Mode d'emploi
Reconstruction de l'avant-bras IPS® Implants
2
Responsabilité du fait du produit et garantie
2.1
Généralités
Merci d'avoir opté pour l'un de nos produits.
Le produit décrit dans ce mode d'emploi a été fabriqué spécifiquement suivant la prescription écrite pour un
patient nommément désigné. Ce produit est donc un équipement sur mesure au sens de la directive européenne
sur les produits médicaux 93/42/CEE, article 1, section d, et ne porte pas le marquage CE. Il est toutefois conforme
aux exigences fondamentales définies dans la directive de la CE sur les dispositifs médicaux.
Nous sommes le fabricant de ce produit :
Gebrüder Martin GmbH & Co. KG
Une société de KLS Martin Group
KLS Martin Platz 1 · D-78532 Tuttlingen · Allemagne
Code postal 60 · D-78501 Tuttlingen · Allemagne
Tél. +49 7461 706-0 · Fax +49 7461 706-193
info@klsmartin.com · www.klsmartin.com
2.2
Hotline
Si vous avez des questions concernant la manipulation du produit ou ses applications cliniques, n'hésitez
pas à contacter le département de gestion des produits :
Tél. :
+49 7461 706-216
Fax :
+49 7461 706-350
En règle générale, l'emballage et, partiellement aussi, le produit sont marqués des données spécifiques au
cas, comme le numéro de cas. En cas de réclamation, veuillez toujours indiquer le numéro de cas.
2.3
Contenu de la livraison
Ce produit comprend les composants suivants :
• Modèles anatomiques spécifiques au patient
• Guide(s) de forage et de marquage spécifique(s) au patient
• Implant(s) spécifique(s) au patient
Revision 1
75