Pokyny K Použití - Masimo M-LNCS Serie Mode D'emploi

M-LNCS®, LNCS® Series,
DCI® & DCI-P
Prstový senzor pro opakované použití pro dospělé a děti
Pro opakované použití
INDIKACE
Při použití se zařízením Masimo SET®:
Senzory pro opakované použití M-LNCS®, LNCS® DCI® a DCI-P jsou určeny jak k okamžité kontrole, tak k nepřetržitému
neinvazivnímu monitorování funkční saturace arteriálního hemoglobinu kyslíkem (SpO
senzoru SpO ) u dospělých a dětských pacientů při pohybu i v klidu a u dobře nebo nedostatečně perfundovaných pacientů
2
v nemocnici, zařízení nemocničního typu a mobilním a domácím prostředí.
Při použití s pulzními oxymetry Nellcor® a kompatibilními oxymetry:
Senzory pro opakované použití M-LNCS, LNCS DCI a DCI-P jsou určeny jak k okamžité kontrole, tak k nepřetržitému
neinvazivnímu monitorování funkční saturace arteriálního hemoglobinu kyslíkem (SpO
senzoru SpO ) u dospělých a dětských pacientů v nemocnicích, zařízeních nemocničního typu a mobilním a domácím
2
prostředí.
KONTRAINDIKACE
Použití senzorů DCI a DCI-P je kontraindikováno u aktivních pacientů a pro dlouhodobější používání. Senzory nejsou určeny
pro dlouhodobé monitorování. Senzory je nutné nejméně každé čtyři (4) hodiny sejmout a přemístit na jiné monitorovací
místo. Pokud je vyžadováno dlouhodobější monitorování, doporučujeme použít jednorázový senzor M-LNCS nebo LNCS.
POPIS
Senzory DCI a DCI-P jsou určeny k použití s přístroji, které obsahují oxymetry Masimo SET nebo jsou licencovány k použití
senzorů M-LNCS a LNCS a také s pulzními oxymetry Nellcor a kompatibilními senzory, kromě přístrojů s povolenou funkcí Nellcor
OxiMax®. Informace o kompatibilitě jednotlivých přístrojů a senzorů vám poskytne výrobce daných produktů. Každý výrobce je
povinen stanovit, zda jsou jeho výrobky kompatibilní s konkrétním modelem senzoru.
Senzory DCI a DCI-P byly testovány pomocí oxymetrické technologie Masimo SET a na přístroji Nellcor N-200 Pulse Oximeter.
VAROVÁNÍ: Senzory a kabely Masimo jsou určeny pro použití se zařízeními vybavenými oxymetrickou technologií Masimo
SET® nebo s přístroji licencovanými pro použití senzorů Masimo.
UPOZORNĚNÍ
• Všechny senzory a kabely jsou určeny k použití s konkrétními monitory. Před každým použitím ověřte kompatibilitu
monitoru, kabelu a senzoru, aby nedošlo k narušení činnosti přístroje nebo ke zranění pacienta.
• Senzor by neměl mít žádné viditelné defekty nebo poškození a neměl by vykazovat změnu barvy. Pokud má senzor
pozměněnou barvu nebo je poškozený, přestaňte jej používat. Nikdy nepoužívejte poškozený senzor nebo senzor
s odkrytým elektrickým obvodem.
• Místo aplikace je nutno kontrolovat dostatečně často nebo podle klinického protokolu, aby byl zajištěn dostatečný
oběh, správný optický zákryt a neporušený stav kůže.
• Postupujte velmi opatrně. Pokud není senzor často přemisťován, je nasazen příliš těsně nebo těsně přiléhá kvůli vzniklému
edému, může dojít ke vzniku kožních erozí, tkáňové ischemie nebo tlakové nekrózy. Místo aplikace kontrolujte každou (1)
hodinu a v případě, že se objeví příznaky ztráty kožní integrity nebo ztráty oběhu nebo perfuze, senzor přemístěte.
• K zajištění senzoru na místě nepoužívejte pásku, protože by mohla omezit krevní tok a ohrozit přesnost měření.
Při použití pásky může dojít k poškození kůže nebo senzoru a ke vzniku tlakové nekrózy.
• Senzor a kabel pacienta veďte vždy tak, abyste maximálně snížili riziko, že se do nich pacient zamotá nebo se jimi uškrtí.
• Nesprávně umístěné senzory nebo senzory, které částečně změnily polohu, mohou vést k nesprávným odečtům.
• Použití nesprávného typu senzoru může způsobit, že se odečty zaznamenávají nesprávně nebo se nemusí zaznamenávat
vůbec.
• Abnormální žilní pulzace nebo žilní městnání mohou ovlivnit přesnost odečtů SpO
• Žilní městnání může způsobit podhodnocení odečtů aktuální saturace arteriální krve kyslíkem. Proto je třeba zajistit
náležitý žilní odtok z monitorovaného místa. Senzor by neměl být umístěn pod úrovní srdce (např. senzor umístěný na
ruce pacienta svěšené z lůžka).
• Venózní pulzace mohou způsobit falešně nízké odečty SpO
Trendelenbergově poloze).
• Pulzace intraaortálního podpůrného balónku může ovlivnit tepovou frekvenci zobrazovanou na pulzním oxymetru.
Porovnejte tepovou frekvenci pacienta se srdeční frekvencí zjištěnou vyšetřením EKG.
POKYNY K POUŽITÍ
Neobsahuje přírodní latex
LATEX
PCX-2108A
02/13
68
) a tepové frekvence (měřeno pomocí
2
) a tepové frekvence (měřeno pomocí
2
.
2
(např. při regurgitaci trikuspidální chlopně či
2
cs
Nesterilní
4888G-eIFU-0119