Masimo DBI Serie Mode D'emploi page 31

DBI-serien
Bløde genbrugssensorer
Genanvendelig
Inden denne sensor tages i brug, skal brugeren læse og forstå brugerhåndbogen til enheden eller monitoren og denne brugsanvisning.
INDIKATIONER
Ved brug sammen med Masimo SET® eller Masimo rainbow® SET:
DBI-serien af bløde genbrugssensorer er indicerede til kontinuerlig noninvasiv monitorering og spot-tjek af funktionel iltmætning af arteriel hæmoglobin
(SpO ) og pulsfrekvens (målt med en SpO
2
med både god og dårlig perfusion på hospitaler, under hospitalslignende forhold, ved mobile situationer og i hjemmet.
Ved brug sammen med Nellcor og Nellcor-kompatible pulsoximetre eller Philips FAST SpO
LNCS DBI-serien af bløde genbrugssensorer er indicerede til kontinuerlig noninvasiv monitorering og spot-tjek af funktionel iltmætning af arteriel hæmoglobin
(SpO ) og pulsfrekvens (målt med en SpO
2
forhold, ved mobile situationer og i hjemmet.
KONTRAINDIKATIONER
DBI-serien af bløde genbrugssensorer er kontraindicerede til brug på aktive patienter eller til brug igennem længere tid. Sensorens placering skal inspiceres
mindst hver fjerde (4.) time eller tidligere, og hvis patientens blodcirkulation eller hudoverflader er kompromitterede, skal sensoren anbringes på et andet sted.
BESKRIVELSE
DBI-genbrugssensoren er en blød genanvendelig fingersensor til brug med systemer, der inkorporerer Masimo-kompatibel eller Masimo-godkendt
pulsoximetriteknologi. Masimo SET-ydelsesspecifikationer overholdes, når DBI-sensoren bruges med Masimo-patientledninger og systemer, der inkorporerer
Masimo SET-pulsoximetriteknologi. LNCS DBI-sensoren kan også bruges på Nellcor 395-systemer og derunder.
DBI-serien af sensorer er verificeret ved hjælp af Masimo rainbow SET™-teknologi.
LNCS® DBI-sensorerne er verificeret på Nellcor N-200- og N-395-pulsoximetre.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -kabler er beregnet til brug med enheder, der indeholder Masimo SET-oximetri eller har licens til at bruge Masimo-sensorer.
ADVARSLER, FORSIGTIGHEDSANVISNINGER OG BEMÆRKNINGER
• Alle sensorer og kabler er beregnet til brug med bestemte monitorer. Bekræft kompatibiliteten for monitor, ledning og før brug. Ellers kan det medføre
forringet ydelse og/eller personskade.
• Sensoren må ikke have synlige defekter, være misfarvet eller beskadiget. Hvis sensoren er misfarvet eller beskadiget, skal den tages ud af drift. Brug aldrig
en beskadiget sensor eller en sensor med blottet elektrisk kredsløb.
• Stedet skal kontrolleres ofte eller i henhold til klinisk protokol for at sikre passende circulation, hudintegritet og korrekt optisk justering.
• Blodcirkulationen distalt for sensorens placering skal kontrolleres rutinemæssigt.
• Udvis ekstrem forsigtighed. Der kan opstå huderosion, vævsiskæmi og/eller tryknekrose, hvis sensoren ikke flyttes regelmæssigt, sidder for stramt
eller bliver for stram på grund af ødemer. Kontrollér stedet så hyppigt som hver (1) time, og flyt sensoren, hvis der er tegn på hudskader og/eller tab af
cirkulation eller perfusion.
• Undlad at bruge tape til at fæstne sensoren på stedet. Dette kan begrænse blodgennemstrømningen og unøjagtige målinger. Brug af tape kan forårsage
skader på huden og/eller tryknekrose eller skader på sensoren.
• Før sensor og patientledninger omhyggeligt for at reducere risikoen for, at patienten bliver viklet ind i dem eller bliver kvalt.
• Hvis sensoren eller sensorerne er påsat forkert, eller hvis sensorer flytter sig fra målestedet, kan det forårsage forkerte målinger.
• Blodophobning i venerne kan medføre måleværdier, der er lavere end den faktiske arterielle iltmætning. Derfor skal det sikres, at der er ordentligt venøst
udløb fra målestedet. Sensoren må ikke befinde sig under hjerteniveau (f.eks. må hånden med sensoren hos en sengeliggende patient ikke hænge ud
over sengekanten og ned mod gulvet).
• Venøse kan medføre unøjagtige målinger (f.eks. trikuspidalklapinsufficiens, Trendelenburg-position).
• Pulsationer fra en aortaballonpumpe kan påvirke den pulsfrekvens, der vises på oximeteret. Kontrollér patientens pulsfrekvens ved at sammenholde den
med hjertefrekvensen på EKG'et.
• Undgå at placere sensoren på en ekstremitet, hvor der er lagt et arteriekateter eller påsat en blodtryksmanchet.
• Hvis du bruger pulsoximetri under helkropsbestråling, skal sensoren holdes ude af strålingsfeltet. Hvis sensoren udsættes for stråling, kan målingen blive
unøjagtig eller mangle i den periode, hvor den aktive stråling forekommer.
• Hvis du bruger pulsoximetri under helkropsbestråling, skal sensoren holdes ude af strålingsfeltet. Hvis sensoren udsættes for stråling, kan målingen blive
unøjagtig, eller instrumentet kan aflæse en nulmåling i den periode, hvor den aktive stråling forekommer.
• Brug ikke sensoren under MR-scanning eller i et MR-scanningsmiljø, da det kan medføre fysisk skade.
• Lyskilder med høj intensitet, f.eks. kirurgiske lamper (specielt med en xenonlyskilde), bilirubinlamper, lysstofrør, infrarøde varmelamper og direkte sollys
kan påvirke sensorens ydeevne negativt.
• Sørg for, at sensoren er sat korrekt på, og dæk om nødvendigt sensorstedet med uigennemsigtigt materiale for at undgå påvirkning fra den omgivende
belysning. Hvis disse forholdsregler ikke iagttages under forhold med stærk belysning, kan det medføre unøjagtige måleresultater.
• Unøjagtige målinger kan være forårsaget af elektromagnetisk interferens.
• Unormale fingre, farvestoffer, som f.eks. indocyaningrønt eller methylblåt, eller eksternt påført farve og stoffer, som f.eks. neglelak, kunstige negle,
glimmer osv., kan medføre unøjagtige eller ingen målinger.
• Høje niveauer af COHb eller MetHb kan forekomme med et tilsyneladende normalt SpO
der udføres en laboratorieanalyse (CO-pulsoximetri) af en blodprøve.
• Forhøjede niveauer af carboxyhæmoglobin (COHb) kan medføre unøjagtige SpO
• Forhøjede niveauer af methæmoglobin (MetHb) kan medføre unøjagtige SpO
• Forhøjede bilirubinniveauer kan medføre unøjagtige SpO
• Unøjagtige SpO -målinger kan være forårsaget af alvorlig anæmi, meget lav arteriel perfusion eller ekstrem bevægelsesartefakt.
2
• Hæmoglobinopatier og synteselidelser, såsom thalassemier, Hb s, Hb c, seglcelle mv., kan medføre unøjagtige SpO
• Unøjagtige SpO -målinger kan skyldes vasospatisk sygdom som f.eks. Raynauds sygdom og perifer vaskulær sygdom.
2
• Unøjagtige SpO -målinger kan være forårsaget af forhøjede niveauer af dyshæmoglobin, hypokapni eller hyperkapniske forhold og alvorlig
2
vasokonstriktion eller hypotermi.
• SpO -målinger kan påvirkes under forhold med meget lav perfusion på det overvågede sted.
2
• Målinger med en indikator for lav signaltillid er muligvis ikke nøjagtige.
• Sensoren må ikke modificeres eller ændres på nogen måde. Ændring eller modifikation kan påvirke ydeevnen og/eller nøjagtigheden.
• Rengør sensorerne, før de bruges på flere patienter.
• Sensoren må ikke lægges i blød eller nedsænkes i væske, da det kan resultere i skade.
• Forsøg ikke at sterilisere ved hjælp af bestråling, damp, autoklavering eller ætylenoxid, da det vil beskadige sensoren.
af LNCS® og til direkte forbindelse
B R U G S A N V I S N I N G
LATEX
Ikke fremstillet med naturlig gummilatex
PCX-2108A
02/13
-sensor) til brug i forbindelse med voksne og pædiatriske patienter under forhold uden bevægelse, og til patienter
2
-sensor) til brug i forbindelse med patienter under forhold uden bevægelse på hospitaler, under hospitalslignende
2
-målinger.
2
-teknologi:
2
. Ved mistanke om forhøjede niveauer af COHb eller MetHb bør
2
-målinger.
2
-målinger.
2
31
Ikke-steril
NON
STERILE
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
-målinger.
2
6684C-eIFU-0518
da
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
5%-95% RH