MORIA CBm-ALTK CBSU Manuel Utilisateur page 131

9.5 PROTOKOLL FÖR RENGÖRING-DESINFICERING-STERILISERING-FÖRVARING AV HUVUDENA
CBm-ALTK OCH FIXERINGSRINGARNA
ÅTGÄRDER
1. Dubbel rengöring
• Efter operation ska utrustningen omedelbat
nedsänkas i en blandning av rengöringsmedel och
desinfektionsmedel utan aldehyd (t.ex. Alkazyme
/ Alkapharm Laboratories) i minst 15 minuter enligt
tillverkarens rekommendationer.
• Manuell rengöring (eller med hjälp av en maskin,
förutsatt att maskinen inte återvinner rengöringsmedlet,
efter demontering av enheten om det behövs).
• Skölj med vatten
• Nedsänkning av utrustningen i en blandning av
rengöringsmedel och desinfektionsmedel utan aldehyd
(annat bad än ovan).
• Manuell rengöring eller med en maskin (förutsatt att
maskinen inte återvinner rengöringsmedlet).
• Skölj med destillerat eller osmosfiltrerat vatten.
• Torka av utrustningen med en luddfri fiberduk för
engångsbruk. •
2. Sterilisering
• Sterilisering med en autoklav (ångsterilisator) med ett
minimum av 134 ° C - 273 ° F under 18 minuter av
steriliseringsbrickan.
• Sterilisering endast i USA: sterilisering med en autoklav
(med ånga och vakuumfas) vid minst 132°C under
minst 4 minuter.
Fransk litteratur:
• December 2011 – Instruktion n° DGS/RI3/2011/449 från 1a december 2011 avseende uppdatering
av rekommendationer för att minska risken för överföring av icke-konventionella överförbara agens
vid ingrepp.
• November 2005 - Ministeriets guide för behandling av medicintekniska produkter för oftalomolgi och
kontaktologi - http://www.sante.gouv.fr.
130
MORIA #65078-B-02.2017
VARNINGAR/ FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
• Manuell rengöring: mekanisk rengöring av den
medicinska utrustningen med mjuka borstar (stålborstar
eller skursvampar är förbjudna).
• VIKTIGT: Byt bad efter varje användning.
®
• Inkompibilitet:
o Använd inte blekmedel
o Använd inte detta protokoll för produkter gjorda av
aluminiumlegering
• Använd inte detta protokoll för temperaturkänsliga
mikrokeratomer (motor och turbin).
• Inaktivering av NCTA (icke-konventionella
överförbara agens) endast för patienter som löper
risk för Creutzfeldt-Jakobs sjukdom. För Frankrike, se
Instruktion nr DGS/RI3/2011/449 från 1:a december,
2011.