Especificações - Masimo M-LNCS Serie Mode D'emploi

C) Ligar o sensor ao cabo do paciente
1. Consulte a Fig. 4 M-LNCS, Fig. 5 LNCS. Oriente o sensor corretamente (1) e introduza o conector do sensor completamente
no conector do cabo do paciente (2).
2. Feche a capa protetora (3).
D) Desligar o sensor do cabo do paciente
1. Consulte a Fig. 6 M-LNCS, Fig. 7 LNCS. Levante a capa protetora (1) para obter acesso ao conector do sensor (2).
2. Puxe o conector do sensor (2) com firmeza para o remover do cabo do paciente (3).
NOTA: Para evitar danos, puxe o conector do sensor e não o cabo.
LIMPEZA
1. Retire o sensor do paciente e desligue o sensor do cabo do paciente.
2. Limpe o sensor com uma compressa embebida em álcool isopropílico a 70% ou detergente suave.
3. Deixe o sensor secar completamente antes da colocação num paciente.
ou
1. Se for necessário proceder à desinfeção de nível baixo, utilize uma solução aquosa de lixívia 1:10.
2. Utilize uma compressa ou pano embebido na solução de limpeza e limpe todas as superfícies do sensor e o cabo.
3. Utilize outra compressa ou pano embebido em água esterilizada ou destilada e limpe todas as superfícies do sensor
e o cabo.
4. Seque o sensor e o cabo com um pano limpo ou uma compressa seca.
Precauções:
• Não utilize lixívia não diluída (5% - 5,25% de hipoclorito de sódio) ou qualquer outra solução de limpeza além das aqui
recomendadas, uma vez que podem ocorrer danos permanentes no sensor.
• Não mergulhe o sensor ou o conector em qualquer solução líquida.
• Não efetue esterilização por irradiação, autoclave a vapor ou óxido de etileno.
ESPECIFICAÇÕES
Quando utilizados com monitores de oximetria de pulso Masimo SET, com módulos de oximetria de pulso com licença
Masimo SET, ou com tecnologia Nellcor, os sensores reutilizáveis M-LNCS/LNCS DCI e DCI-P foram concebidos para as
seguintes especificações do desempenho:
Peso corporal
Local de aplicação
Exatidão da saturação,
1 (70-100%)
sem movimento
Exatidão da saturação,
2 (70-100%)
com movimento
Exatidão da frequência de pulso,
3 (70-100%)
sem movimento
Exatidão da frequência de pulso,
3 (25 - 240 bpm)
com movimento
Exatidão com perfusão
4 (70-100%)
baixa
NOTA: a exatidão A
rms
Aproximadamente dois terços das medições do dispositivo situaram-se entre +/- A
estudo controlado.
A tecnologia Masimo SET foi validada relativamente à exatidão sem movimento em estudos com sangue humano em voluntários
1
adultos saudáveis, do sexo masculino e feminino e com pigmentação da pele clara a escura, em estudos de hipoxia induzida no
intervalo de 70%-100% SpO
A tecnologia Masimo SET foi validada relativamente à exatidão com movimento em estudos com sangue humano em voluntários
2
adultos saudáveis, do sexo masculino e feminino e com pigmentação da pele clara a escura, em estudos de hipoxia induzida
e com realização de movimentos de fricção e batimento, com frequência de 2 a 4 Hz e amplitude de 1 a 2 cm e um movimento não
repetido entre 1 e 5 Hz e amplitude de 2 a 3 cm em estudos de hipoxia induzida no intervalo de 70%-100% SpO
com um co-oxímetro laboratorial.
A tecnologia Masimo SET foi validada relativamente à exatidão da frequência de pulso no intervalo 25-240 bpm em testes de
3
bancada com comparação com um simulador Biotex Index 2 e um simulador Masimo com forças de sinais superiores a 0,02%
e transmissão superior a 5% para valores de saturação entre 70% e 100%.
Tecnologia Masimo SET
DCI
> 30 kg
Dedo da mão
ou do pé
2%
3%
3 bpm
5 bpm
SpO ± 2%
2
Pulso ± 3 bpm
é um cálculo estatístico da diferença entre medições do dispositivo e medições de referência.
em comparação com um co-oxímetro laboratorial.
2
DCI-P
10 - 50 kg
Dedo da mão Dedo da mão
ou do pé
2%
3%
3 bpm
5 bpm
SpO ± 2%
2
Pulso ± 3 bpm
45
Tecnologia Nellcor
5
DCI DCI-P
> 30 kg 10 - 50 kg
Dedo da mão
ou do pé ou do pé
2% 2%
N/A N/A
3 bpm 3 bpm
N/A N/A
N/A N/A
N/A N/A
das medições de referência num
rms
em comparação
2
4888G-eIFU-0119