Masimo RD SET TC-I Mode D'emploi page 76

• Pentru a preveni interferenţele provocate de lumina ambientală, asiguraţi-vă că senzorul este aplicat corect şi acoperiţi locul
senzorului cu un material opac, dacă este necesar. Neaplicarea acestei măsuri de precauţie în condiţii de lumină ambientală
puternică poate duce la determinări inexacte.
• Determinări imprecise pot fi cauzate de interferenţe ale radiaţiei electromagnetice.
• Coloranţii intravasculari, de exemplu verde de indocianină sau albastru de metilen pot conduce la determinări inexacte
sau absente.
• Pot apărea valori crescute de COHb sau MetHb cu un nivel aparent normal de SpO
de COHb sau MetHb, trebuie efectuată o analiză de laborator (CO-oximetrie) a probei de sânge.
• Nivelurile ridicate de carboxihemoglobină (COHb) pot conduce la determinări SpO
• Nivelurile ridicate de methemoglobină (MetHb) vor conduce la determinări SpO
• Nivelurile ridicate de bilirubină totală pot conduce la citiri SpO
• Valorile inexacte ale SpO
• Hemoglobinopatiile şi disfuncţiile de sinteză, cum ar fi talasemiile, Hb s, Hb c, siclemia etc. pot determina valori măsurate
eronat ale SpO .
2
• Determinări imprecise ale SpO
• Determinări imprecise ale SpO
şi vasoconstricţie severă, ori hipotermie.
• În cazul perfuziei foarte reduse la locul monitorizat, valorile măsurate ale SpO
a sângelui arterial de bază.
• Valorile determinate cu un indicator de încredere cu semnal scăzut pot fi inexacte.
• Nu modificaţi sau transformaţi senzorul în niciun fel. Transformările sau modificările îi pot afecta performanţa şi/sau acurateţea.
• Curăţaţi senzorii înainte de reutilizarea la alţi pacienţi.
• Pentru a preveni avarierea, nu udaţi sau scufundaţi conectorul în nicio soluţie lichidă.
• Nu încercaţi să sterilizaţi prin iradiere, aburi, la autoclavă, sau cu oxid de etilenă întrucât pot deteriora senzorul.
• Nu încercaţi să reprocesaţi, să recondiţionaţi sau să reciclaţi senzorii Masimo sau cablurile pentru pacient, deoarece aceste
procese pot afecta componentele electrice şi pot conduce la vătămarea pacientului.
• Atenţie: Înlocuiţi senzorul atunci când este afişat un mesaj care recomandă înlocuirea senzorului sau SIQ slab persistent la
expirarea duratei de monitorizare a pacientului.
• Notă: Senzorul este furnizat cu tehnologie X-Cal® pentru minimizarea riscului de valori măsurate inexacte şi pierderea
neaşteptată a monitorizării pacientului. Senzorul va asigura 8760 de ore de monitorizare a pacientului. Înlocuiţi senzorul la
expirarea duratei de monitorizare a pacientului.
INSTRUCŢIUNI
A. Alegerea locului
• Locurile preferate de monitorizare sunt lobul urechii sau auricula.
• Locul trebuie curăţat înainte de amplasarea senzorului.
ATENŢIE: Dacă este necesară monitorizarea prelungită, este recomandată utilizarea unui senzor de unică folosinţă RD SET.
ATENŢIE: Anterior utilizării senzorului, asiguraţi-vă de integritatea fizică a acestuia. Nu trebuie să aibă fire rupte sau uzate
sau porţiuni avariate.
B. Ataşarea senzorului la pacient
1. Pentru a ameliora perfuzia către ureche, frecaţi lobul urechii în mod viguros timp de 25-30 de secunde. Pentru frecarea
lobului urechii se poate utiliza o cremă rubefiantă (10-30% salicilat de metil şi 2-10% mentol).
ATENŢIE: Nu utilizaţi creme puternic vasodilatatoare precum pasta de nitroglicerină.
2. Consultaţi Fig. 1. Prindeţi senzorul de lobul urechii sau auriculă utilizând clema. Orientaţi cablul astfel încât să se
desfăşoare de-a lungul gâtului, către corp. Dacă senzorul RD SET TC-I nu poate fi fixat corespunzător de ureche, luaţi în
considerare utilizarea unui senzor de unică folosinţă RD-SET sau o clemă reutilizabilă pentru deget RD-SET într-un alt loc
de monitorizare.
ATENŢIE: Întrerupeţi utilizarea senzorului pentru ureche dacă tensiunea elastică este insuficientă astfel încât senzorul să se
poate deplasa sau aluneca din poziţia corespunzătoare de pe ureche sau auriculă.
ATENŢIE: Evitaţi aşezarea pacientului într-o poziţie în care poate fi aplicată presiune asupra senzorului în locul
de monitorizare.
C. Ataşarea senzorului de cablul pentru pacient
1. Consultaţi Fig. 2. Orientaţi corespunzător conectorul senzorului şi introduceţi în întregime conectorul senzorului
în conectorul pentru cablul pentru pacient.
2. Consultaţi Fig. 3. Închideţi complet capacul de protecţie.
D. Testarea la stres sau în timpul exerciţiului
1. Ataşaţi senzorul RD-SET TC-I de pacient urmând etapele din B (Ataşarea senzorului la pacient).
2. Diminuaţi deplasarea inutilă a senzorului în timpul mişcării excesive a pacientului. Utilizând un bandou pentru cap,
trageţi cablul senzorului auricular pe sub bărbie şi fixaţi-l sub bandou pe partea opusă senzorului auricular a capului.
3. Fixaţi clema pe hainele pacientului.
pot fi determinate de anemia severă, perfuzia arterială scăzută sau artefactele de mişcare.
2
pot fi cauzate de boli vasospastice cum ar Raynaud şi boli vasculare periferice.
2
pot fi cauzate de nivele crescute ale dishemoglobinei, condiţii hipercapnice sau hipocapnice
2
2
inexacte.
2
inexacte.
2
pot fi mai scăzute decât saturaţia în oxigen
2
76
. Când este suspectat un nivel ridicat
2
inexacte.
9004D-eIFU-0519