9.5 PROTOCOLO DE LIMPEZA-DESINFEÇÃO-ESTERILIZAÇÃO-ARMAZENAMENTO DE CABEÇAS
CBm-ALTK E ANÉIS DE SUCÇÃO
AÇÕES
1. Limpeza dupla
• Mergulhe imediatamente depois de tirá-los do bloco do
dispositivo numa solução de detergente-desinfetante
sem aldeídos (por exemplo, Alkazyme
Alkapharm) durante 15 minutos no mínimo segundo as
recomendações do fabricante.
• Limpeza manual (ou com a ajuda de um autómato,
tendo em conta que a máquina não recicle produtos de
limpeza, depois de desmontar o dispositivo quando for
caso disso).
• Lavagem com água
• Mergulhe o dispositivo numa solução detergente-
desinfetante sem aldeídos (banho diferente do
anterior).
• Limpeza manual ou com a ajuda de um autómato
(sempre que a máquina não recicle produtos de
limpeza).
• Lave com água destilada filtrada ou purificada por
osmose.
• Secagem do dispositivo com um pano sem ser de
tecido, que não solte pelos e que seja descartável.
2. Esterilização
• Esterilização com uma autoclave (esterilizador com
calor húmido) com um mínimo de 134°C - 273°F
durante pelo menos 18 minutos na bandeja de
esterilização.
Esterilização apenas para os E.U.A.: esterilização com
uma autoclave (esterilizador com calor húmido com fase
de vácuo) a um mínimo de 132°C durante pelo menos 4
minutos.
Biografia francesa:
•
Dezembro de 2011 – Instrução n.º DGS/RI3/2011/449, de 1 de Dezembro de 2011, relativa à
atualização das recomendações a fim de reduzir os riscos de transmissão de agentes transmissíveis
não convencionais durante os atos invasivos.
•
Novembro de 2005 – Guia do Ministério sobre o tratamento dos dispositivos médicos em oftalmologia
e contactología - http://www.sante.gouv.fr.
• Limpeza manual: limpeza mecânica do dispositivo
médico com a ajuda de escovas flexíveis (as escovas
metálicas ou danificadas estão proibidos).
/ Laboratórios
• IMPORTANTE: Mude os banhos depois de cada
®
utilização.
• Incompatibilidade:
• Não utilize este protocolo em microqueratomos
termossensíveis (motor e turbina).
• Inativação dos ATNC (Agentes Transmissíveis não
Convencionais) unicamente em pacientes com risco da
doença de Creutzfeld-Jakob. Para França, consulte a
instrução n.º DGS/RI3/2011/449, de 1 de Dezembro de
2011.
ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES
o
não utilize lixívia
o
não utilize este protocolo para os produtos
compostos de fusão de alumínio.
#65078-B-02.2017
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MORIA