Toujours lire et respecter strictement les avertissements et les mises en garde indiqués sur cette page. Toute réparation
doit être effectuée exclusivement par du personnel qualifié.
AVERTISSEMENT
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Toujours brancher le produit directement sur une prise murale aux normes hospitalières, mise à la terre. La fiabilité
Français
de la mise à la terre ne peut être assurée que si une prise murale aux normes hospitalières est utilisée. Ce produit
FR
est équipé d'une fiche aux normes hospitalières pour la protection contre le risque de choc électrique.
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Toujours utiliser un câble d'interface fournie par Stryker. L'utilisation de tout autre câble pourrait entraîner un
fonctionnement incorrect du lit, et occasionner des blessures chez le patient ou l'utilisateur.
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Toujours associer ou relier le localisateur iBed à la chambre ou l'emplacement afin de fournir des informations de
localisation exactes. Le fait de ne pas associer ou relier correctement le localisateur iBed à la chambre ou
l'emplacement entraînera des informations à distance erronées. Lors du déplacement d'un localisateur iBed après
son installation et sa liaison, il convient de rétablir la liaison vers la nouvelle chambre ou le nouvel emplacement. Il
convient également de rétablir la liaison avec le localisateur iBed en cas de modification des informations
concernant la chambre ou l'emplacement après l'installation initiale.
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Toujours enclencher les freins lorsqu'un patient s'installe sur le produit ou en descend, pour éviter toute instabilité.
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Toujours enclencher les freins quand le patient est sans surveillance.
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Ne pas enclencher les freins pour ralentir ou arrêter le produit en cours de déplacement.
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Toujours verrouiller les barrières en position complètement relevée avec le plan de couchage à l'horizontale dans
la position la plus basse lors du transport du produit avec un patient.
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Toujours débrancher le cordon d'alimentation avant de transporter le produit.
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Toujours désenclencher les freins avant de transporter le produit. Ne pas transporter le produit avec les freins
enclenchés.
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Ne pas transporter le produit latéralement après avoir enclenché la pédale de blocage de direction. Le produit ne
peut pas pivoter pendant le transport avec le verrou de direction.
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Utiliser uniquement des cadres de traction ou de fixateur externe rétractables. Si un cadre rétractable n'est pas
utilisé, cela pourrait occasionner des blessures chez le patient et/ou endommager l'équipement.
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Toujours régler la position des barrières de manière à assurer qu'un patient est installé en toute sécurité sur le
produit.
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Toujours verrouiller le panneau de commande de l'opérateur et le panneau de commande du patient quand le
patient est sans surveillance.
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Toujours garder les barrières en dehors des tentes à oxygène.
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Utiliser uniquement des équipements électriques aux normes hospitalières de 10 A ou moins avec la sortie
d'alimentation auxiliaire (en option). L'utilisation d'équipements électriques standard risque d'augmenter le courant
de fuite à un niveau inacceptable pour le matériel hospitalier.
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Ne pas utiliser la sortie d'alimentation auxiliaire de 110 volts (en option) pour le matériel essentiel au maintien de la
vie.
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Toujours verrouiller le panneau de commande quand le patient est sans surveillance.
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Toujours verrouiller le panneau de commande quand l'état du patient nécessite des mesures de sécurité
supplémentaires.
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Ne pas utiliser la sortie de lit pour remplacer le protocole de surveillance du patient.
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La sortie de lit est prévue uniquement pour détecter quand un patient quitte le produit.
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Ne pas utiliser la sortie de lit avec les patients qui pèsent moins de 23 kg.
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Ne pas utiliser le relevé du système de pesée comme référence pour le traitement médical.
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Le système de pesée est prévu uniquement pour surveiller plus facilement les variations de poids du patient.
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Résumé des mesures de sécurité
3005-009-005 REV A
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