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A preparação do assento do implante e a implantação exigem as seguintes fases de utilização:
►
Após osteotomia da cabeça do fémur e abertura da cavidade medular, preparar o fémur com os "osteoprofilers"
A e B, especialmente concebidos para o sistema BiCONTACT®.
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Proceder à orientação dos componentes do implante durante a intervenção. Para o efeito, prestar atenção à linha
de ressecção e à asa do trocânter.
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Escolher o implante de acordo com os últimos "ostoprofilers" B introduzidas na posição correcta.
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Antes da inserção dos implantes, efectuar uma reposição de teste e verificar a mobilidade e a estabilidade arti-
cular, bem como o comprimento da perna.
Fracturas do osso no leito do implante prejudicam a fixação do implante!
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Evitar fracturas do osso aplicando uma técnica cirúrgica cuidadosa.
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Tratar as fracturas ósseas tomando as medidas adequadas durante ou depois a
operação.
ATENÇÃO
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Respeitar um manuseamento correcto dos componentes do implante.
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Não danificar as superfícies dos implantes de modo algum.
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Assegurar que o tamanho do cone das hastes protésicas corresponde ao tamanho das esferas da prótese (ver o
tamanho de cone indicado na embalagem do implante, por ex. 12/14).
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Retire a tampa protectora do cone da prótese apenas pouco antes de aplicar a cabeça da prótese.
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Antes de aplicar, enxague, lave e seque o cone exterior da haste e, se necessário, o cone interior da esfera da
prótese.
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Colocar a cabeça da prótese com uma rotação ligeira e, mediante aplicação de pressão axial, fixá-la com um
martelo sintético especial (não pode ser metálico).
►
Preparar e aplicar o cimento ósseo conforme descrito nas instruções de uso do fabricante do cimento.
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Respeitar as instruções de utilização relativas ao centralizador Aesculap.
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Antes de suturar, verifique a posição correcta dos componentes do implante, se necessário, com controlo de
transformador de imagem.
►
A fim de evitar um desgaste anormal da prótese: Antes da sutura da incisão, remover todos os resíduos visíveis
de cimento, bem como os fragmentos ósseos.
No caso de intervenções de substituição de hastes protésicas para o tipo de haste BiCONTACT® Revision, respeitar
os seguintes avisos de utilização:
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Quando da remoção do implante através de um acesso proximal (eventualmente com janela óssea adicional), pre-
parar a cavidade medular com escreadores A e B. Para o efeito, prestar atenção à marca existente no escareador
e ao tamanho adequado ao tamanho e comprimento previstos para a prótese.
►
Para a preparação da cavidade medular, acionar os escareadores manualmente, prestando atenção para remover
o mínimo possível de substância óssea. Se necessário, terminar a preparação da cavidade medular com perfila-
dores ósseos B e a implantação de uma haste de revisão BiCONTACT®.
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No caso de estabilidade primária insuficiente (assento axial e rotação), proceder a um travamento distal. Para o
efeito, usar o instrumento de pontaria especial e/ou o intensificador de imagens.
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Para o travamento, utilizar parafusos de travamento de 5 mm da Aesculap. Cumprir as instruções de utilização
referentes aos parafusos de travamento.
Acesso transfemoral:
►
No caso de acesso transfemoral, travar a haste de revisão BiCONTACT®.
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Preparar a cama distal da prótese com escareadores A. Respeitar aqui um comprimento de travamento distal
mínimo de 100 mm.
Perigo de quebra dos parafusos de travamento devido a transmissão de força distal
duradoura!
►
Remover os parafusos de travamento ao fim de 1 a 2 anos, dependendo do pro-
cesso de remodelação óssea e integração do implante de revisão na parte pro-
ATENÇÃO
ximal do osso (valor aproximativo que pode ser mais longo conforme a situação
individual do doente e a remodelação atrasada do osso).
Nota
O travamento das hastes de revisão BiCONTACT® destinam-se à estabilização primária da haste nos casos de defeitos
graves dos ossos. A transmissão de força distal através dos parafusos de travamento foi concebida para uma estabili-
zação temporária.
Para mais informações sobre os sistemas de artroplastia Aesculap, contacte a B. Braun/Aesculap ou a agência local
da B. Braun/Aesculap.
Eliminação
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Aquando da eliminação ou reciclagem do produto, dos respectivos componentes e da sua embalagem, ter sempre
em atenção as normas nacionais!
TA-Nr. 010238
2018-11
V6
Änd.-Nr. 59079
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