Masimo RD SET TC-I Mode D'emploi page 58

• Høye nivåer av COHb eller MetHb kan forekomme sammen med et tilsynelatende normalt nivå av SpO
mistanke om at nivået av COHb eller MetHb er forhøyet, må det utføres en laboratorieanalyse (CO-oksimetri) av en
blodprøve.
• Forhøyede nivåer av karboksyhemoglobin (COHb) kan gi unøyaktige SpO
• Forhøyede nivåer av methemoglobin (MetHb) vil gi unøyaktige SpO
• Forhøyede nivåer av totalbilirubin kan føre til unøyaktige målinger av SpO
• Unøyaktige målinger av SpO
bevegelse.
• Hemoglobinopati og synteseforstyrrelser som talassemier, Hb s, Hb c, sigdcelle osv. kan forårsake unøyaktige målinger
av SpO .
2
• Unøyaktige målinger av SpO
sykdom.
• Unøyaktige målinger av SpO
betingelser og alvorlig vasokonstriksjon eller hypotermi.
• SpO -målinger kan bli påvirket under forhold med svært lav perfusjon på målestedet.
2
• Målinger som er innhentet med en indikator på lav signalkonfidens, kan muligens være unøyaktige.
• Sensoren må ikke modifiseres eller endres. Endringer eller modifikasjoner kan påvirke sensorens ytelse og/eller
nøyaktighet.
• Rengjør sensorene før gjenbruk på flere pasienter.
• For å hindre skade må kontakten ikke dyppes eller legges i noen form for væske.
• Ikke forsøk sterilisering med stråling, damp, autoklav eller etylenoksid da det vil skade sensoren.
• Masimo-sensorene eller pasientkablene må ikke reprosesseres, rekondisjoneres eller resirkuleres, da dette kan skade de
elektriske komponentene og potensielt føre til skade på pasienten.
• Forsiktig: Skift ut sensoren når en melding om å skifte sensor eller en melding om vedvarende lav signalkvalitet vises
når pasientovervåkningstiden er oppbrukt.
• Merk: Sensoren leveres med X-Cal®-teknologi for å minimere risikoen for unøyaktige målinger og uventet avbrudd i
pasientovervåkning. Sensoren gir 8760 timer med pasientovervåkningstid. Skift ut sensoren når pasientovervåkningstiden
er oppbrukt.
INSTRUKSJONER
A. Valg av målested
• Foretrukket målested er enten øreflippen eller pinna.
• Målestedet må rengjøres og tørkes før sensoren plasseres.
FORSIKTIG: Hvis langvarig overvåkning er påkrevd, anbefales det å bruke en RD SET-engangssensor.
FORSIKTIG: Før sensoren brukes, må det kontrolleres at den er fysisk intakt, og at den ikke har ødelagte ledninger eller
skadede deler.
B. Feste sensoren på pasienten
1. For å bedre perfusjonen i øret, gnir du øreflippen kraftig i 25–30 sekunder. Øreflippen kan også gnis med en krem som
varmer huden og øker blodsirkulasjonen (10–30 % metylsalicylat og 2–10 % mentol).
FORSIKTIG: Ikke bruk kraftige vasodilaterende kremer som nitroglyserinkrem.
2. Se figur 1. Klem fast sensoren på øreflippen eller pinna. Plasser kabelen slik at den ligger nedover halsen mot kroppen. Hvis
RD SET TC-I-sensoren ikke kan plasseres riktig på øret, må det vurderes å bruke en RD SET-engangssensor eller en RD SET-
gjenbruksfingerklemme på et annet målested.
FORSIKTIG: Slutt å bruke øresensoren hvis fjærspenningen reduseres så mye at sensoren kan gli eller forflytte seg fra den
korrekte posisjonen på øreflippen eller pinna.
FORSIKTIG: Unngå å plassere pasienten slik at eksternt trykk påføres sensoren på målestedet.
C. Koble sensoren til pasientkabelen
1. Se figur 2. Rett inn sensorkontakten riktig, og sett sensorkontakten helt inn i pasientkabelkontakten.
2. Se figur 3. Lukk det beskyttende låsedekselet helt.
D. Belastnings- og bevegelsestesting
1. Fest RD SET TC-I-sensoren på pasienten ved å følge trinnene under B (Feste sensoren på pasienten).
2. Sørg for at sensoren beveger seg så lite som mulig under kraftige pasientbevegelser. Bruk et hodebånd, legg
øresensorkabelen i en løkke under haken, og fest kabelen under hodebåndet på motsatt side av hodet for øresensoren.
3. Klem fast klesklemmen på pasientens skjorte.
E. Koble fra sensoren
Fra pasientkabelen
1. Se figur 4. Løft beskyttelseslåsen opp.
2. Se figur 5. Trekk bestemt i sensorkontakten for å fjerne den fra pasientkabelen.
MERK: Trekk i sensorkontakten, ikke i selve kabelen, for å unngå skade.
Fra pasienten
1. RD SET TC-I fjernes fra pasientens øre ved å åpne øreklemmen forsiktig og fjerne sensoren.
FORSIKTIG:
For å unngå ubehag for pasienten eller skade på sensoren må sensoren ikke fjernes fra pasientens øre ved å dra i
kabelen.
kan forårsakes av alvorlig anemi, svært lav arteriell perfusjon eller artefakt ved svært mye
2
kan forårsakes av vasospasmesykdommer som Raynauds syndrom og perifer vaskulær
2
kan forårsakes av forhøyede nivåer av dyshemoglobin, hypokapniske eller hyperkapniske
2
-målinger.
2
-målinger.
2
.
2
58
. Når det er
2
9004D-eIFU-0519