Table des Matières
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60°
20
Consignes de sécurité
5. 6
Mesures de sécurité sur le lieu
d'installation
L'appareil ne doit être utilisé que dans des pièces
à usage médical dont les installations électriques
sont conformes aux réglementations nationales en
vigueur.
3
AVERTISSEMENT : NE PAS utiliser
l'appareil si des gaz anesthésiques
inflammables se trouvent à proximité
immédiate de l'appareil.
3
AVERTISSEMENT : L'appareil n'est pas
destiné à fonctionner dans des zones
présentant des risques d'explosion. Il ne
doit pas non plus être utilisé dans la zone
à risques décrite en cas d'utilisation de
gaz anesthésiques explosifs.
3
AVERTISSEMENT : Ne pas utiliser
l'appareil dans un environnement riche en
oxygène.
Ceci est valable également pour les produits
chimiques facilement inflammables et explosifs,
comme par exemple les produits de désinfection
de la peau et les désinfectants rapides de surface.
L'appareil est équipé d'une fiche de compensation
de potentiel, dont le branchement doit être
effectué conformément aux réglementations
nationales en vigueur.
5. 7
Mesures de sécurité pour
l'emploi de l'appareil
L'utilisateur doit, avant emploi, s'assurer du bon
fonctionnement de l'appareil et de son parfait état.
Cet appareil a été testé et est conforme aux
limites en matière de CEM comme prévu par la
directive sur les dispositifs médicaux 93/42/CEE
(EN 55011 Classe B et CEI 60601-1-2).
Respecter les remarques concernant la
compatibilité électromagnétique au chapitre 10.
Norme di sicurezza
5. 6
Misure di sicurezza nel luogo
di installazione
L'apparecchiatura deve essere utilizzata soltanto in
ambienti ad uso medico dotati di impianti elettrici
conformi alle normative nazionali vigenti.
3
CAUTELA: NON utilizzare
l'apparecchiatura se nelle sue immediate
vicinanze si trovano gas anestetici
infiammabili.
3
CAUTELA: L'apparecchiatura non è
idonea all'uso in ambienti con pericolo
di esplosione. In caso di utilizzo di gas
anestetici esplosivi, l'apparecchiatura non
deve essere usata nelle zone di pericolo
segnalate.
3
CAUTELA: L'apparecchiatura non
può essere utilizzata in ambienti ad alto
contenuto di ossigeno.
Ciò vale anche per prodotti chimici facilmente
infiammabili ed esplosivi, ad es. disinfettanti cuta-
nei e disinfettanti rapidi per superfici.
L'apparecchiatura è dotata di un connettore ad
innesto per la compensazione di potenziale. Il col-
legamento di tale dispositivo deve essere effettua-
to in conformità delle normative nazionali vigenti.
5. 7
Misure di sicurezza durante
l'impiego dell'apparecchiatura
Prima dell'impiego, l'utilizzatore è tenuto a verifi-
care la sicurezza di funzionamento dell'apparec-
chiatura e ad accertarsi che questa si trovi nelle
dovute condizioni.
L'apparecchiatura è stata testata e soddisfa i valori
limite per la CEM previsti dalla Medical Device
Directive 93/42/CEE (EN 55011 Classe B ed
IEC 60601-1-2).
Rispettare le indicazioni sulla compatibilità elettro-
magnetica riportate nel capitolo 10.
Indicações de segurança
5. 6
Medidas de segurança no local
da instalação
O aparelho só pode ser utilizado em salas
adequadas para fins médicos, se as respetivas
instalações elétricas tiverem sido instaladas de
acordo com as disposições regulamentares
nacionais em vigor.
3
AVISO: NÃO utilize o aparelho se houver
gases anestésicos inflamáveis nas suas
imediações.
3
AVISO: O aparelho não pode ser utilizado
em áreas onde haja perigo de explosão.
Ao utilizar gases anestésicos explosivos, o
aparelho não pode funcionar na zona de
perigo descrita.
3
AVISO: O aparelho não pode ser operado
em ambientes ricos em oxigénio.
O mesmo se aplica a químicos facilmente
inflamáveis e explosivos, p. ex. desinfetantes
para a pele e desinfetantes de ação rápida para
superfícies.
O aparelho está equipado com um dispositivo
de encaixe para ligação equipotencial. Ligue-o
de acordo com as disposições regulamentares
nacionais em vigor.
5. 7
Medidas de segurança durante
a utilização do aparelho
Antes de utilizar o aparelho, o utilizador tem de se
certificar de que o seu funcionamento é seguro e
de que se apresenta em bom estado.
Este aparelho foi testado e encontra-se dentro
dos valores-limite CEM de acordo com a diretiva
sobre dispositivos médicos 93/42/CEE (EN 55011
classe B e CEI 60601-1-2).
Leia as notas relativas à compatibilidade
eletromagnética contidas no capítulo 10.
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