Masimo M-LNCS Mode D'emploi page 63

M-LNCS® / LNCS® spesialsensorer
SpO -engangssensorer for voksne, barn, spedbarn og nyfødte
2
Kun til engangsbruk
Før denne sensoren brukes, må brukeren ha lest og forstått brukerhåndboken for enheten samt denne
bruksanvisningen.
INDIKASJONER – ved bruk sammen med Masimo Set® og Masimo-kompatible pulsoksimetre:
M-LNCS®- og LNCS® spesialsensorer til bruk på voksne, barn, spedbarn og nyfødte er indisert til engangsbruk til kontinuerlig
noninvasiv overvåking av funksjonell oksygenmetning i arterielt hemoglobin (SpO
sensor) hos voksne, barn, spedbarn og nyfødte pasienter under forhold med og uten bevegelse, og til pasienter med god eller
dårlig perfusjon på sykehus, sykehuslignende institusjoner, i mobile miljøer og hjemmemiljøer.
INDIKASJONER – Ved bruk sammen med Nellcor®-pulsoksimetre og Nellcor-kompatible
pulsoksimetre:
M-LNCS- og LNCS-spesialsensorer til bruk på voksne, barn, spedbarn og nyfødte er indisert til kontinuerlig noninvasiv
overvåking av funksjonell oksygenmetning i arterielt hemoglobin (SpO
voksne, barn, spedbarn og nyfødte pasienter på sykehus, sykehuslignende institusjoner, i mobile miljøer og hjemmemiljøer.
KONTRAINDIKASJONER
M-LNCS- og LNCS-spesialsensorer er kontraindisert til pasienter som er allergiske mot skumgummiprodukter og/eller tape.
FORSIKTIG: MED SPESIALSENSORER KAN DET HENDE AT FUNKSJONEN FOR DETEKSJON AV LØSNET SENSOR IKKE
FUNGERER.
BESKRIVELSE
Disse spesialsensorene gjør det mulig for algoritmene å gi nye data høyere prioritet enn eldre data, uansett
gjennomsnittsberegning, sensitivitet eller FastSat-innstilling. Dette gir en raskere og mer følsom respons på fysiologiske
endringer.
M-LNCS- og LNCS-spesialsensorer skal brukes sammen med enheter utstyrt med Masimo SET®-oksimetri (versjon 4.1 eller
nyere) eller som er lisensiert for bruk av M-LNCS- og LNCS-spesialsensorer og også med Nellcor- og Nellcor-kompatible
pulsoksimetre, bortsett fra enheter med Nellcor OxiMax®. Kontakt produsenten av enheten for å få vite om bestemte enheter
eller sensormodeller er kompatible. Hver enkelt enhetsprodusent har ansvar for å fastslå om deres enheter er kompatible for
bruk sammen med den enkelte sensormodellen.
Ved bruk med Nellcor- og Nellcor-kompatible pulsoksimetre klarer ikke M-LNCS- og LNCS-spesialsensorer å aktivere
algoritmene for å gi nye data høyere prioritet enn gamle data.
M-LNCS- og LNCS-spesialsensorer er blitt verifisert med Masimo SET-oksimetriteknologi og på Nellcors N-200 Pulse Oximeter.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -kabler er laget for bruk sammen med enheter som er utstyrt med Masimo SET®-oksimetri,
eller som er lisensiert for bruk sammen med Masimo-sensorer.
ADVARSLER, FORSIKTIGHETSREGLER OG MERKNADER
• Alle sensorer og kabler er utformet for bruk sammen med bestemte monitorer. Kontroller kompatibiliteten til monitor,
kabel og sensor før bruk. Ellers kan ytelsen bli nedsatt, og pasienten kan bli skadet.
• Målestedet må kontrolleres ofte eller i henhold til klinisk protokoll for å sikre adekvat adhesjon, sirkulasjon, hudintegritet
og riktig optisk justering.
• Det må utvises forsiktighet hos pasienter med dårlig perfusjon. Hvis sensoren ikke flyttes ofte, kan det føre til huderosjon
og trykknekrose. Evaluer målestedet så ofte som hver (1) time hos pasienter med dårlig perfusjon, og flytt sensoren hvis
det finnes tegn på vevsiskemi.
• Sirkulasjonen lengst unna sensoren må kontrolleres rutinemessig.
• Ved lav perfusjon må målestedet kontrolleres ofte med tanke på tegn på vevsiskemi, noe som kan føre til trykknekrose.
• Svært lav perfusjon på målestedet kan gi lavere avlesninger enn den faktiske arterielle oksygenmetningen.
• Sensoren må ikke festes med tape, da det kan begrense blodgjennomstrømningen og gi unøyaktige avlesninger. Bruk
av ekstra tape kan føre til hudskade og/eller trykknekrose eller skade på sensoren.
• Sensorer som er festet for stramt, eller som blir for stramme på grunn av ødem, vil forårsake unøyaktige avlesninger og
kan føre til trykknekrose.
• Sensorer som er feil påsatt eller delvis løsnet, kan gi unøyaktige målinger.
• Feil påføring på grunn av feil sensortype kan føre til unøyaktige avlesninger eller ingen avlesninger.
• Venøs stuvning kan gi lavere avlesning enn den faktiske arterielle oksygenmetningen. Det må derfor sørges for
tilstrekkelig venøs utstrømning fra målestedet. Sensoren må ikke plasseres under hjertenivå (f.eks. på hånden til en
sengeliggende pasient som har armen hengende mot gulvet).
• Venøse pulser kan gi for lave SpO
• Pulsasjonene fra en ballongpumpe i aorta kan gi ekstra pulsslag på oksymeterets pulsfrekvensvisning. Kontroller
pasientens pulsfrekvens mot EKG-hjertefrekvensen.
B R U K S A N V I S N I N G
LATEX
Er ikke fremstilt med naturgummilateks
PCX-2108A
02/13
-avlesninger (f.eks. trikuspidalklaffregurgitasjon).
2
63
) og pulsfrekvens (målt med en SpO
2
) og pulsfrekvens (målt med en SpO
2
no
Usteril
-
2
-sensor) hos
2
6688F-eIFU-0818