UWAGA: W przypadku mniejszych palców, aby całkowicie przesłonić okienko detektora, może być konieczne użycie
czujnika o niższym zakresie wagowym. Czujnik nie jest przeznaczony do stosowania na kciuku ani na dłoni bądź
stopie dziecka.
C) Mocowanie czujnika do kabla pacjenta
1. Zobacz Ryc. 4 M-LNCS, Ryc. 5 LNCS. Ustawić poprawnie złącze czujnika (1) i włożyć całkowicie złącze czujnika do
złącza kabla pacjenta (2).
2. Zamknąć pokrywę ochronną (3).
D) Odłączanie czujnika od kabla pacjenta
1. Zobacz Ryc. 6 M-LNCS, Ryc. 7 LNCS. Podnieść pokrywę ochronną (1), aby uzyskać dostęp do złącza czujnika (2).
2. Mocno pociągnąć złącze czujnika (2) w celu odłączenia go od kabla pacjenta (3).
UWAGA: Aby uniknąć uszkodzenia, ciągnąć za złącze czujnika, a nie za kabel.
CZYSZCZENIE
1. Zdjąć czujnik z pacjenta i odłączyć go od kabla pacjenta.
2. Wyczyścić czujnik, wycierając go wacikiem nasączonym 70% alkoholem izopropylowym lub łagodnym detergentem.
3. Przed umieszczeniem na pacjencie czujnik musi całkowicie wyschnąć.
lub
1. Jeśli wymagana jest dezynfekcja niskiego poziomu, użyć wodnego roztworu wybielacza o rozcieńczeniu 1:10.
2. Nasączyć drugą ściereczkę lub gazik roztworem czyszczącym, a następnie wytrzeć wszystkie powierzchnie czujnika
oraz kabel.
3. Nasączyć drugą ściereczkę lub gazik jałową lub destylowaną wodą, a następnie wytrzeć wszystkie powierzchnie
czujnika oraz kabel.
4. Osuszyć czujnik oraz kabel za pomocą czystej ściereczki lub suchego gazika.
PRZESTROGI:
• Nie należy stosować nierozcieńczonego wybielacza (5–5,25% roztwór podchlorynu sodu) lub innego niezalecanego
roztworu czyszczącego, ponieważ może to spowodować trwałe uszkodzenie czujnika.
• Czujnika lub złącza nie należy zanurzać w żadnym płynie.
• Nie należy sterylizować przez napromieniowanie, za pomocą pary, w autoklawie lub przy użyciu tlenku etylenu.
DANE TECHNICZNE
Czujniki wielokrotnego użytku M-LNCS/LNCS DCI oraz DCI-P stosowane z monitorami pulsoksymetrii Masimo SET,
z licencjonowanymi modułami pulsoksymetrii Masimo SET lub z technologią Nellcor mają następującą charakterystykę
wydajności:
Masa ciała
Miejsce założenia
Dokładność pomiaru saturacji,
1 (70–100%)
brak ruchu
Dokładność saturacji,
2 (70–100%)
ruch
Dokładność pomiaru częstości
3 (70–100%)
tętna, brak ruchu
Dokładność pomiaru częstości
3 (25–240 ud./min)
tętna, ruch
Dokładność przy niskiej
4 (70–100%)
perfuzji
UWAGA: Dokładność A
odniesienia. W badaniu kontrolnym około dwie trzecie pomiarów urządzenia mieściło się w zakresie +/– wartości A
względem pomiarów odniesienia.
Technologia Masimo SET została zwalidowana pod kątem dokładności przy braku ruchu podczas badań krwi z udziałem zdrowych
1
dorosłych ochotników, zarówno mężczyzn, jak i kobiet, o pigmentacji skóry od jasnej do ciemnej w badaniach indukowanego
niedotlenienia w zakresie 70%–100% SpO
Technologia Masimo SET została zwalidowana pod kątem dokładności w przypadku ruchu podczas badań krwi z udziałem
2
zdrowych dorosłych ochotników, kobiet i mężczyzn od jasnej do ciemnej pigmentacji skóry, w badaniach z indukowanym
niedotlenieniem podczas wykonywania ruchów w poziomie i w pionie przy częstości od 2 do 4 Hz i amplitudzie od 1 do 2 cm
oraz ruchów niepowtarzanych przy częstości od 1 do 5 Hz i amplitudzie od 2 do 3 cm w badaniach z indukowanym niedotlenieniem
w zakresie 70–100% SpO
Technologia Masimo SET
DCI
> 30 kg
Palec ręki lub nogi
2%
3%
3 ud./min
5 ud./min
SpO
2
Tętno ±3 ud./min
stanowi wynik obliczenia statystycznego różnicy między pomiarami urządzenia a pomiarami
rms
w porównaniu z laboratoryjnym CO-oksymetrem.
2
w porównaniu z laboratoryjnym CO-oksymetrem.
2
DCI-P
10–50 kg
Palec ręki lub nogi Palec ręki lub nogi Palec ręki lub nogi
2%
3%
3 ud./min
5 ud./min
±2%
SpO
±2%
2
Tętno ±3 ud./min
80
Technologia Nellcor
DCI
DCI-P
> 30 kg
10–50 kg
2%
Nd.
Nd.
3 ud./min
3 ud./min
Nd.
Nd.
Nd.
Nd.
Nd.
Nd.
5
2%
rms
4888G-eIFU-0119