Elimination - B.Braun BiCONTACT Aesculap Mode D'emploi/Description Technique

La préparation du logement de l'implant et l'implantation sont effectuées selon les étapes suivantes:
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Après l'ostéotomie de la tête et l'ouverture de la cavité médullaire, traiter le fémur avec des ostéoprofileurs A et
B spécifiques pour BiCONTACT®.
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Procéder à l'orientation des composants d'implant pendant l'opération. Tenir compte à cet effet de la ligne de
résection et de l'aile du trochanter.
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Choisir l'implant en fonction du dernier ostéoprofileur B placé en position correcte.
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Avant la mise en place des implants, effectuer une réduction d'essai et contrôler la mobilité et la stabilité arti-
culaires ainsi que la longueur de la jambe.
Les fractures osseuses dans le logement d'implant portent préjudice à l'ancrage
des implants!
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Eviter les fractures osseuses par une technique chirurgicale prudente.
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Traiter les fractures osseuses par les mesures adéquates pendant et après l'opé-
AVERTISSEMENT
ration.
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Respecter la manipulation correcte des composants de l'implant.
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N'endommager en aucun cas les surfaces des implants.
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Vérifier que les tailles de cône des tiges de prothèse et des billes de prothèse concordent (voir la taille de cône
indiquée sur l'emballage de l'implant, p. ex. 12/14).
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Ne retirer le capuchon de protection du cône de prothèse qu'immédiatement avant la mise en place de la tête de
prothèse.
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Avant de mettre la prothèse en place, rincez, nettoyez et séchez le cône extérieur de la tige et, le cas échéant, le
cône intérieur des têtes de prothèse.
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La tête de prothèse doit être mise en place par une légère rotation avec pression axiale, et fixée par un coup porté
au moyen d'un maillet en plastique (pas en métal).
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Préparer et appliquer le ciment osseux suivant les instructions du mode d'emploi du fabricant du ciment.
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Respecter le mode d'emploi du centreur Aesculap.
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Vérifier la position correcte des composants de l'implant avant de refermer la plaie, éventuellement par un
contrôle au convertisseur d'image.
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Pour éviter une usure anormale de la prothèse: retirer tous les résidus osseux et de ciment osseux détachés avant
de refermer la plaie.
En cas d'interventions de remplacement des tiges d'endoprothèse de hanche pour le type de tige BiCONTACT® Revi-
sion, observer les consignes supplémentaires suivantes:
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En cas de retrait d'implant par voie proximale (le cas échéant avec une fenêtre osseuse supplémentaire), préparer
la cavité médullaire avec les alésoirs A et B. Tenir compte à cet effet de la taille et du marquage des alésoirs
conformément à la taille et à la longueur de prothèse prévues.
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Faire fonctionner les alésoirs à la main pendant la préparation de la cavité médullaire et veiller à éliminer le moins
de substance osseuse possible. Le cas échéant, terminez la préparation de la cavité médullaire avec les ostéopro-
fileurs B, puis procédez à l'implantation d'une tige de révision BiCONTACT®.
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En cas de stabilité primaire insuffisante (position axiale et rotation), effectuer un verrouillage distal. Utiliser à
cet effet un viseur spécial et/ou un amplificateur d'image.
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Pour le verrouillage, utiliser des vis de verrouillage de 5 mm d'Aesculap. Respecter le mode d'emploi des vis de
verrouillage.
Voie transfémorale:
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En cas d'accès par voie transfémorale, verrouiller la tige de révision BiCONTACT®.
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Préparer le siège distal de la prothèse avec les alésoirs A. Respecter à cet effet une longueur d'ancrage d'au moins
100 mm.
Risque de rupture des vis de verrouillage par une transmission distale permanente
des forces!
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En fonction de la transformation osseuse et de la mise en place de l'implant
de révision dans la partie proximale de l'os, les vis de verrouillage doivent être
AVERTISSEMENT
retirées au bout d'une période de 1 à 2 ans (valeur indicative pouvant être
allongée suivant la situation individuelle du patient ou en cas de reconstitution
osseuse retardée).
Remarque
Le verrouillage des tiges de révision BiCONTACT® sert à la stabilisation primaire de la tige de prothèse dans les cas de
déficiences osseuses sévères. La transmission distale des forces par l'intermédiaire des vis de verrouillage est conçue
comme stabilisation temporaire.
Vous obtiendrez davantage d'informations sur les systèmes d'implants Aesculap auprès de B. Braun/Aesculap ou de
la succursale B. Braun/Aesculap dont vous relevez.

Elimination

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Lors de l'élimination ou du recyclage du produit, de ses composants et de leurs emballages, respecter les pres-
criptions nationales en vigueur!
TA-Nr. 010238 2018-11 V6 Änd.-Nr. 59079