2.4
Controllo alla ricezione della merce
• Verificare la completezza e l'integrità della fornitura subito dopo la sua ricezione.
• Verificare, in particolare nei prodotti imballati in maniera sterile, l'integrità della confezione originale ed
eventualmente il relativo sigillo o la pellicola protettiva.
• Comunicare immediatamente la presenza di eventuali danni di trasporto ed eventuali divergenze
riscontrate rispetto alla bolla di consegna.
• Verificare la fornitura con la documentazione disponibile relativa alla programmazione. A tal fine
è possibile utilizzare in particolare il numero di caso. Se questi dati non coincidono con la
documentazione disponibile, si è verificato uno scambio e il prodotto non deve essere utilizzato.
2.5
Garanzia
Valgono le nostre Condizioni generali di vendita nell'ultima versione aggiornata in vigore. Accordi divergenti
da dette condizioni non limitano i diritti di legge dell'acquirente.
La garanzia che ne deriva necessita della forma contrattuale ed esclude gli articoli di consumo e gli atti di
vandalismo a carico dei prodotti.
Per evitare i danni dovuti ad un utilizzo non conforme e per non pregiudicare la garanzia e la responsabilità,
non combinare il sistema d'impianto della Gebrüder Martin con sistemi d'impianti di altri produttori.
La riparazione dei prodotti rilevanti per il sistema può essere effettuata solamente dalla Gebrüder Martin,
oppure da una persona o ditta espressamente autorizzate dalla Gebrüder Martin.
Il medico curante è responsabile dell'utilizzo dei prodotti specifici per un determinato paziente e della
programmazione dal punto di vista clinico. Il prodotto deve essere configurato/realizzato secondo l'attuale
stato della tecnica, p.es. per quanto riguarda lo spessore del materiale. Concordare esplicitamente
eventuali casi particolari divergenti, in particolare a causa delle caratteristiche anatomiche.
Pericolo di lesioni e rischio di avaria del sistema!
Prima del loro utilizzo in ambito chirurgico, i prodotti specifici per determinati pazienti devono essere
obbligatoriamente sottoposti ad una verifica finale da parte di un utente qualificato che conosca la
cronologia della programmazione e i colloqui preliminari avvenuti.
98
IPS® Implants per la ricostruzione dell'avambraccio
Istruzioni per l'uso
Revision 1