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Produkthaftung und Gewährleistung
2.1
Allgemeines
Wir freuen uns, dass Sie sich für ein Produkt aus unserem Hause entschieden haben.
Das in dieser Gebrauchsanweisung beschriebene Produkt wurde nach schriftlicher Verordnung für einen
namentlich benannten Patienten spezifisch angefertigt. Dieses Produkt ist somit eine Sonderanfertigung im
Sinne der europäischen Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG Artikel 1, Abschnitt d und trägt keine CE-
Kennzeichnung, erfüllt aber dennoch die grundlegenden Anforderungen, die durch die
Medizinprodukterichtlinie der EG festgelegt worden sind.
Wir sind der Hersteller dieses Produkts:
Gebrüder Martin GmbH & Co. KG
Ein Unternehmen der KLS Martin Group
KLS Martin Platz 1 · D-78532 Tuttlingen · Germany
Postfach 60 · D-78501 Tuttlingen · Germany
Tel. +49 7461 706-0 · Fax +49 7461 706-193
info@klsmartin.com · www.klsmartin.com
2.2
Hotline
Bei Fragen zum Umgang mit dem Produkt oder zu klinischen Anwendungen, wenden Sie sich bitte an das
Produktmanagement:
Tel:
+49 7461 706-216
Fax:
+49 7461 706-350
HINWEIS
Jede Verpackung und zum Teil auch das Produkt sind mit fallspezifischen Daten, wie der Fallnummer,
gekennzeichnet. Bitte geben Sie bei einer Reklamation immer die Fallnummer an.
2.3
Lieferumfang
Das Produkt besteht aus folgenden Komponenten:
• Patientenspezifische anatomische Modelle
• Patientenspezifische Bohr- und Markierungslehre(n)
• Patientenspezifische(s) Implantat(e)
10
Gebrauchsanweisung
IPS® Implants Unterarmrekonstruktion
Revision 1