Masimo M-LNCS Serie Mode D'emploi page 85

C) Ataşarea senzorului la cablul pentru pacient
1. Consultaţi Fig. 4 M-LNCS, Fig. 5 LNCS. Orientaţi corespunzător conectorul senzorului (1) şi introduceţi în întregime
conectorul senzorului în conectorul pentru cablul pentru pacient (2).
2. Închideţi complet capacul de protecţie.
D) Deconectarea senzorului de la cablul pentru pacient
1. Consultaţi Fig. 6 M-LNCS, Fig. 7 LNCS. Ridicaţi capacul de protecţie (1) pentru a avea acces la conectorul senzorului (2).
2. Trageţi ferm de conectorul senzorului (2) pentru a-l deconecta de la cablul pentru pacient (3).
NOTĂ: Pentru a evita avarierea, trageţi de conectorul senzorului, nu de cablu.
CURĂŢARE
1. Îndepărtaţi senzorul de la pacient şi deconectaţi-l de la cablul pentru pacientului.
2. Curăţaţi senzorul YI ştergându-l cu un tampon cu alcool izopropilic 70% sau cu detergent slab.
3. Permiteţi senzorului să se usuce complet înainte de plasarea pe pacient.
sau
1. Dacă este nevoie de o dezinfecţie de nivel scăzut, utilizaţi o soluţie 1:10 soluţie de hipoclorit de sodiu / apă.
2. Saturaţi o cârpă sau un tifon cu soluţia de curăţare şi ştergeţi toate suprafeţele senzorilor şi cablului.
3. Saturaţi o cârpă sau un tifon cu apă sterilă sau distilată şi ştergeţi toate suprafeţele senzorului şi cablului.
4. Uscaţi senzorul şi cablul cu o cârpă sau un tifon curat.
PRECAUŢII:
• Nu utilizaţi soluţie concentrată de hipoclorit de sodiu (5% - 5,25%) sau alte substanţe de curăţare, cu excepţia celor
recomandate, pentru a evita avarierea definitivă a senzorului.
• Nu scufundaţi conectorul sau senzorul în nicio soluţie lichidă.
• Nu sterilizaţi prin iradiere, aburi, la autoclavă sau cu oxid de etilenă.
SPECIFICAŢII
Când sunt utilizaţi cu monitoarele de pulsoximetrie Masimo SET sau cu module licenţiate de pulsoximetrie Masimo SET sau cu
tehnologia Nellcor, senzorii reutilizabili M-LNCS/LNCS DCI şi DCI-P sunt destinate următoarelor specificaţii de funcţionare:
Greutate corporală
Loc de aplicare
Acurateţea saturaţiei,
1 (70-100%)
În repaus
Acurateţea saturaţiei,
2 (70-100%)
mişcare
Acurateţea frecvenţei pulsului,
3 (70-100%)
În repaus
Acurateţea frecvenţei pulsului,
3 (25 - 240 bpm)
în mişcare
Acurateţea în caz de
4 (70-100%)
perfuzie redusă
NOTĂ: Acuratețea A
rms
Aproximativ două treimi din valorile măsurate de dispozitiv se încadrează în intervalul A
referință într-un studiu controlat.
Tehnologia Masimo SET fost validată pentru acurateţea în repaus în studii ale sângelui uman realizate pe voluntari sănătoşi adulţi,
1
bărbaţi şi femei, cu pigmentaţie deschisă şi închisă a tegumentelor, în studii cu hipoxie indusă în intervalul 70-100% SpO
cu un CO-oximetru de laborator.
Tehnologia Masimo SET a fost validată pentru acurateţea determinărilor obţinute cu mişcare prin studii ale sângelui uman
2
realizate pe voluntari adulţi bărbaţi şi femei cu piele cu pigment de la deschis spre închis în studii de hipoxie indusă, efectuând
mişcări de frecare şi atingere cu 2 până la 4 Hz la o amplitudine de 1 până la 2 cm şi o mişcare non-repetitivă între 1 şi 5 Hz la
o amplitudine de 2 până la 3 cm în studii cu hipoxie indusă în intervalul 70%-100% SpO
pe un co-oximetru de laborator.
Tehnologia Masimo SET a fost validată pentru acurateţea frecvenţei pulsului în intervalul 25-240 bpm la testările de probă faţă de
3
un simulator Biotek Index 2 şi simulatorul Masimo cu intensităţi ale semnalului mai mari de 0,02% şi o transmitere mai mare de 5%
pentru saturaţii cuprinse în intervalul de la 70 la 100%.
Tehnologie Masimo SET
DCI
> 30 kg
Deget sau deget de
la picior
2%
3%
3 bpm
5 bpm
SpO ± 2%
2
Puls ± 3 bpm
este un calcul statistic al diferenței dintre valorile măsurate de dispozitiv și valorile de referință.
DCI-P
10 - 50 kg
Deget sau deget de Deget sau deget
la picior
2%
3%
3 bpm
5 bpm
SpO ± 2%
2
Puls ± 3 bpm
85
Tehnologie Nellcor
DCI DCI-P
> 30 kg 10 - 50 kg
Deget sau deget
de la picior de la picior
2% 2%
N/A N/A
3 bpm 3 bpm
N/A N/A
N/A N/A
N/A N/A
+/- corespunzător valorilor de
rms
comparând rezultatele cu cele obţinute
2
5
, în paralel
2
4888G-eIFU-0119