Smaltimento - B.Braun BiCONTACT Aesculap Mode D'emploi/Description Technique

La preparazione della sede dell'impianto richiede le seguenti fasi:
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Dopo l'osteotomia della testa e l'apertura della cavità midollare, il femore deve essere lavorato con i profilatori
ossei A e B specifici per BiCONTACT®.
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Eseguire l'orientamento intraoperatorio dei componenti dell'impianto, rispettando la linea di resezione e l'ala del
trocantere.
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Scegliere l'impianto in base al profilatore osseo B introdotto per ultimo in posizione corretta.
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Prima di inserire gli impianti, eseguire una riduzione di prova e quindi controllare la mobilità e la stabilità
dell'articolazione, nonché la lunghezza dell'arto.
Eventuali fratture ossee nella sede dell'impianto pregiudicano l'ancoraggio degli
impianti!
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Evitare le fratture ossee mediante una tecnica operatoria oculata.
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Trattare le fratture ossee con adeguate misure sia intraoperatorie sia postope-
AVVERTENZA
ratorie.
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Rispettare la corretta manipolazione dei componenti dell'impianto.
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Non danneggiare mai le superfici degli impianti.
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Accertarsi che le taglie del cono degli steli e delle teste delle protesi corrispondano (vedere il formato del cono
riportato sulla confezione dell'impianto, ad es. 12/14).
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Rimuovere il cappuccio protettivo del cono della protesi solo prima di inserire la testa.
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Prima dell'inserimento, lavare, pulire ed asciugare il cono esterno dello stelo ed eventualmente il cono interno
delle teste della protesi.
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Inserire la testa della protesi con una leggera rotazione e pressione assiale e fissarla dando dei colpetti con il
battitore per teste in plastica (evitare il metallo).
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Preparare ed applicare il cemento osseo come indicato dalle istruzioni d'uso del produttore dello stesso.
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Rispettare le istruzioni per l'uso del Aesculap centralizer.
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Prima di chiudere la ferita, controllare il corretto posizionamento dei componenti dell'impianto, se necessario,
mediante un convertitore d'immagini.
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Per prevenire un'anomala usura della protesi: Prima di richiudere la ferita, rimuovere tutti i residui di cemento
ed osso liberi.
Negli interventi di sostituzione degli steli, per il modello BiCONTACT® Revision è necessario rispettare anche le
seguenti avvertenze per l'impiego aggiuntive:
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In caso di espianto mediante accesso prossimale (eventualmente con finestratura supplementare dell'osso) pre-
parare il midollo osseo con gli alesatori A e B, rispettando la marcatura ed il formato degli alesatori in conformità
al formato ed alla lunghezza previsti per la protesi.
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Nella preparazione del canale midollare utilizzare gli alesatori manualmente facendo attenzione a rimuovere
meno sostanza ossea corticale possibile. Eventualmente concludere il trattamento della cavità midollare con B-
Osteoprofiler e l'impianto di uno stelo di revisione BiCONTACT®.
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Se la stabilità primaria risulta insufficiente (posizione assiale e rotazione) eseguire il bloccaggio distale, utiliz-
zando l'apposito puntatore o/e un amplificatore video.
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Per il bloccaggio usare viti di bloccaggio da 5 mm Aesculap. Rispettare le istruzioni per l'uso delle viti di bloc-
caggio.
Accesso transfemorale:
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Nell'accesso transfemorale bloccare lo stelo da revisione BiCONTACT®.
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Preparare la sede distale della protesi con gli alesatori A, rispettando una lunghezza di ancoraggio distale di
almeno 100 mm.
Rischio di rotture delle viti di bloccaggio dovuto ad una trasmissione della forza
distale troppo prolungata!
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Dopo un periodo di 1–2 anni (valore orientativo che, a seconda della situazione
del singolo paziente e di eventuali ritardi nella modifica ossea, può anche
AVVERTENZA
essere più lungo) espiantare le viti di bloccaggio, a seconda della modificazione
ossea, ed inserire l'impianto di revisione nella parte prossimale dell'osso.
Nota
Il bloccaggio degli steli da revisione BiCONTACT® serve per la stabilizzazione primaria dello stelo in caso di gravi difetti
ossei. La trasmissione distale delle forze tramite le viti di bloccaggio è concepita quale stabilizzazione temporanea.
Ulteriori informazioni sui componenti dell'impianto Aesculap possono essere richieste in qualsiasi momento ad
B. Braun/Aesculap o alla filiale B. Braun/Aesculap competente per territorio.

Smaltimento

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Nello smaltimento o il riciclaggio del prodotto, dei relativi componenti e della rispettiva confezione è assoluta-
mente necessario rispettare le normative nazionali!
TA-Nr. 010238 2018-11 V6 Änd.-Nr. 59079