Specificaties - Masimo M-LNCS Serie Mode D'emploi

3. Zie afb. 3. Richt de sensor zodanig dat de kabel naar de bovenkant van de hand van de patiënt loopt.
OPMERKING: Bij kleinere vingers kan het nodig zijn om een sensor met een geringer gewicht te gebruiken, zodat de
sensor het detectorvenster volledig bedekt. De sensor is niet bestemd voor gebruik op de duim of dwars op
de hand of voet van een kind.
C) De sensor op de patiëntenkabel aansluiten
1. Zie afb. 4 M-LNCS, afb. 5 LNCS. Plaats de sensorconnector (1) in de juiste richting en breng de sensorconnector
volledig aan in de connector van de patiëntenkabel (2).
2. Sluit het beschermdeksel (3).
D) De sensor van de patiëntenkabel loskoppelen
1. Zie afb. 6 M-LNCS, afb. 7 LNCS. Til het deksel (1) op om bij de sensorconnnector (2) te komen.
2. Trek met enige kracht de connector (2) van de sensor uit de patiëntenkabel (3).
OPMERKING: om beschadiging te voorkomen, moet u aan de sensorconnector trekken en niet aan de kabel.
REINIGING
1. Neem de sensor van de patiënt en koppel de sensor los van de patiëntenkabel.
2. De sensor reinigen door deze af te nemen met een doekje met 70% isopropanol of een zacht reinigingsmiddel.
3. Laat de sensor grondig drogen voor plaatsing op de patiënt.
of
1. moet een bleekwateroplossing 1:10 worden gebruikt
2. Doordrenk een doek of gaasje met de reinigingsoplossing en veeg alle oppervlakken van de sensor en kabel ermee af.
3. Doordrenk een andere doek of een ander gaasje met gedistilleerd water en maak alle oppervlakken van de sensor en
de kabel schoon.
4. Droog de sensor en de kabel met een schone doek of een droog gaasje.
LET OP:
• Gebruik geen onverdund bleekwater (5%-5,25% natriumhypochloriet) of ander reinigingsmiddel dan de hier aanbevolen
middelen omdat dit blijvende schade aan de sensor kan veroorzaken.
• Dompel de sensor of connector niet onder in vloeistof.
• Niet steriliseren door middel van straling, stoom, autoclaaf of ethyleenoxide.

SPECIFICATIES

Herbruikbare M-LNCS/LNCS DCI- en DCI-P-sensoren hebben de volgende specificaties wanneer ze met Masimo SET-
pulsoximetriemonitoren of met goedgekeurde Masimo SET-pulsoximetriemodules of met Nellcor-technologie worden gebruikt:
Lichaamsgewicht
Plaats van toepassing
Nauwkeurigheid verzadiging,
1 (70-100%)
Bewegingsloos
Nauwkeurigheid verzadiging,
2 (70-100%)
beweging
Nauwkeurigheid hartfrequentie,
3 (70-100%)
Bewegingsloos
Nauwkeurigheid hartfrequentie,
3 (25 - 240 bpm)
beweging
Nauwkeurigheid zwakke doorb-
4 (70-100%)
loeding
OPMERKING: de A
-nauwkeurigheid wordt berekend op basis van het verschil tussen de apparaatmetingen en de
rms
referentiemetingen. Ongeveer twee derde van de apparaatmetingen valt binnen +/- A
gecontroleerd onderzoek.
De precisie van Masimo SET-technologie is gevalideerd onder bewegingsloze omstandigheden door middel van onderzoeken met
1
menselijk bloed van gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers met een lichte tot donkere huidpigmentatie in onderzoeken
naar geïnduceerde hypoxie binnen een bereik van 70%-100% SpO
laboratorium.
De Masimo SET-technologie is gevalideerd voor precisie bij beweging in onderzoeken van menselijk bloed van gezonde,
2
volwassen mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers met lichte tot donkere huidpigmentatie in onderzoeken met geïnduceerde
hypoxie tijdens het uitvoeren van wrijvende en kloppende bewegingen met een frequentie van 2 tot 4 Hz en een amplitude
van 1 tot 2 cm en een niet-repeterende beweging tussen 1 en 5 Hz met een amplitude van 2 tot 3 cm in onderzoeken met geïnduceerde
hypoxie binnen een bereik van 70%-100% SpO
Masimo SET-technologie
DCI
> 30 kg 10 - 50 kg
Vinger of teen Vinger of teen
2%
3%
3 bpm
5 bpm
SpO ± 2% SpO
2
Pols ± 3 bpm Pols ± 3 bpm
, die vervolgens werden vergeleken met een CO-oximeter in een
2
, vergeleken met een CO-oximeter in een laboratorium.
2
35
Nellcor-technologie
DCI-P DCI
> 30 kg
Vinger of teen
2% 2%
3% n.v.t.
3 bpm 3 bpm
5 bpm n.v.t.
± 2% n.v.t.
2
n.v.t.
rms
5
DCI-P
10 - 50 kg
Vinger of teen
2%
n.v.t.
3 bpm
n.v.t.
n.v.t.
n.v.t.
van de referentiemetingen in een
4888G-eIFU-0119