Masimo M-LNCS Mode D'emploi page 83

Senzori speciali M-LNCS®/LNCS®
Senzori de unică folosință SpO
Utilizare pentru un singur pacient
Înainte de a folosi acest senzor, utilizatorul trebuie să citească și să înțeleagă Manualul operatorului
pentru dispozitiv și aceste Instrucțiuni de utilizare.
INDICAȚII – Când se utilizează cu pulsoximetre Masimo Set® sau compatibile cu produsele Masimo:
Senzorii speciali M-LNCS® și LNCS® pentru adulți, copii, sugari și nou-născuți sunt indicați pentru monitorizarea continuă
neinvazivă a saturației funcționale în oxigen a hemoglobinei arteriale (SpO
pacienților adulți, copii, sugari și nou-născuți, aflați atât în stare de repaus cât și în mișcare, și la pacienți cu perfuzare adecvată
sau slabă, în spitale, instituții de tip spital, medii mobile sau acasă.
INDICAȚII – Când se utilizează cu pulsoximetre Nellcor® sau compatibile cu produsele Nellcor:
Senzorii speciali M-LNCS și LNCS pentru adulți, copii, sugari și nou-născuți sunt indicați pentru monitorizarea continuă
neinvazivă a saturației funcționale în oxigen a hemoglobinei arteriale (SpO
cazul pacienților adulți, copii, sugari și nou-născuți în spitale, instituții de tip spital, medii mobile sau acasă.
CONTRAINDICAȚII
Senzorii speciali M-LNCS și LNCS sunt contraindicați în cazul pacienților care manifestă reacții alergice la produsele din
cauciuc și/sau la bandă adezivă.
ATENȚIONARE: CU SENZORII SPECIALI, FUNCȚIONAREA DETECTĂRII SENZORULUI OPRIT POATE FI COMPROMISĂ.
DESCRIERE
Acești senzori speciali permit algoritmilor să acorde prioritate mai mare datelor noi decât celor vechi, indiferent de setările
FastSat, de sensibilitate sau de mediere. Acest lucru rezultă într-un răspuns mai rapid și mai precis la modificările fiziologice.
Senzorii speciali M-LNCS și LNCS sunt destinați numai utilizării cu dispozitive cu tehnologie de oximetrie Masimo SET®
(versiunea 4.1 sau mai nouă) sau dispozitive licențiate să utilizeze senzori speciali M-LNCS și LNCS. De asemenea, pot fi
utilizați și cu pulsoximetre Nellcor sau compatibile cu produsele Nellcor, cu excepția dispozitivelor Nellcor OxiMax®. Pentru
a obține informații privind compatibilitatea anumitor dispozitive și modele de senzori, contactați producătorii individuali de
dispozitive. Fiecare producător de dispozitive este responsabil pentru determinarea compatibilității dispozitivelor sale cu
fiecare model de senzor.
Când se utilizează cu pulsoximetre Nellcor sau compatibile cu produsele Nellcor, senzorii speciali M-LNCS și LNCS nu vor
permite algoritmilor să ofere prioritate mai mare datelor noi decât celor vechi.
Senzorii speciali M-LNCS și LNCS au fost verificați pentru utilizarea cu tehnologia de oximetrie Maximo SET și cu pulsoximetrul
Nellcor N-200.
AVERTISMENT: cablurile și senzorii Masimo sunt destinați numai utilizării cu dispozitive cu tehnologie de oximetrie Masimo
SET® sau care sunt licențiate să utilizeze senzori Masimo.
AVERTISMENTE, PRECAUȚII ȘI NOTE
• Proiectarea tuturor senzorilor și cablurilor s-a realizat în așa fel încât aceste produse să poată fi utilizate cu anumite
monitoare. Verificați compatibilitatea monitorului, a cablurilor și a senzorului înainte de utilizare. În cazul unor produse
incompatibile, este posibilă funcționarea defectuoasă și/sau vătămarea pacientului.
• Locul trebuie verificat frecvent sau conform protocolului clinicii, pentru a vă asigura de corectitudinea aderenței,
circulației, de integritatea pielii și de alinierea optică corespunzătoare.
• În cazul pacienților cu perfuzare slabă este nevoie de multă atenție; dacă senzorul nu este mutat frecvent poate duce la
eroziunea tegumentului și necroza de presiune. La pacienții cu perfuzare slabă, evaluați locul din oră în oră (1) și mutați
senzorul dacă apar semne de ischemie tisulară.
• Circulația distală față de senzor trebuie verificată în mod regulat.
• În caz de perfuzare slabă, locul senzorului trebuie evaluat frecvent pentru semne de ischemie tisulară, care poate duce
la necroză de presiune.
• În caz de perfuzare foarte slabă la locul monitorizat, valoarea măsurată poate fi mai mică decât saturația de bază în
oxigen a sângelui arterial.
• Nu utilizați bandă adezivă pentru a fixa senzorul; acest lucru poate restricționa fluxul sangvin și poate duce la valori
inexacte. Utilizarea de bandă adezivă suplimentară poate afecta tegumentul și/sau poate provoca necroză de presiune
sau deteriorarea senzorului.
• Senzorii aplicați prea strâns sau care se strâng din cauza edemului vor duce la valori inexacte și pot cauza apariția
necrozei de presiune.
• Senzorii aplicați greșit sau senzorii care se desprind parțial pot duce la măsurări incorecte.
• Aplicarea greșită din cauza utilizării unor tipuri necorespunzătoare de senzori poate duce la valori inexacte sau la lipsa
unui rezultat.
• Congestia venoasă poate duce la valori ale saturației în oxigen a sângelui arterial mai mici decât cele reale. De aceea
trebuie să asigurați un eflux venos adecvat de la locul de monitorizare. Senzorul nu trebuie să fie mai jos decât nivelul
inimii (de ex., senzorul fixat pe mâna pacientului care stă în pat cu mâna atârnând în jos).
pentru adulți, copii, sugari și nou-născuți
2
I N S T R U C Ț I U N I D E U T I L I Z A R E
LATEX
Produs care nu conține latex din cauciuc natural
PCX-2108A
02/13
) și a pulsului (măsurat cu un senzor SpO
2
) și a pulsului (măsurată cu un senzor SpO
2
83
ro
Produs nesteril
) în cazul
2
) în
2
6688F-eIFU-0818