, instituţii
2
de tip spital, în medii mobile sau acasă.
CONTRAINDICAŢII
Senzorul reutilizabil RD SET TC-I este contraindicat la pacienţii cu orificii în urechi la locul de monitorizare.
Senzorul reutilizabil RD SET TC-I trebuie îndepărtat şi repoziţionat către alt loc de monitorizare la cel mult (4) ore. Deoarece
caracteristicile individuale ale tegumentului şi nivelurilor de perfuzie influenţează capacitatea locului de a tolera plasarea
senzorului, poate fi necesară deplasarea frecventă a senzorului.
DESCRIERE
Senzorul reutilizabil RD SET TC-I este destinat numai utilizării cu dispozitive care conţin senzori RD-SET TC-I autorizați pentru
utilizare sau dispozitive de oximetrie Masimo® SET® şi pulsoximetre compatibile. Consultaţi producătorul fiecărui dispozitiv
pentru compatibilitatea anumitor dispozitive şi modele de senzori. Fiecare producător de dispozitive este responsabil pentru
determinarea compatibilităţii dispozitivului său cu fiecare model de senzor.
Senzorii RD TC-I au fost verificaţi pentru utilizarea cu tehnologia de oximetrie Masimo SET.
AVERTISMENT: Cablurile şi senzorii Masimo sunt destinaţi numai utilizării cu aparate care conţin oximetria Masimo SET® sau
sunt autorizate să utilizeze senzori Masimo.
AVERTISMENTE
• Utilizaţi RD SET TC-I doar pentru lobul urechii sau auriculă. Nerespectarea acestei indicaţii poate duce la indicaţii incorecte din
cauza grosimii tisulare.
• Toţi senzorii şi cablurile sunt proiectate pentru a fi utilizate cu monitoare specifice. Verificaţi compatibilitatea monitorului,
a cablurilor şi a senzorului înainte de utilizare, în caz contrar fiind posibilă obţinerea unei funcţionări defectuoase şi/sau
vătămarea pacientului.
• Senzorul nu trebuie să prezinte niciun defect vizibil, decolorare sau avariere. Dacă senzorul este decolorat sau avariat, încetaţi
să-l mai utilizaţi. Nu utilizaţi niciodată un senzor avariat sau unul care are circuitele electrice expuse.
• Locul trebuie verificat frecvent sau conform protocolului clinicii, pentru a vă asigura de corectitudinea aderenţei, a circulaţiei,
de integritatea pielii şi de alinierea optică corespunzătoare.
• Este nevoie de atenţie maximă; dacă senzorul nu este mutat frecvent, dacă este aplicat prea strâns, sau dacă devine prea
strâns datorită edemului pot apărea eroziunea tegumentului, ischemia ţesutului şi/sau necroza de presiune. Evaluaţi locul din
oră în oră şi mutaţi senzorul dacă apar semne de pierdere a integrităţii tegumentare şi/sau scăderea circulaţiei ori a perfuziei.
• Nu utilizaţi bandă adezivă pentru a fixa senzorul; acest lucru poate restricţiona fluxul sangvin şi poate determina valori
măsurate inexacte. Utilizarea de bandă adezivă suplimentară poate afecta tegumentul şi/sau poate provoca necroză de
presiune sau avarierea senzorului.
• Orientați cu atenţie senzorul şi cablul pentru pacient pentru a reduce posibilitatea ca pacientul să se încurce sau
să se stranguleze accidental.
• Senzorii aplicaţi greşit sau senzorii care se desprind parţial pot determina obţinerea unor rezultate incorecte.
• Aplicarea greşită datorită unor tipuri incorecte de senzor poate determina valori măsurate inexact sau nicio valoare măsurată.
• Determinări imprecise ale SpO
• Congestia venoasă poate determina valori măsurate ale saturaţiei în oxigen a sângelui arterial mai mici decât cele reale. De
aceea trebuie să asiguraţi un eflux venos adecvat de la locul de monitorizare. Senzorul nu trebuie să fie mai jos decât nivelul
inimii (de ex. senzorul fixat pe mâna pacientului care stă în pat cu mâna atârnând în jos, poziţia Trendelenburg).
• Pulsaţiile venoase pot determina în mod eronat valori indicate mai mici pentru SpO
poziţie Trendelenburg).
• Pulsaţiile de la un balon de susţinere intra-aortic pot creşte frecvenţa pulsului pe afişajul oximetrului. Comparaţi frecvenţa
pulsului pacientului cu frecvenţa cardiacă ECG.
• Dacă utilizaţi oximetria de puls în timpul iradierii întregului corp, menţineţi senzorul în afara câmpului de iradiere. Dacă
senzorul este expus la radiaţii, valorile măsurate pot fi inexacte sau nefurnizate pe durata iradierii active.
• Dacă utilizaţi oximetria de puls în timpul iradierii întregului corp, menţineţi senzorul în afara câmpului de iradiere. Dacă
senzorul este expus la radiaţii, valorile măsurate pot fi inexacte sau unitatea ar putea citi zero pe durata perioadei de iradiere.
• Nu utilizaţi senzorii în timpul unei scanări prin rezonanţă magnetică (RMN) sau lângă un RMN, întrucât poate determina
vătămarea fizică.
• Sursele de lumină ambientală puternice, cum ar fi luminile chirurgicale (în special cele cu sursă de lumină pe bază de
xenon), lămpile pentru bilirubină, luminile fluorescente, lămpile cu infraroşii şi lumina directă a soarelui pot interfera cu
performanţele senzorului.
INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE
Produs care nu conţine latex din cauciuc natural
LATEX
PCX-2108A
02/13
pot fi cauzate de pulsaţii venoase anormale sau de congestie venoasă.
2
) şi a frecvenţei pulsului (măsurată prin intermediul
2
75
(de ex. regurgitaţie a valvei tricuspide,
2
9004D-eIFU-0519
ro
Nesteril