Advarsler - Masimo M-LNCS Serie Mode D'emploi

M-LNCS®, LNCS® Series,
DCI® & DCI-P
Genanvendelig fingersensor til voksne og børn
Genanvendelig
INDIKATIONER
Ved brug med Masimo SET®:
M-LNCS®-, LNCS® DCI®- og DCI-P-genbrugssensorerne er indicerede til enten "stikprøvekontrol" eller kontinuerlig noninvasiv
monitorering af funktionel iltmætning af arteriel hæmoglobin (SpO
i forbindelse med voksne og pædiatriske patienter under forhold både med og uden bevægelse, og til patienter med både god og
dårlig perfusion på hospitaler, under hospitalslignende forhold, ved mobile situationer og i hjemmet.
Ved brug sammen med Nellcor® og Nellcor-kompatible pulsoximetre:
M-LNCS-, LNCS DCI- og DCI-P-genbrugssensorer er indicerede til enten "stikprøvekontrol" eller kontinuerlig noninvasiv
monitorering af funktionel iltmætning af arteriel hæmoglobin (SpO
forbindelse med voksne og pædiatriske patienter på hospitaler, under hospitalslignende forhold, ved mobile situationer og
i hjemmet.
KONTRAINDIKATIONER
DCI- og DCI-P-sensorerne er kontraindicerede til brug på aktive patienter eller til brug gennem længere tid. De er ikke
beregnet til langtidsmonitorering. De skal fjernes og placeres på et andet monitoreringssted mindst hver fjerde (4) time. Hvis
langtidsmonitorering er påkrævet anbefales brug af en M-LNCS- eller LNCS-engangssensor.
BESKRIVELSE
DCI og DCI-P er beregnet til brug med enheder, der indeholder Masimo SET-oximetri eller har licens til at bruge M-LNCS-
og LNCS-sensorer, samt til Nellcor-pulsoximetre og pulsoximetre, der er kompatible med Nellcor, med undtagelse af
Nellcor OxiMax®-aktiverede instrumenter. Kontakt den individuelle instrumentproducent for at få oplyst, om et bestemte
instrument og bestemte sensormodeller er kompatible. Hver enkelt producent af instrumenter skal bestemme og angive, om
vedkommendes enheder er kompatible med den enkelte sensormodel.
DCI- og DCI-P-sensorerne er blevet valideret med Masimo SET-oximetriteknologi og på Nellcors N-200-pulsoximeter.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -kabler er beregnet til brug med enheder, der indeholder Masimo SET®-oximetri eller har
licens til at bruge Masimo-sensorer.

ADVARSLER

• Alle sensorer og kabler er beregnet til brug med bestemte monitoreringsenheder. Kontrollér, at monitoreringsenheden,
kablet og sensoren er kompatible før brug, da det ellers kan resultere i forringet ydeevne og/eller skade på patienten.
• Sensoren må ikke have synlige defekter, misfarvning eller skade. Hvis sensoren er misfarvet eller beskadiget, skal den
tages ud af drift. Brug aldrig en beskadiget sensor eller en sensor med blottet elektrisk kredsløb.
• Stedet skal kontrolleres hyppigt eller i henhold til klinisk protokol for at sikre tilstrækkelig cirkulation, hudintegritet samt
korrekt optisk justering.
• Udvis ekstrem forsigtighed. Der kan opstå huderosion, vævsiskæmi og/eller tryknekrose, hvis sensoren ikke flyttes
regelmæssigt, sidder for stramt eller bliver for stram på grund af ødemer. Kontrollér stedet så hyppigt som hver (1) time, og
flyt sensoren, hvis der er tegn på hudskader og/eller tab af cirkulation eller perfusion.
• Brug ikke tape til at fastgøre sensoren til målestedet med. Dette kan hæmme blodtilstrømningen og forårsage
unøjagtige målinger. Brug af tape kan forårsage skader på huden og/eller tryknekrose eller skader på sensoren.
• Før sensor og patientledninger omhyggeligt for at reducere risikoen for, at patienten vikles ind i dem eller bliver kvalt.
• Hvis sensoren eller sensorerne er påsat forkert, eller hvis de(n) flytter sig fra målestedet, kan det forårsage forkerte
målinger.
• Forkert påsætning pga. forkerte sensortyper kan forårsage unøjagtige eller manglende målinger.
• Unøjagtige SpO -målinger kan være forårsaget af unormal venøs pulsation eller blodophobning.
2
• Blodophobning i venerne kan medføre målingsværdier, der er lavere end den faktiske arterielle iltmætning. Derfor skal det
sikres, at der er ordentligt venøst udløb fra målestedet. Sensoren må ikke befinde sig under hjerteniveau (f.eks. må hånden
med sensoren hos en sengeliggende patient ikke hænge ud over sengekanten og ned mod gulvet).
• Venøse pulsationer kan give fejlagtigt lave SpO
• Pulsationer fra en aortaballonpumpe kan påvirke den pulsfrekvens, der vises på oximeteret. Kontrollér patientens
pulsfrekvens ved at sammenholde den med hjertefrekvensen på EKG'et.
• Undgå at placere sensoren på en ekstremitet, hvor der er lagt et arteriekateter eller påsat en blodtryksmanchet.
BRUGSANVISNING
Ikke fremstillet med naturlig gummilatex
LATEX
PCX-2108A
02/13
-målinger (f.eks. trikuspidalklapinsufficiens, Trendelenburg-position).
2
) og pulsfrekvens (målt med en SpO
2
) og pulsfrekvens (målt med en SpO
2
38
da
Ikke-steril
-sensor) til brug
2
-sensor) til brug i
2
4888G-eIFU-0119