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M-LNCS®、 LNCS® 系列、
DCI® 和 DCI-P
成人及儿童可重复使用型手指传感器
可重复使用
适用范围
与 Masimo SET® 配合使用时：
M-LNCS®、 LNCS® DCI® 和 DCI-P 可重复使用型传感器用于对动脉血红蛋白功能性氧饱和度 (SpO
（由 SpO
传感器进行测量） 进行 "抽样抽查" 或连续无创监测， 监测对象为处于体动和无体动状态的成年和儿童患者， 以
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及在医院、 医疗机构、 移动环境和家庭环境中血流灌注充分或不足的患者。
与 Nellcor® 以及 Nellcor 兼容 Pulse Oximeter 配合使用时：
M-LNCS、 LNCSDCI和DCI-P可重复使用型传感器用于对动脉血红蛋白功能性氧饱和度(SpO
器进行测量） 进行 "抽样抽查" 或连续无创监测， 适用于医院、 医疗机构、 移动环境和家庭环境中的成年和儿童患者。
禁忌
禁止对体动患者使用或禁止长时间使用 DCI 和 DCI-P 传感器。 不用于长期监测。 至少每四 (4) 个小时就应取下传感器并
重新固定在其它的监测部位。 如果需要延长监测时间， 推荐使用M-LNCS或LNCS一次性传感器。
说明
DCI 和 DCI-P 可以与包含 Masimo SET 血氧仪或获得 M-LNCS 和 LNCS 传感器使用许可的仪器配合使用， 也可与
Nellcor和Nellcor兼容PulseOximeter配合使用， 但不能与支持NellcorOxiMax®的仪器配合使用。 若要了解特定仪
器与不同型号传感器的兼容性， 请咨询各个仪器制造商。 各仪器制造商均有责任确定自己的仪器是否与不同型号的传感
器相兼容。
已使用MasimoSETOximetry技术及Nellcor的N-200PulseOximeter对DCI和DCI-P传感器进行验证。
警告： Masimo传感器和导联线仅可与包含MasimoSET®血氧仪或获准使用Masimo传感器的设备配套使用。
警告
•所有传感器和导联线都可与特定监测仪配套使用。 使用之前， 应检查监测仪、 导联线和传感器的兼容性， 否则可能导
致性能下降和/或患者受伤。
•传感器不应有可见缺陷、 变色和损坏。 如果传感器变色或损坏， 应停止使用。 切勿使用损坏的或电路裸露的传感器。
•必须经常或根据临床要求检查监测部位， 以确保血液循环正常、 皮肤完好并对传感器正确进行光学校准。
•使用传感器时应特别小心， 如果传感器未经常移动、 传感器贴附太紧或者由于患者浮肿而变得太紧， 可能导致皮肤溃
烂、 组织局部缺血和/或压迫性坏死。 应每一 (1) 小时检查一次监测部位， 如果出现皮肤损伤和/或血流循环不畅或血
流灌注不足， 则应移动传感器。
•切忌使用胶布将传感器与检测部位固定， 否则可能引起血流受阻， 导致读数不准确。 使用胶带还会损伤皮肤和/或导
致压迫性坏死， 或损坏传感器。
•小心理顺传感器和患者导联线， 以免患者被缠绕或勒住。
•传感器连接错误或传感器部分松脱都可能导致读数不正确。
•因传感器类型错误导致的误应用可导致读数不准确或无读数。
•异常静脉搏动或静脉淤血可能导致SpO
•静脉淤血可能导致实际动脉血氧饱和度读数偏低。 因此， 应确保检测部位静脉回流正常。 传感器的位置不应低于心脏
（例如， 传感器放置在卧床患者手上， 患者的手臂垂挂于床边） 。
•静脉搏动可能会导致SpO
•主动脉内球囊扩充所产生的搏动可能会影响血氧仪上的脉搏率读数。 请根据ECG心率验证患者的脉率。
•避免将传感器用于任何带有动脉插管或血压计箍带的部位。
•如果在全身放射治疗过程中使用脉搏血氧仪， 请将传感器置于放射区域之外。 如果将传感器暴露在辐射场中， 则读数
可能不准确， 或者在辐射过程中不提供读数。
•如果在全身放射治疗过程中使用脉搏血氧仪， 请将传感器置于放射区域之外。 如果将传感器暴露在辐射场中， 则读数
可能不准确， 或者在辐射过程中设备的读数可能为零。
•请勿在核磁共振成像(MRI)过程中或在MRI环境中使用传感器， 因为这样可能导致人身伤害。
•周围光线源—如外科灯 （特别是使用氙气光源的灯） 、 胆红素灯、 荧光灯、 红外线加热灯和阳光直射—强烈时可能干
扰传感器的性能。
•为了防止环境光线或频闪光线的干扰， 应确保正确应用了传感器， 如果需要， 请用不透明材料覆盖传感器测量部位。
在周围光线很强时如果没有采取这些预防措施， 可能导致测量值不准确。
非 天然乳胶制造
LATEX
PCX-2108A
02/13
读数不准确。
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读数错误偏低 （例如三尖瓣回流、 Trendelenburg体位） 。
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使用说明
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未消毒
) 和脉搏率
2
)和脉搏率 （由SpO
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4888G-eIFU-0119
zh
传感
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