Masimo DBI Serie Mode D'emploi page 75

DBI Serisi
Tekrar Kullanılabilir Yumuşak Sensörler
Tekrar kullanılabilir
Kullanıcı bu sensörü kullanmadan önce cihazın veya monitörün Kullanıcı El Kitabını ve bu Kullanım Kılavuzunu okuyup anlamalıdır.
ENDİKASYONLAR
Masimo SET® veya Masimo rainbow® SET ile birlikte kullanıldığında:
DBI Serisi Tekrar Kullanılabilir Yumuşak Sensörler, hastanelerdeki, hastane tipi tesislerdeki, hareketli ortamlardaki ve ev ortamlarındaki perfüzyon düzeyi iyi
veya kötü olan yetişkin ve çocuk hastalarda hareketsiz koşullarda arteriyel hemoglobinin işlevsel oksijen doygunluğunun (SpO
sensörüyle ölçülür) sürekli noninvaziv izlemesi ve rastgele kontrolü için endikedir.
Nellcor ve Nellcor Uyumlu Nabız Oksimetreler veya Philips FAST SpO
LNCS DBI Tekrar Kullanılabilir Yumuşak Sensörler, hastanelerdeki, hastane tipi tesislerdeki, hareketli ortamlardaki ve ev ortamlarındaki hastalarda kullanım
açısından arteriyel hemoglobinin işlevsel oksijen doygunluğunun (SpO
KONTRENDİKASYONLAR
DBI Serisi Tekrar Kullanılabilir Yumuşak Sensörler, hareketli hastalarda kullanım veya uzun süreli kullanım için kontrendikedir. Sensör bölgesi, en az dört (4)
saatte bir veya daha kısa aralıklarla kontrol edilmeli ve dolaşım durumu veya cilt bütünlüğü açısından sorun varsa sensör farklı bir bölgeye uygulanmalıdır.
AÇIKLAMA
DBI Tekrar Kullanılabilir Sensör, Masimo uyumlu veya Masimo onaylı nabız oksimetrisi teknolojisine sahip sistemlerle kullanılmak üzere geliştirilmiş yumuşak
gövdeli bir tekrar kullanılabilir parmak sensörüdür. DBI sensörü Masimo hasta kabloları ve Masimo SET Nabız Oksimetrisi teknolojisi içeren sistemlerle
kullanıldığında, Masimo SET performans özellikleri karşılanmış olur. LNCS DBI sensörü, Nellcor 395 sistemleri ve altında da kullanılabilir.
DBI Serisi sensörler, Masimo rainbow SET™ teknolojisi kullanılarak doğrulanmıştır.
LNCS® DBI sensörleri, Nellcor N-200 ve N-395 Nabız Oksimetresi üzerinde doğrulanmıştır.
UYARI: Masimo sensörleri ve kabloları, Masimo SET oksimetrisini içeren veya Masimo sensörlerini kullanma lisansına sahip cihazlarla birlikte kullanılmak üzere
tasarlanmıştır.
UYARILAR, İKAZLAR VE NOTLAR
• Tüm sensör ve kablolar, belirli monitörlerle kullanılmak için tasarlanmıştır. Kullanmadan önce, monitör, kablo ve sensörün uyumluluğunu doğrulayın. Aksi
takdirde, performans düşüşü ve(ya) hasta yaralanması meydana gelebilir.
• Sensörde gözle görülür kusur, renk değişimi ve hasar olmamalıdır. Sensörde renk bozulması veya hasar varsa sensörü kullanmayı bırakın. Hasarlı veya
elektrik devresi açıkta olan sensörleri kesinlikle kullanmayın.
• Bölgede yeterli dolaşım, cilt bütünlüğü ve doğru optik hizalamayı sağlamak için sık veya klinik protokole uygun olarak kontroller yapılmalıdır.
• Sensör bölgesinin distalindeki dolaşım düzenli olarak kontrol edilmelidir.
• Sensör sık sık hareket ettirilmediğinde, çok sıkı uygulandığında veya ödeme bağlı olarak sıkı takıldığında cilt erozyonu, doku iskemisi ve/veya basınç
nekrozu meydana gelebileceğinden, bu konuda son derece dikkatli olun. Cilt bütünlüğünde bozulma ve/veya dolaşım ya da perfüzyon kaybı belirtileri
varsa giriş bölgesini her (1) saat başı kontrol edin ve sensörün yerini değiştirin.
• Kan akışını sınırlayıp hatalı ölçümlere yol açabileceğinden, sensörü bölgeye sabitlemek için bant kullanmayın. Bant kullanılması cildin zarar görmesine ve/
veya baskı nekrozuna ya da sensörün hasar görmesine neden olabilir.
• Kablonun hastaya dolanması veya hastayı boğması riskini azaltmak için, sensörü ve hasta kablosunu dikkatli bir şekilde yönlendirin.
• Sensörlerin yanlış uygulanması veya kısmen yerinden oynaması, ölçülen değerlerin hatalı olmasına neden olabilir.
• Venöz konjesyon, gerçek arteriyel oksijen doygunluğunun daha düşük değerde okunmasına neden olabilir. Bu nedenle, izlenen bölgede uygun bir venöz
çıkış olduğundan emin olun. Sensör, kalp seviyesinden aşağıda olmamalıdır (ör. sensörün, yatakta yatan ve kolunu yere doğru sarkıtan bir hastanın eline
takılması).
• Venöz pulsasyonlar hatalı ölçümlere (örn. triküspit valf regürjitasyonu, Trendelenburg pozisyonu) yol açabilir.
• İntraaortik balon desteğinden kaynaklanan pulsasyonlar, oksimetrede görüntülenen nabız hızını etkileyebilir. Hastanın nabız hızını EKG kalp atım hızıyla
karşılaştırarak kontrol edin.
• Sensörü arteriyel kateter veya kan basıncı manşonu takılı olan herhangi bir uzva takmaktan kaçının.
• Tüm vücut irradyasyonu esnasında nabız oksimetrisi kullanılıyorsa sensörü radyasyon alanının dışında tutun. Sensör radyasyona maruz kalırsa aktif
radyasyon süresi boyunca yanlış değerler ölçülebilir veya herhangi bir değer ölçülmeyebilir.
• Tüm vücut irradyasyonu esnasında nabız oksimetrisi kullanılıyorsa sensörü radyasyon alanının dışında tutun. Sensör radyasyona maruz kalırsa aktif
radyasyon süresi boyunca ölçülen değer hatalı olabilir veya ünite sıfır değerini gösterebilir.
• Fiziksel zarara yol açabileceğinden, MRI taraması sırasında veya bir MRI ortamında sensörü kullanmayın.
• Cerrahi ışıklar (özellikle ksenon ışık kaynakları), bilirubin lambalar, floresan ışıklar, kızılötesi ısıtma lambaları ve doğrudan güneş ışığı gibi, ortamdaki yüksek
ışık kaynakları, sensörün performansını etkileyebilir.
• Ortam ışığının etkisini önlemek için, sensörün doğru bir biçimde uygulandığından emin olun ve gerekirse sensör bölgesini opak bir malzemeyle örtün.
Yüksek ortam ışığı koşullarında bu önlemi almamak, hatalı ölçümlere yol açabilir.
• EMI radyasyon paraziti, hatalı ölçümlere yol açabilir.
• Anormal parmaklar, indosiyan yeşili veya metilen mavi gibi intravasküler boyalar veya tırnak cilası, akrilik tırnak, parlatıcı gibi dıştan uygulanan boyalar ve
dokular, hatalı ölçümlere veya ölçüm yapılamamasına yol açabilir.
• Normal görünen bir SpO
2
kan numunesinin laboratuvar analizi (CO-Oksimetri) gerçekleştirilmelidir.
• Yüksek düzeylerdeki Karboksihemoglobin (COHb), hatalı SpO
• Yüksek methemoglobin (MetHb), hatalı SpO
• Yüksek bilirubin seviyeleri, hatalı SpO
• Hatalı SpO değerleri ciddi anemi, çok düşük arteriyel perfüzyon veya aşırı hareket artefaktından kaynaklanabilir.
2
• Talasemi, Hb s, Hb c, orak hücre gibi hemoglobinopati ve sentez bozuklukları yanlış SpO
• Hatalı SpO değerleri Raynaud sendromu gibi bir vazospastik hastalıktan ve periferik vasküler hastalıktan kaynaklanabilir.
2
• Hatalı SpO değerleri yüksek dishemoglobin düzeylerinden, hipokapnik veya hiperkapnik koşullardan ve ciddi vazokonstrüksiyon veya hipotermiden
2
kaynaklanabilir.
• SpO değerleri, izlenen bölgedeki perfüzyon koşullarının çok düşük olmasından etkilenebilir.
2
• Sinyal güvenilirliği göstergesinin düşük olduğu ölçümler doğru olmayabilir.
• Herhangi bir şekilde sensörde değişiklik veya modifikasyon yapmayın. Değişiklik veya modifikasyon performansı ve/veya doğruluğu etkileyebilir.
• Sensörleri birden fazla hastada yeniden kullanmadan önce temizleyin.
• Hasar görmesini önlemek için sensörü herhangi bir sıvı çözeltisine temas ettirmeyin veya daldırmayın.
• Sensöre zarar verebileceğinden, radyasyon, buhar, otoklavlama veya etilen oksitle sterilize etmeye çalışmayın.
LNCS® ve Doğrudan Bağlantı
K U L L A N I M K I L AV U Z U
LATEX
PCX-2108A
02/13
ile yüksek COHb veya MetHb seviyeleri meydana gelebilir. COHb veya MetHb seviyelerinin yükseldiğinden şüphelenildiğinde,
ölçümlerine yol açabilir.
2
ölçümlerine yol açabilir.
2
Doğal kauçuk lateksten üretilmemiştir
Teknolojisiyle birlikte kullanıldığında:
2
) ve nabız hızının (bir SpO
2 2
değerlerine neden olabilir.
2
değerlerine neden olabilir.
2
75
sensörüyle ölçülür) sürekli noninvaziv izlemesinde endikedir.
tr
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Steril değildir
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
) ve nabız hızının (bir SpO
2 2
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
6684C-eIFU-0518