Control De Entrada; Garantía - KLS Martin group Reconstruction de l'avant-bras IPS Implants Mode D'emploi

2.4

Control de entrada

• Comprobar que el suministro esté completo e intacto inmediatamente después de recibirlo.
• En los productos en embalajes estériles se comprobará especialmente que el embalaje original y, dado el
caso, el precinto o la lámina de protección estén intactos.
• Notificar de inmediato cualquier posible daño de transporte, así como cualquier diferencia con respecto
al albarán.
• Comprobar el suministro con la documentación disponible en la planificación del caso. Para ello se puede
utilizar especialmente el número de caso. Si estos datos no coinciden con la documentación disponible,
ha habido una confusión y el producto no deberá utilizarse.
2.5 Garantía
Rigen nuestras condiciones generales de venta en la edición válida correspondiente. Los acuerdos que de
ellas difieran no limitan los derechos legales del comprador.
Una garantía más allá de estas condiciones requiere la forma contractual, y excluye consumibles así como
vandalismo contra los productos.
Para evitar daños por uso indebido y no comprometer la garantía y la responsabilidad, el sistema de
implante de Gebrüder Martin no debe combinarse con sistemas de implante de otros fabricantes.
La reparación de los productos relevantes para el sistema está reservada únicamente a Gebrüder Martin o
a una persona o empresa expresamente autorizada por Gebrüder Martin para tal fin.
El uso de productos específicos para el paciente, así como la planificación desde el punto de vista clínico,
son responsabilidad del médico tratante. El producto se debe diseñar e implementar conforme al nivel
tecnológico actual, p. ej., en cuanto al espesor del material. Los casos especiales que difieran, en particular
debido a las características anatómicas, se acordarán explícitamente.
¡Peligro de lesiones y riesgo de fallo del sistema!
Antes de la aplicación en el entorno quirúrgico, los productos específicos para el paciente serán sometidos
obligatoriamente a una comprobación final por un usuario cualificado. Este deberá estar familiarizado con
el historial de planificación y las conversaciones previas.
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IPS® Implants para reconstrucción del antebrazo
Instrucciones de uso
Revision 1