Contrôle À La Réception; Garantie - KLS Martin group Reconstruction de l'avant-bras IPS Implants Mode D'emploi

2.4 Contrôle à la réception
• À la réception, vérifier l'intégralité et l'intégrité de la livraison.
• Vérifier notamment que l'emballage d'origine et, éventuellement, le scellé de l'emballage ou le film de
protection des produits sous emballage stérile sont intacts.
• Les éventuelles avaries de transport ou différences avec le bon de livraison doivent être immédiatement
signalées.
• Vérifiez l'intégralité de la livraison en fonction de la documentation issue de la planification de cas en
votre possession. Pour ce faire, vous pouvez utiliser en particulier le numéro de cas. Si ces données ne
correspondent pas parfaitement à la documentation fournie, il s'est produit une inversion et le produit
ne doit pas être utilisé.
2.5

Garantie

Nos conditions générales de vente dans la version respective en vigueur s'appliquent. Toute disposition
divergente ne limite en aucun cas les droits légaux de l'acheteur.
Toute garantie dépassant ce cadre nécessite la forme contractuelle et exclut les consommables ainsi que le
vandalisme sur des produits.
Pour éviter les dommages attribuables à un usage incorrect et ne pas compromettre la garantie et la
responsabilité, le système d'implant de Gebrüder Martin ne doit pas être combiné avec des systèmes
d'implants d'autres fabricants.
Seule la société Gebrüder Martin ou une personne ou société ayant expressément été habilitée par celle-ci
est autorisée à réparer les produits liés au système.
La responsabilité de l'utilisation de produits spécifiques au patient de même que la planification clinique
incombent au médecin traitant. La conception/mise en œuvre du produit doit être effectuée
conformément à l'état actuel de la technique ou de l'épaisseur du matériau. Les cas particuliers divergents,
en particulier en raison des conditions anatomiques, doivent être explicitement adaptés.
Risque de blessures et de défaillance du système !
Les produits spécifiques aux patients doivent être obligatoirement contrôlés par un utilisateur qualifié
avant leur utilisation dans l'environnement chirurgical. Cet utilisateur doit être familiarisé avec l'historique
de planification et les entretiens préalables.
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Reconstruction de l'avant-bras IPS® Implants
Mode d'emploi
Revision 1